单检测型系统,也称为传统凝胶渗透色谱法(GPC)特性折射率(RI)探测器,用于进行分子量测量通过比较样本的洗脱时间对一个已知分子量的标准。多探头GPC是一台探测器系统的进步。
传统的单检测型系统使用在许多应用程序中,如多糖的制备、合成聚合物的发展,生产和质量控制,混合和分级。单检测型系统是非常受欢迎的,由于他们的健壮性、再现性、可重复性、简单性和可访问性。然而,在过去的几年里,这项技术已经大大改善,和额外的探测器提供大量的信息。光散射检测器如拉尔、文化、或SEC-MALS能够测量绝对分子量和分子量分布的精度。多个浓度探测器使共聚物的组成分析,粘度计帮助确定分子结构和分支。记住这些优势,本文展示了前10使用一个复杂的多探头GPC系统的理由。
绝对分子量
使用标准的GPC /秒的主要限制技术是分子量的方法是测量。鉴于分子量源于保留体积与分子量和比较标准,量化结果将精确只有标准相同的材料作为样本。传统校准俯瞰结构的变化、样本类型、分支和化学成分。图1显示了一个多探头GPC系统,OMNISEC。
图1所示。没有聚合物表征实验室完成OMNISEC等没有一个先进的多探头GPC系统。
现代聚合物进入市场往往缺乏所需的标准。测量的相对分子量时才足够确保一双生产批次相同,但使用光散射检测器确保所有分子量测量精确,不管聚合物被确定。
结构的见解
Mark-Houwink情节(分子量和特性粘度)或构象情节(分子量与Rg)是完美的为研究聚合物结构(图2)。这些工具是有用的在比较和对比分子大小或密度作为分子量的函数,这两个样本内与结构变化有关。
图2。Mark-Houwink情节很容易区分线性和支样品。
如果支化聚合物产生,那么这些情节将援助的观察和测量水平的分支在一个指定的样品。如果使用天然高分子或多糖衍生物作为膏粘度改性剂或食品,取代度将大大影响产品的性能,并且不能使用传统技术或批量测量粘度的定义。另外,这个可以用构象或Mark-Houwink阴谋。一旦发现目标Mark-Houwink值,多糖产品的生产可以控制在一个更好的方法,从而提高产品的质量和价值。
共聚物组成
共聚物可以对分子结构不同,重量和成分。在共聚物是变化的分子量和组成,然后从标准测量将无法获得的分子量分布有一个代表形状或分子量的代表值。
多探头GPC系统包含两个浓度探测器可以利用单个探测器的不同反应为单个组件deconvolute每个组件的浓度,然后计算出分子的dn / dc在每个数据块。这有助于分子量在整个分布的精确测量,无论分子是否改变成分或结构。国际扶轮和紫外线标准浓度探测器,但这种技术需要至少一个组件是一个发色团。然而,这种方法开辟了广泛的应用。
信息
多探头GPC可能大多数数据丰富的方法之一。事实上,一个实验可以确定聚合物的分子量、分子量分布和时刻,特性粘度,多分散性,回转半径,水力半径,Mark-Houwink参数,频率分支,分支数、紫外吸光度、聚合物浓度、dA /直流,dn /直流,吸光度光谱,和恢复。与大量的数据可以从一个单独的系统,复杂的GPC既对现有和未来的描述其价值需求。
分子量、独立的系统和设置
样品的分子量是独立的系统,除了独立的保留体积样品与分子量标准。在传统的设置,流量等因素,列集,泵的性能和运行温度可以影响量化分子量。换句话说,如果测量分子量在多个系统上的多个位置,或在不同的日子里,无法解释的变化。这可能是由于系统本身,即使他们定期验证和服务。然而,在多探头设置,量化分子量不依赖于这些事情,从而确保更大的批次和仪器之间的一致性。
更容易识别实验问题
的单检测型GPC而闻名的鲁棒性,并始终提供相同的结果。然而,该系统的主要缺点是,它的特征是一个数字的问题:
- 分子量的样品溶解不当会导致不准确的报告,对系统造成潜在的损害和列
- 交互的列和样本结果在以后的洗脱时间的分子量和不准确的报告
- 在少量聚合材料的存在可以从一个独立的蒙面浓度探测器
任何上述问题可以导致结果不准确,从而影响产品的质量。多探头系统可以发现这样的问题,指导用户采取行动减少,从而减少质量问题的发生及其相关成本。
时间和成本效率
标准校准消耗了大量的时间。每次修改系统设置,一整套的标准必须开发校准曲线运行。然而,在multi-detection,只需要一个单点的标准。所有标准化因素,探测器校准常数,偏移量,和乐队扩大因素是以一步,测量和样品可以马上开始,从而导致更快的测量和测试。
因为你不知道什么可以伤害你
重复性是使用标准校准的主要好处之一,单检测型系统,但这个重复性只可能因为少量的数据可以被捕获。可能有潜在的变化不明显。例如,标准的校准是不能区分支样品和较高分子量的线性样本。如果有类似的聚合物合成相似,表现出独特的性能,这可能归因于传统系统无法区分潜在的变化控制产品的质量。这样的结果会导致质量问题和不满意的客户,从而影响盈利能力。相比之下,多探头系统检测到这些问题,并帮助生产一种高质量的产品的所有时间。这转化为高附加值产品和更高的质量。
图3显示了覆盖RI色谱线性和支化聚苯乙烯。后者样本具有较高的分子量,但其分支不会改变它的大小。因此,这两个样品同时洗提。相比之下,标准技术会记录这些相同的分子量,但真正的分子量变化和分支可能使聚合物的属性超出规格的首选。
图3。覆盖RI色谱线性(红色)和支化聚苯乙烯(紫色)。传统测量无法看到显著差异的分子量和结构。
你的竞争对手已经使用这些技术
每年,无数的论文发表引用色谱法、光散射、多探头秒,多探头GPC或SEC-MALS。这样的论文发表的科学家们运用这些方法来优化自己的生产力。采用多探头技术,他们是住在聚合物表征研究的前沿。
事实上,许多公司越来越多地使用multi-detection评估样本大部分聚合物如聚烯烃、聚苯乙烯、PET、PVC透明质酸等可再生聚合物,木质素、果胶、海藻酸盐、纤维素衍生品。在质量控制部门和在线multi-detection系统已建立,以确保最高质量的产品从研发阶段到生产阶段。
因为你买不起
严格的利润和强劲的竞争市场,改进的特性和更好的控制聚合物及其属性通过加强生产控制将转化为一个更好的产品。这意味着更少的浪费,减少质量问题,更好的控制生产成本。以防聚合物被用于不同类型的配方特点,然后分级和质量检查原材料的需求将更大程度的确定性,以确保最终产品所需的规范。欧洲杯足球竞彩这减少了低质量的原材料的风险,这可能影响到整个生产批次,因此在这一过程中节省时间和欧洲杯足球竞彩金钱。
multi-detection实验以更快的方式提供了更精确的结果。不论行业,最佳方法是有最好的数据从一个复杂的系统,这可能是通过投资于一个合适multi-detection系统。
结论
是否开发新聚合物和/或聚合方法研究、生产聚合物或polymer-containing配方,multi-detection系统提供的好处相比,单检测型系统。上述观点提供洞察聚合物的性质特征。最终,这转化为控制和提高产品质量,更可靠的产品质量和更愉快的客户关系。
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