利多卡因的光谱

局部应用利多卡因可减轻皮肤炎症引起的疼痛、灼烧和瘙痒。这种局部麻醉剂和抗心律失常药物也可作为局部麻醉剂或牙科麻醉剂用于小手术。它也可用作缓解牙痛的口腔凝胶。图1显示了利多卡因在CDCl溶液中的90MHz质子谱_3.，解决所有的共振。的¹H -¹只在乙基上观察到H质子偶联。

图1所示。利多卡因在氯化镉中的质子谱_3.

¹³利多卡因的C光谱

图2展示了两个¹³利多卡因溶液在氯化镉中的C光谱_3.(上)和H₂O(底部)。每个光谱的采集时间约为2min，解决了所有的峰。顶部光谱清晰地显示出溶剂三重态在77ppm。在两种光谱中，除了与苯环有关的峰外，大多数峰是相似的。

图2。利多卡因在CDCl中的C13光谱_3.(上)和H₂O(底部)

氢键的影响可以在底部光谱中观察到。虽然证据是模糊的，但这些峰值可以分配如下_2，3: 136.3 ppm, C₁: 132.9 ppm, C_{4、5、6所示}: 128.9 ppm。该作业是基于氢键理论，由于氢键引起的脱屏蔽₂羰基和NH (9)

偏振传输无失真增强

的¹³C DEPT实验是光谱编辑的理想极化转换序列。利用一套三种DEPT实验，EFT光谱仪可以在许多化合物中区分季、亚甲基、亚甲基和甲基。采用13C DEPT实验，将DEPT45、DEPT90和DEPT135光谱作为单个数据阵列进行采集EFT光谱仪．nut软件程序自动处理采集到的光谱。单独的实验也可用，如DEPT135和APT(附质子试验)。

图3显示了利多卡因在CDCl中的C13 DEPT光谱_3.，确认了上述C13光谱中的峰分配。在所有三个实验中，信号都是由没有质子直接成键的碳产生的，导致苯环上的羰基和取代位点的猝灭。130ppm附近的两个峰被证实为CH基团。50-60ppm附近的两个共振在DEPT135中指向下，代表CH₂组。最右边的峰代表CH_3.组。

图3。利多卡因在CDCl中的DEPT谱_3.

杂环的相关性(HETCOR)

与COSY实验不同的是杂环的相关性(HETCOR)实验的重点是两种不同类型的核之间的耦合。利用htcor实验，质子共振与那些直接附着的碳13或其他原子核相关。质子用等高线图的坐标轴表示。

其他x核化学位移范围和信号发生在相对于成键核对的位移的坐标上。这个实验检测的是x核信号而不是质子信号。通过改变HETCOR的延迟，可以获得x核与质子通过2-3个键的耦合的长距离耦合信息。

在H₂O(绿色)和CDCl_3.(褐红色)如图4所示，显示了两种光谱的变化，这在两种C13光谱中都很明显。

HETCOR的结果进一步证实了利多卡因溶液在H₂O.在136.3ppm和132.9ppm的共振表明没有与这两个峰值相关的直接成键的质子。

图4。利多卡因在CDCl中的C13-H1 HETCOR_3.(栗色)和H₂O(绿色)

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