电子纳米晶体化

为了成功开发新的活性药物成分并获得批准，研究人员需要物质的精确3D结构。如果它们包括单个晶体，则可以使用X射线结构分析建立空间结构。然而，在许多情况下，研究人员只能进入粉末，尺寸在10-500nm之间的结晶颗粒的混合物。

电子纳米晶体化

瑞士纳米科学研究所最近资助了欧洲杯线上买球来自Paul Scherrer Institute（PSI）的TimGlüne领导的A3EDPI项目。该项目是由PSI和UNI巴塞尔（C-CINA）的学术群体进行的多学科合作，以及Dectris和Hoffman-La Roche等工业伙伴。

Dectris是混合光子计数（HPC）探测器的全球领导者，并且它已经在早期的SNI-PSI纳米野原合作中相关，以证实HPC探测器对微电子衍射研究的适用性。

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由于结果非常有前途，A3EDPI项目是随访，中央目标是检查电子纳米晶体中的电子纳米晶体是否可以有效地用于在各种分子的空间结构上脱光。

当我们正在扩展到电子显微镜（EM）市场时，成功的合作是设置成功基础的一个非常重要的一步，特别是因为Pharma公司看起来更接近EM来解决小型医疗化合物的结构。

Clemens Schulze-Briese博士，首席科学官员，dectris.

在EM中，将样品放置在高能电子束下方。电子具有波形;基于原子的组织方式，针对每个分子产生非常详细的衍射图案，该分子为其原子结构提供理解。使用少数模型物质的初步实验已经返回了特殊质量的数据。该团队目前正在检查是否电子纳米晶体化可以另外发展成为药物和化学领域的吸引人标准，以及是否可以满足工业应用的性能和质量要求。

图1。400nm晶体抗生素鞘碱A的衍射图谱。数据质量如此之高，使得除了一个（黄色原子）之外的所有氢原子都已自动且正确分配 - 即使在X射线结构中也不能被视为。具有更大的晶体。（图片：TimGrüne，PSI）。图像信用：Dectris Ltd.

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