基于数字脉冲力模式的纳米材料研究

数字脉冲力模(DPFM)为纳米材料的研究提供了新的思路。欧洲杯足球竞彩在AFM成像过程中,它可以存储完整的针尖-样品相互作用,从而使用户能够结合地形记录能量和力学性能。

然而,从AFM测量中提取真实的物理特性通常是一项具有挑战性的任务,因为测量过程中条件的变化和悬臂顶端形状的连续变化等。在材料表征的成像区域中包含一个参考可以补偿所有这些不可控的参数。

橡胶化合物DPFM的纳米级表征

本文介绍的结果纳米表征两种橡胶化合物,分析作为聚合物共混薄膜与PMMA结合。将聚合物溶液旋涂在玻璃基板上形成薄膜。图1显示了玻璃基片上SBR-PMMA和SBS-PMMA薄膜的形貌。

聚合物共混物形貌:顶部为SBR-PMMA(图像尺寸7x7x0.03µm3)底部为SBS-PMMA(图像尺寸10x10x0.08µm3)。

图1所示。聚合物共混物形貌:顶部:SBR-PMMA(图像尺寸7x7x0.03µm)3.底部:SBS-PMMA(图像尺寸10x10x0.08µm3.).

共焦拉曼显微镜测量显示,较高的地形特征代表PMMA。图2中SBR-PMMA共混物中PMMA和SBS的脉冲力曲线分别为图2中SBR-PMMA共混物中PMMA和SBS的脉冲力曲线,图2中SBR-PMMA共混物中PMMA和SBS的脉冲力曲线。

得到了两种聚合物薄膜的典型脉冲力曲线。

图2。得到了两种聚合物薄膜的典型脉冲力曲线。

与图1所示的地形图像一起存储的黏附图如图3所示。

SBR-PMMA(左)和SBS-PMMA(右)薄膜的附着力图。

图3。SBR-PMMA(左)和SBS-PMMA(右)薄膜附着力图

估算两种聚合物共混物的附着力差异如下图所示:

Δ一1=一个SBR——一个甲基丙烯酸= kS (V广告(SBR)- - - - - - V广告(PMMA)) = 10±3 nN (1)

Δ一2=一个SBS——一个甲基丙烯酸= kS (V广告(SBS)- - - - - - V广告(PMMA)) = 11±3 nN (2)

式中,悬臂弹簧常数k = 2.8N/m;灵敏度S = 200nm/V;和V广告(SBS), V广告(SBS)V广告(PMMA)是在DPFM电子器件的附着输出上测量的电压。这些数据不足以证实这两种不同的聚合物与PMMA的共混。这两种薄膜的刚度图如图4所示。

SBR-PMMA(左)和SBS-PMMA(右)薄膜的刚度图。

图4。SBR-PMMA(左)和SBS-PMMA(右)薄膜的刚度图

两种聚合物共混体系的刚度差值计算如下:

Δ年代1=年代甲基丙烯酸年代SBR= kS (V僵硬的(PMMA)- - - - - - V僵硬的(SBR)) / Δ z = 2.5±0.3 N/m (3)

Δ年代2=年代甲基丙烯酸年代SBS= kS (V僵硬的(PMMA)- - - - - - V僵硬的(SBS)) / Δ z = 0.6±0.3 N/m (4)

式中:Δz为尖端穿透深度;和V僵硬的(PMMA), V僵硬的(SBR)V僵硬的(SBS)测量的电压是否在刚性输出上DPFM电子.由于这两种薄膜均由参考PMMA组成,因此方程3和方程4中估计的刚度差与SBR和SBS的各种刚度性能有关。刚度比(Δ S1/ΔS2),表明SBR比SBS软4倍。

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