高容量阳离子交换柱离子色谱法鉴定精炼厂中胺类物质

由瑞士万通公司2015年10月16日

硫化氢和二氧化碳等气体的存在使石油和天然气产品“变酸”。这些酸性气体会造成腐蚀;因此，它们在最终气体产品中的存在是不可接受的。在天然气工厂和炼油厂中，酸性气体的去除是用烷醇胺来完成的。胺是弱碱，与这些酸性气体反应生成盐。胺和酸之间形成盐的反应称为气体脱硫。

需要监测气体加油溶液中的胺含量以优化胺含量和剖面废物，这最大限度地减少了植物维护努力。用于气体甜味的胺的类型因每种植物而变化。影响胺选择的两个主要因素是酸在气体中处理，酸性气体在胺中溶解的程度。

这篇文章探讨了阳离子交换色谱具有非抑制电导率检测，用于分离几种类型的胺，可用于气体脱硫溶液。分析的胺有:二乙醇胺(DEA)、3-甲氧基丙胺(MOPA)、单乙醇胺(MEA)、三乙醇胺(TEA)、甲基二乙醇胺(MDEA)、二乙醇胺(DGA)和环己胺。此外，还探讨了在标准阳离子存在下对胺的分离。

试剂

本实验使用了以下试剂:

草酸，CAS 144-62-7
硝酸，CAS 7697-37-2
二吡啶甲酸，CAS 499-83-2
超纯水，电阻率>18 MO•cm(25°C)
丙酮，HPLC级，CAS 67-64-1
单乙醇胺,中科院141-43-5
二乙醇胺,中科院111-42-2
三乙醇胺,中科院102-71-6
3-methoxypropylamine,中科院5332-73-0
Cyclohexylamine，CAS 108-91-8
二甘醇胺,中科院929-06-6
Methyldiethanolamine,中科院105-59-9
定制阳离子混合物2 (REAIC1230, MUSA)

仪器

下表给出了仪器的设置。图1显示了实验设置。

仪器设置

图1所示。仪器设置

940专业IC Vario ONE	2.940.1100
集成电路导检测器	2.850.9010
858专业样品处理器-泵	2.858.0020
MagIC Net TM 3.0	6.6059.302
Metrosep C 6 250/4.0	6.1051.430
10µL循环	6.1825.230

解决方案

用洗脱液- 1mM HNO3 + 1.5mM草酸+ 0.75mM二吡啶甲酸+ 1%丙酮。

样品和标准

使用的样品是超纯的水，其掺入胺和阳离子。标准由认证库存解决方案或散装化学品制备。

下表给出了超纯水的组成。

	S1	S2	S3	S4	S5	S6
李	0.9693	2.441	4.807	9.646	24.68	49.34
NA.	0.9693	2.441	4.807	9.646	24.68	49.34
NH4	0.9693	2.441	4.807	9.646	24.68	49.34
意味着	0.9840	2.478	4.880	9.792	25.05	50.08
数据包络分析	0.9818	2.472	4.869	9.770	25.00	49.97
K	0.9693	2.441	4.807	9.646	24.68	49.34
DGA	0.9839	2.477	4.879	9.791	25.05	50.08
茶	0.9792	2.466	4.856	9.744	24.93	49.84.
MDEA	0.9799	2.467	4.860	9.752	24.95	49.88.
MOPA	0.9835	2.476	4.877	9.787	25.04	50.06
毫克	0.9693	2.441	4.807	9.646	24.68	49.34
Ca	0.9693	2.441	4.807	9.646	24.68	49.34
三轮车	0.9772	2.461	4.846	9.752	24.88	49.74

样品制备

样品直接注入到集成电路中。IC参数如下表所示。

洗脱液流	0.9毫升/分钟
列温度	40°C
样品环	10µL
脱气器	在
记录时间	60分钟

计算

通过自动集成所有分析物的峰面积进行计算MagIC Net 3.0软件。

校准

下面的表格和图表描述了各种阳离子的校准标准。

校正标准叠加

图2。校正标准叠加

图3。锂

图4。钠

图5。铵

意味着

图6。意味着

数据包络分析

图7。数据包络分析

图8。钾

DGA

图9。DGA

图10。茶

MDEA

图11。MDEA

MOPA

图12。MOPA

图13。镁

图14。钙

环己胺

图15。环己胺

在所使用的条件中，丙酮对分离的影响较大。图16所示的堆叠色谱图代表1.25%洗脱液中的丙酮(顶部/红色)和1%洗脱液中的丙酮(底部/黑色)。当丙酮浓度较大时，环己胺在40min内洗脱。然而镁、钙、DEA和MEA共洗脱也观察到。

堆叠色谱

图16。堆叠色谱

使用其他有机改性剂会影响胺的保留。1%丙酮(黑色)和1%乙腈(红色)制备的洗脱液对比如图17所示。以丙酮为有机改性剂时，发现吗啡啉与MOPA共洗脱。然而，当使用乙腈时，吗啡啉和MOPA是分离的。在MDEA上观察到吗啡啉的重叠。

洗脱液的比较

图17。洗脱液的比较

结论

本文的工作表明了基于所提供的化学方法分离胺的可能性。此外，有机改性剂对分离的影响也得到了证实。本文给出的标定曲线是基于二次回归的。对于较小的校准浓度范围，可以使用线性回归。

这些信息都是从米特hm AG提供的材料中获取、审查和改编的。欧洲杯足球竞彩

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引用

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瑞士万通AG)。(2020年5月21日)。高容量阳离子交换柱离子色谱法鉴定精炼厂中胺类物质。AZoM。2021年9月28日从//www.wireless-io.com/article.aspx?ArticleID=12410检索。
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瑞士万通AG)。用高容量阳离子交换柱离子色谱法鉴定精炼厂中发现的胺。AZoM．2021年9月28日。< //www.wireless-io.com/article.aspx?ArticleID=12410 >。
芝加哥
瑞士万通AG)。用高容量阳离子交换柱离子色谱法鉴定精炼厂中发现的胺。AZoM。//www.wireless-io.com/article.aspx?ArticleID=12410。(2021年9月28日生效)。
哈佛大学
瑞士万通AG)。2020.高容量阳离子交换柱离子色谱法鉴定精炼厂中胺类物质．viewed September 28, //www.wireless-io.com/article.aspx?ArticleID=12410。