用于荧光显微镜的sCMOS相机的特点

Sona是Andor最新的高性能真空冷却sCMOS相机平台,用于荧光显微镜。Sona平台从头开始设计,以提供无与伦比的性能和多功能性,首次亮相的Sona 4.2B-11和Sona 2.0B-11:最灵敏的背光sCMOS相机商业化。

最灵敏的背光sCMOS

Sona 4.2B-11和Sona 2.0B-11背光sCMOS型号两者都具有95%的量子效率和安多尔独特的真空冷却功能,允许温度高达-45°C,将噪音降至最低。背光传感器特别用于增强灵敏度,因此选择这一强大技术中最灵敏的适应性是有意义的。

  • 降低激发功率-观察时保存活标本
  • 降低荧光团浓度-获得更准确的生理学
  • 减少曝光时间-遵循更快的过程

最大的视野

Sona 4.2B-11是安铎的旗舰车型。这是一种适应性很强的系统,能够以极清晰的方式捕获极大面积的细胞甚至整个胚胎。除此之外,Sona 2.0B-11通过C-mount显微镜端口最大限度地扩大了视野,可达22毫米。预配置的roi提供19mm和18mm端口的适应性。

  • 非常适合捕捉大面积的细胞、胚胎和组织
  • 高含量的成像
  • 发育生物学-捕获整个胚胎
  • 组织培养-减少针脚,提高产量
  • 类器官-解开细胞连接
  • 基因编辑-筛选大细胞培养成功的表型表达

UltraVacTM-为什么真空技术很重要?

Andor的真空传感器外壳不仅能将噪音降至最低,还提供了其他性能长寿的好处:

原因一:传感器保护

真空为背光硅传感器提供了一个保护屏障,否则容易受到湿气、碳氢化合物和其他气体污染物的攻击。随着时间的推移,这会导致性能下降,包括量化宽松下降。

原因2:传感器框没有重新回填

UltraVacTM使用密封的真空密封,防止任何气体和湿气从外部环境进入。这消除了湿气凝结的问题,传感器和麻烦,然后返回到工厂维修。安多尔支持这与标准的5年保修索纳真空外壳。

安铎的UltraVacTM提供卓越的传感器保护和寿命。

和或的UltraVacTM提供卓越的传感器保护和寿命。

优越视场

Sona 4.2B-11旗舰型背光模型是Andor技术的独特体现,允许用户有效且唯一地访问GSense 400 BSI传感器的整个2048 x 2048像素阵列,提供引人注目的32mm传感器对角线。

当与正确的物镜匹配配对时,就可以利用显微镜的整个视野。这是理想的情况下,大范围的细胞,整个胚胎或组织样本需要以完美的清晰度捕获,例如在高含量筛选,器官成像和基因编辑。

定量的准确性

每个Sona 4.2B-11和Sona 2.0B-11都提供扩展动态范围(EDR)功能,由16位数据范围支持。利用新型的“双放大器”传感器架构,可以同时访问最大像素井深和最低噪声,确保在一个瞬间定量令人难以置信的微弱和相对明亮的信号区域。这种功能便于成像和量化许多具有挑战性的样本,如神经元。

上图:同一图像在不同模式下的对比。低增益-捕获更亮的区域并访问最大。像素的深度。高增益-捕获噪声最低的昏暗区域。扩展的动态范围-捕获和量化高和低信号区域,结合最低的噪声和最大的像素井深。

同一图像在不同模式下进行比较。低增益-捕获更亮的区域并访问最大。像素的深度。高增益-捕获噪声最低的昏暗区域。扩展的动态范围-捕获和量化高和低信号区域,结合最低的噪声和最大的像素井深。

市场领先线性

为了达到一流的量化精度,Andor已经实现了增强的摄像头智能,提供>99.7%的线性度。

在许多情况下,准确的定量信息是至关重要的,而不仅仅是结构细节。这是任何测量的情况下,强度相关的数量或浓度将受益于优越的线性。

例如:

  • 生理参数,如钙、pH、cAMP或PIP3水平
  • FRET分析,例如在纳米尺度上的距离或共定位测量
  • 融合蛋白基因表达分析
  • 定位超分辨率显微镜更好的高斯拟合

