反应混合物中颗粒(例如PD纳米颗粒)或分子荧光团的荧光是在反应监测中实现拉曼光谱的障碍。欧洲杯猜球平台发色团的存在是另一个挑战。
即使发色团的浓度在亚摩尔极层水平上,它们的拉曼散射也能够主导光谱。克服这个问题的一种方法是脱离荧光团的共振吸收区域,并进入近红外(NIR)光谱区域。
但是,当使用常规的基于硅的CCD摄像机时,激发波长限制为785-850 nm。这种限制的原因是灵敏度下降了约1 µm。
新的基于INGAAS的多通道阵列检测器可以为此问题提供解决方案。检测器可以将灵敏度扩展到2 µm的NIR中,从而在较长的波长(例如1064 nm)上进行激发。
基于INGAAS的多通道阵列检测器的好处
通常,仅使用傅立叶变换(FT) - Raman系统来实现带有1064 nm激发的拉曼光谱。但是,这些系统是笨重的,当应用程序需要便携性时,就会构成问题。
另外,在获取适当的光谱时,所需激发的强度通常会损坏样品。这在研究细胞的微光谱分析等研究领域中造成了严重的问题。
随着INGAAS基多通道NIR敏感的热电(TE)冷却探测器和紧凑,高质量连续波1064 nm激光器的可用性,NIR Raman Spectroscopicy已开放了新的途径。
本文概述了一系列使用的示意性光谱Andor Ingaas相机(DU490A-1.7)。在图1中证明了在1064 nm处使用激发以减少荧光影响的影响。
从785 nm的波长激发下,从9-甲基跨酸标本获得的光谱可在图1(a)中看到。在图1(b)中,可以看到以1064 nm的激发获得的光谱,而没有任何后处理。背景荧光可见降低。
图1。来自9-甲基氨基烯的光谱,A-?exc的785 nm和b - ?exc的1064 nm。
色散NIR光谱系统
实验中采用的分散性NIR光谱系统是在IDUS INGAA(DU490A-1.7)光电二极管阵列(PDA)周围设计的。使用一个基于镜头的法兰将PDA连接到配备300 L/mm光栅燃烧的Shamrock 163光谱仪,以达到1250 nm,以增加信号收集(SR1-ASZ-8044)。
使用商业拉曼探测器(无副词)收集拉曼散射,激发设置为1064 nm。通过纤维,激发与CW 1064 nm激光融合,该激光器以200 MW功率施加到样品上。
使用“圆形至线”短光纤将拉曼信号馈入光谱仪。所使用的系统的示意图如图2所示。
图3显示了IDUS INGAAS光谱仪和相机。相机分辨率设置为12厘米-1并使用方解石测量。
图2。实验设置的示意图,显示拉曼探测器将激发源传递给样品,收集拉曼信号并将其传递到光谱仪中。
图3。三叶草163光谱仪上的Idus Ingaas。
图4展示了一些样品NIR拉曼光谱。所使用的一般参数包括5秒钟的暴露,累积4个,而光谱仪的缝隙宽度设置为10 µm。光谱是在不需要后处理的情况下进行校正的。
图4。样品拉曼光谱在NIR中使用1064 nm的CW ND-YAG激光和一系列不同的有机和无机固体材料的IDUS INGAAS采用。欧洲杯足球竞彩(i)乙腈/甲苯(1/1 v/v),样品时200兆瓦激光功率,五个4 s暴露;(ii)[ru(bipy)3](pf6)2固体样品,样品时20兆瓦,十五s暴露的总和;(iii)[MN2O3(三甲基三氮唑节)2](PF6)2固体样品,样品时20兆瓦,暴露于21秒。光谱是背景校正的。没有应用后收购处理。
在图5中可以看到两个INGAA探测器的量子效率(QE),分别扩展敏感性为1.7 µm和2.2 µm。
图5。两个不同的INGAA探测器的量子效率(QE)特性分别为1.7 µm和2.2 µm。
尼尔拉曼有一个主要问题。NIR中的样品加热会产生大量的背景发射,尤其是使用1064 nm拉曼。
即使是在此波长下不吸收光的实心样品也可以迅速加热。因此,检测系统必须足够敏感,以使样品处于低激光敏感性。图5(II和III)中的示例显示了在200 MW激光功率下立即燃烧的标本。
可以通过将功率降低到仅20 MW来防止样品加热,同时仍然在不到4分钟的时间内获得信噪比(S/N)光谱。
结论
具有不同延伸灵敏度的INGAAS探测器可用,但是将灵敏度进一步扩展到IR所需的材料往往具有明显更高的暗噪声水平。欧洲杯足球竞彩
冷却INGAAS传感器在IDUS中由于热电(TE)冷却,可以将其降低至-90°C。在此温度下,由于环境背景,固有的传感器噪声显着降低了。
TE冷却既方便,也可以降低运行成本。此外,与常规的液氮(LN2)相比,在便携式系统中易于实现TE冷却。
此信息已从Andor Technology Ltd提供的材料中采购,审查和调整。欧洲杯足球竞彩
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