受管制药物和麻醉品的无损鉴定

拉曼光谱是一种非接触和非破坏性光谱，不需要任何样品制备。因此，可以保留少量证据，以便对同一样本进行进一步调查，以确认结果。此外，共焦系统的高空间分辨率能够在小样本量下执行完整的分析。这些特性使该技术成为法医学领域中一种高效、稳健的分析方法。欧洲杯线上买球

拉曼效应对晶体结构和化学成分轻微变化的高度敏感性在分析非法药物方面非常有用，为药物合成方法的起源提供了关键的见解。本文讨论了拉曼光谱在可卡因及其衍生物分析中的应用，以证明该方法在药物分析中的关键优势。

仪器仪表

实验室结合785nm半导体激光器和633nm激光器进行分析。785nm半导体激光器用于在LabRam上记录所有类型的拉曼光谱。该激光波长可阻止污染物发出的荧光引起的干扰。然而，与二极管激光器捕获的结果相比，使用标准633nm氦氖激光器即使不是更好，也能获得良好的结果。

由于玻璃在785nm处发射荧光光谱，玻璃瓶中捕获的光谱可能在1400cm左右呈现大背景^-1因为玻璃接近焦距。然而，LabRAM软件的标准功能可用于通过有效减去玻璃背景来生成没有玻璃贡献的样品光谱。

可卡因的拉曼谱带

图1。游离碱可卡因（底部）和可卡因盐酸的光谱。

可卡因盐酸、水和氨或碳酸氢钠用于制备游离碱可卡因（快克）。加热时，从混合物中除去盐酸盐。游离碱可卡因和盐酸可卡因的拉曼光谱如图1所示。通过玻璃窗后面的长工作距离颗粒分析物镜，通过由自由颗粒组成的玻璃瓶直接记录光谱。这种方法消除了样品降解或污染的风险。表1列出了最显著的光谱特征。欧洲杯猜球平台

表1。可卡因HCl和游离碱可卡因在700-1800cm范围内的主要拉曼谱带位置^-1.

自由基	盐酸
788厘米-1	786厘米-1
847厘米-1(s)	851厘米-1（m）
872厘米-1（m）	870厘米-1(s)
896厘米-1（m）	894厘米-1（m）
1003厘米-1	999厘米-1
1601厘米-1	1596厘米-1
1713厘米-1	1709厘米-1

精度约为1厘米^-1，测量结果能够清楚地区分频率之间的差异。尽管如此，比较845-900厘米光谱区域的特征^-1（表1中的灰色细胞）是区分两种可卡因的最简单方法。在可卡因盐酸样品中，三重态中最强烈的是中心带（870cm）^-1)，而最低频带（847cm^-1)是自由基形式中最激烈的。

可卡因相关化合物

可卡因相关化合物的拉曼光谱如图2所示，每种化合物都显示出不同的拉曼特征，因此很容易区分。

图2。三种可卡因相关化合物的光谱。

检测混合物中的药物颗粒欧洲杯猜球平台

在这些实验中，对可卡因粉末的物理和化学形态进行了表征。

含切削剂的混合物

分析员通常需要分析药物颗粒和切割剂的混合物。甘露醇、肌醇和山梨醇已被分析为可能的切割剂及其应用欧洲杯猜球平台拉曼光谱如图3所示。结果清楚地表明，切割剂的光谱彼此不同，并且与已报道的药物光谱不同。

图3。三种可能的切削剂的光谱。

研究了可卡因校准混合物和不同可能切割化合物的小瓶，以确定识别和记录可卡因存在和形式的可能性。图4所示示例为a（50:50）%w、 可卡因盐酸与甘露醇的混合物。这些拉曼光谱显示甘露醇的拉曼信号非常低，强度模式在845到900厘米之间^-1，从而表明存在可卡因HCl而不是游离碱。

图4。减去a（50:50）%w后获得的光谱。可卡因-盐酸混合物：甘露醇。

微量分析：三种药物的混合物

图5。三种药物化合物的参考拉曼光谱及其特征带下的积分范围。

此处显示了含有微量常规管制药物（如可卡因、咖啡因和安非他明）的表面的拉曼光谱图。参考光谱（图5）提供了三种不同药物的光谱特征。共聚焦点映射用于分析污染表面上25µmx35µm的区域。然后，通过整合每种化合物的特征带面积（图6）构建二维拉曼图像，以揭示三种物质的定位。

图6。通过在每个化合物的特征带下积分，从拉曼光谱生成共焦映射图像。

结论

结果清楚地证明了拉曼光谱分析可疑药物产品以确认材料性质的能力。这个拉曼分析允许识别细微差异。使用共焦拉曼光谱可以测定表面或小瓶中对可见激发波长透明的痕量物质，如聚合物和玻璃。特征拉曼特征可以从不同药物化合物的混合物或药物颗粒和添加剂（切割剂）的混合物中获得。这些特征有助于识别每个组分的性质，并生成拉曼图谱以确定每个组分的分布。欧洲杯猜球平台

本信息来源、审查和改编自HORIBA Scientific提供的材料。欧洲杯足球竞彩

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