反应，无定形态和/或结晶速率的控制和测量对于化学，药物和电子工业至关重要。明确而清晰的材料结构（包括多晶型物），结晶度和相对于制定，化学过程开发，稳定性测试和材料表征是必需的。
各种测量模式需要特殊的样本准备，以进行离线，破坏性分析，并且不提供实时反馈。本文概述了THZ-RAMAN®系统在传统方法中监视和控制反应和结晶速率。
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图1。清晰，明确的确定材料结构（例如多晶型物），结晶度和相对于化学过程的发展，制剂和稳定性测试和材料表征至关重要。
现有技术
可以通过多种方式来确定材料的结构或相变，例如拉曼光谱，X射线衍射（XRD）技术和Terahertz（THZ）光谱。
尽管采用拉曼光谱法来监测“指纹”区域中的小带移位（200-1800 cm-1），这些显示官能团的略有变化，通常在多态性或相变时很难检测到。
XRD技术提供了定量和结论性的分析，但是对破坏性，离线测试和昂贵的设备的需求是他们的主要缺点。2020欧洲杯下注官网
THZ光谱可以轻松区分结构性变化，但是光谱范围有限，成本高，水分灵敏度以及对特殊样品制备的需求是其主要缺点。
连贯系统
传统拉曼光谱的范围可以扩展THZ-RAMAN®系统到THZ/低频制度。可以清楚地观察到与物质结构和材料相相关的分子间和分子内结构的分化。
THZ-Raman光谱可以区分共晶，多晶型物，合成途径，污染物，晶体缺陷，并可以用作分子结构的实时监测。抗螺旋信号还可以改善SNR，并增加拉曼强度。
低频光谱用于监测多符号的转化。瀑布图如图2所示，在大约100秒的时间段内，在浆液中转化为一水合物之前和之后显示了无水的茶碱。
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图2。茶碱在转化为一水合物之前和之后无水茶碱
相干系统的功能包括：
- 快速，实时监视相变和材料结构
- 原位，无损，不需要样品准备
- 晶体/无定形混合物的定量测量
- 同时进行结构和化学分析
- 与传统的拉曼光谱仪兼容
- 紧凑，简单且具有成本效益
- 在台式，探针或显微镜配置中可用532、633、785、850、976和1064 nm
单系统测量化学和结构组成
低频/THZ-Raman测量是材料结构的指示。图3显示了在浆液中，在转化为一水合物（形式M）之前和之后的无水茶碱（II）的低频光谱。光谱在开始和结束时聚集（时间= 2秒红色，时间= 200秒蓝色）显示了20、35和85厘米的峰消失-1在无水光谱中，在96厘米处出现新峰-1在一水合物的光谱中。
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图3。无水茶碱的低频光谱和硫的相变
硫的相变为图4。晶相显示了尖锐的峰，表明结构的高阶度，而液体和无定形相无序无序，导致峰的扩大和消失。
连贯的专利THZ-RAMAN®光谱系统将传统拉曼光谱法的范围扩展到THZ/低频状态，探索与THZ光谱相同的能量转变范围 - 而无需限制测量指纹区域的能力。这允许同时分析分子结构以及用于高级材料表征的化学组成。欧洲杯足球竞彩
所有Thz-Raman®系统（图4）是强大的，紧凑的，插件的平台，可提供速度，吞吐量和易用性。具有从488到1064 nm的各种激发波长，可选的极化控制和广泛的样品接口，Thz-raman®解决方案可用于任何应用程序。
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图4。Thz-Raman®显示台式，探针和显微镜配置的系统
此信息已从Coohent提供的材料中采购，审查和调整。欧洲杯足球竞彩
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