该技术使染色或未染色的组织或细胞学样品从标准载玻片转移到带正电荷的载玻片上。
使用的仪器
补给品
- 山
- 钻石标记笔
- 手术刀叶片
- 充电幻灯片
- 分级醇
- 二甲苯
程序
- 感兴趣的区域在幻灯片的下面有一支钻石笔标记。
- a）对于染色部分，通过浸泡在二甲苯中去除盖玻片
b）对于未染色的部分或涂片，样品在二甲苯中脱水以准备安装介质。
- 平价散布在整个区域，确保载玻片涂有二甲苯，从而在组织上形成弯月面。
- 将载玻片放在60°C的烤箱中至少1.5至2小时，或在37°C过夜，以硬化安装介质，这对于进一步进行至关重要。
- 使用钻石笔在安装介质上标记了与幻灯片下侧相对应的区域。
- 然后将滑梯浸入温水中至少一个小时。
- 使用手术刀刀片，介绍了介质的边缘，以测试是否可以轻松释放。如果没有，浸泡将继续。
- 当切除截面时，将其放置在带电或粘合涂层的载玻片上。该部分应与原始幻灯片相同的一侧放置。
- 幻灯片和介质被润湿以确保粘附。
- 在温水中浸泡的纱布放在部分的顶部（使用手套）。用拇指按在纱布上去除水。这有助于保持媒体的边缘。
- 将载玻片水平保存在烤箱（37-60°C）中至少一个小时。
- 当幻灯片变得干燥并粘附时，可以去除介质。
- 将载玻片放入二甲苯（每次4个变化，每个3分钟）中，直到所有坐骑溶解为止。如果需要，还可以添加2–4分钟的2–4分钟。
- 使用乙醇（两次）100％，95％和水将样品补充水分。
笔记
不应使用高于60°C的温度。
带正电荷的胶粘片可提供最佳的粘附。
在原始切片后，如果使用热板铺设石蜡截面，则删除整个部分变得非常困难。即使是扩展的浸泡也无济于事。
参考
- “以塑料膜形式制备系列微观切片。”在国际病理学院年会上，示威，E.
- “ Diatex化合物在细胞学中的应用：用于制备单个常规涂片的多个幻灯片，” Jimenez，Joseph D.，Gangi，Md。，Acta Cytol 30：445，1986。
- “诊断性免疫细胞化学和电子显微镜从单个涂片中进行多个幻灯片，”
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