不使用氘化溶剂的核磁共振波谱

核磁共振谱通常收集在氘化溶剂组成的溶液中,因为质子化溶剂会产生大的溶剂峰,这可能会隐藏溶质的光谱特征。此外,许多先进的核磁共振波谱仪使用的氘信号的溶剂锁定和垫片。

检查在天然溶液中的反应

虽然使用无质子溶剂在许多方面是有利的,但也有需要分析反应或产物在其天然溶液的情况。这可以通过Magritek Spinsolve台式核磁共振波谱仪实现。快速外部锁旋转台式核磁共振波谱仪避免了氘化溶剂的需要,以实现高分辨率的性能。本文介绍了在完全质子化溶剂中收集的质子核磁共振谱的一些有代表性的例子。

代表性的例子

本例涉及在氯仿中制备两种200mM布洛芬溶液,一种在质子化溶剂中,另一种在氘化溶剂中。1D质子协议的快速扫描选项用于记录核磁共振光谱。两种样品的光谱如图1所示。虽然溶剂峰与4和5的溶质峰有重叠,但Spinsolve台式核磁共振谱仪清楚地分辨出所有其他光谱特征。

200mM布洛芬在CHCl3(红色)和CDCl3(蓝色)中的核磁共振谱。

图1所示。200mM布洛芬在CHCl中的核磁共振谱3.(红色)和CDCl3.(蓝色)。

图2显示了第二年的化学实验,涉及通过硝化乙酰苯胺合成对硝基乙酰苯胺。

200mM乙酰苯胺(红色)和对硝基乙酰苯胺(蓝色)在氘化和非氘化DMSO中的核磁共振谱。

图2。200mM乙酰苯胺(红色)和对硝基乙酰苯胺(蓝色)在氘化和非氘化DMSO中的核磁共振谱。

图3显示了从色谱柱中获得的咖啡因样品在水中的质子NMR谱图,用于Spinsolve台式核磁共振光谱仪的后续分析。本实验不需要进一步的样品纯化或处理。

测定了咖啡因在H2O中的核磁共振谱(蓝色),从高效液相色谱柱中提取,以及分子的模拟核磁共振谱(红色)。

图3。测定了咖啡因在H2O(蓝色)取自HPLC色谱柱,以及分子的模拟NMR谱图(红色)。

结论

结果清楚地证明了该方法的能力Spinsolve台式NMRspectrometer收集氘化和非氘化溶剂中的质子核磁共振谱。虽然在使用非氘化溶剂时,溶质的峰可能被大的溶剂峰所掩盖,但这些溶剂允许研究反应和试剂在它们的原生溶液中。在使用台式核磁共振仪进行在线监测时,需要考虑这些问题和操作成本。

这些信息已经从Magritek提供的材料中获得、审查和改编。欧洲杯足球竞彩

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引用

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    Magritek。(2019年8月21日)。不使用氘化溶剂的核磁共振波谱。AZoM。于2021年10月5日从//www.wireless-io.com/article.aspx?ArticleID=11349检索。

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    Magritek。“不使用氘化溶剂的核磁共振波谱”。AZoM。//www.wireless-io.com/article.aspx?ArticleID=11349。(2021年10月5日生效)。

  • 哈佛大学

    Magritek》2019。不使用氘化溶剂的核磁共振波谱.viewed september 21, //www.wireless-io.com/article.aspx?ArticleID=11349。

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