快速帧速率

Sona 4.2B-11和2.0B-11具有快速帧率能力,使它们完全适合跟踪动态细胞过程,如离子信号、细胞运动和血液流动,所有这些都没有可能出现在较慢帧率的图像涂片。可以利用感兴趣区域(ROI)和12位读出模式来进一步提高帧率。

应用程序的焦点

发育生物学

成像是一项核心技术,它可以跟踪生物体的整个生命周期,以追踪发育中的细胞、组织和器官的命运。通过对包括斑马鱼和秀丽隐杆线虫在内的成熟模型生物的全胚胎和全身的成像,我们对各种相互关联的功能网络有了深入的了解,这些功能网络随后阐明了神经回路中的神经脉冲传播或心脏模型中的心室起搏器。Sona 4.2B-11允许在必要的大视野下研究这些发育的标本,例如使用光板显微镜技术。

受精后4到18小时,斑马鱼胚胎发育,每个细胞核都标记有绿色荧光蛋白。细胞是彩色编码的深度可视化如何动态细胞重组产生的身体轴斑马鱼。图片由德累斯顿马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所的Gopi Shah提供。

受精后4到18小时,斑马鱼胚胎发育,每个细胞核都标记有绿色荧光蛋白。细胞是彩色编码的深度可视化如何动态细胞重组产生的身体轴斑马鱼。图片由德累斯顿马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所的Gopi Shah提供。

基因编辑

近年来,关于Crispr-Cas9系统的出版物数量稳步增加,这一新颖且多功能的工具已被用于DNA编辑,并因此受益的大量应用。

背光深冷Sona sCMOS相机具有最佳的级灵敏度,非常适合Crispr-Cas9结构的成像,非常适合快速、灵敏地检测标记的DNA/RNA或参与链切割和现有遗传密码修改的相关蛋白质发出的光。大视野也使筛选成功基因编辑的大细胞培养物变得更容易。

质膜动力学

分析与质膜相关的现象对许多生物模型是至关重要的,包括细胞粘附、细胞间通讯和信号转导,以及细胞命运分化。

质膜成像有许多方法,其中一些使用亲脂性或电压敏感染料直接标记膜。通过使用快速帧率、高灵敏度背光Sona相机,可以捕获质膜的快速重构,设备完全适合TIRF显微镜固有的低光条件。2020欧洲杯下注官网

细胞内贩卖

分子的持续流动对细胞的精密调节机制的持续运转至关重要,如果没有适当的机制,它就会立即停止。为了研究核内体循环、高尔基囊泡通路、轴突运输、激素释放或突触囊泡池补充,快速、灵敏的成像是必要的。

安多尔sCMOS摄像机长期以来一直是用于蜂窝通信成像实验的探测器。这种情况在新的Sona 4.2B-11和2.0B-11型号中延续,因为它们的大视场、分辨率和速度完美地跟踪发生在细胞运输和通信网络中的复杂事件和依赖。

在尼康Ti2倒置显微镜下,用Andor Sona 4.2B-11成像,x60, 1.4 NA物镜。用MitoTracker Red染色活细胞中的线粒体,其积累依赖于膜电位。固定和通透后,用Alexa Fluor 488 phalloidin对F-actin进行染色,并用蓝色荧光DNA染色DAPI对细胞核进行反染色。

在尼康Ti2倒置显微镜下,用Andor Sona 4.2B-11成像,x60, 1.4 NA物镜。用MitoTracker Red染色活细胞中的线粒体,其积累依赖于膜电位。固定和通透后,用Alexa Fluor 488 phalloidin对F-actin进行染色,并用蓝色荧光DNA染色DAPI对细胞核进行反染色。

这些信息都是从Andor Technology Ltd提供的材料中获取、审查和改编的。欧洲杯足球竞彩

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    和或科技有限公司. .用于荧光显微镜的sCMOS相机的特点。AZoM。//www.wireless-io.com/article.aspx?ArticleID=16433。(2021年10月9日生效)。

  • 哈佛大学

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