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图片提供:Yurchanka Siarhei / shutterstock.com
为了理解我们作为人类,和我们周围的世界是如何工作的,科学家想调查一个细胞的内部运作。虽然发生在这些微小的实体是什么奇迹,实时可视化这些过程都不容易;一个相对较新的成像平台称光晶格片显微镜使任务更容易一些。
由埃里克Betzig——指出2014年诺贝尔化学奖的发展super-resolved荧光显微镜——晶格光片显微镜(LLSM)利用晶格的细光束模式。它使用一个结构光片在连续激发荧光标本的飞机,使捕获时间序列的三维图像提供的信息动态的生物过程。
LLSM是一种新型的组合技术和从Betzig的贝塞尔光束平面照明显微镜、光照明样本与一个虚拟表,一束无衍射光时创建的——所谓的贝塞尔光束扫过成像领域产生高分辨率图像。
晶格的细光束网络的使用降低了光的总量交付给一个示例,从而最大限度地减少光毒性。的首席科学家当研究活细胞遇到的挑战是能够感知他们没有扰乱行为。LLSM克服了这一通过减少细胞暴露在光照明使用一架飞机而不是一个点。
LLSM夫妇单独激发镜头在垂直轴检测镜头,这意味着它可以限制激发标本的观察因此减少光毒性和提高图像采集的速度。
这个光毒性减少允许科学家研究亚细胞过程和允许三维成像的分子,细胞和胚胎在令人难以置信的细节比以前可能的时间更长——没有破坏生活组织。不仅LLSM允许体内成像三维动态过程,它还提供了其他显微镜方法相比优势在速度和灵敏度,并允许温度,二氧化碳和保持湿度。
LLSM用于观察动态的细胞间的相互作用和允许更精确,详细研究细胞和持续发展中生物荧光的电影,从而使科学家追踪单个蛋白质的运动在3 d,细胞的生长和分裂和发育的分子动力学过程。
这项技术已经被用于想象膜纳米管,提供细胞间的通讯手段利用可溶性使者等内分泌信号。他们的角色在癌症的发展过程中,特别是乳腺癌和抗疗法已经被大学的研究人员调查了加州欧文曾经LLSM表明培养细胞形成多个纳米管,调节细胞间通讯的Ca2 +细胞之间的信号和交通GFP标记膜聚集。
它也被用于图像膜动力学即细胞的分裂成隔间,然后两个细胞,在有丝分裂期间。来自哈佛医学院的科学家利用LLSM网格蛋白坑形成的动力学研究等离子体膜在细胞表面,发现这些在有丝分裂后期坑形成率较低。
llm的潜在应用是潜在的无限:然而,确保图像质量达到优良,LLSM目前限于透明和薄样品。质量降低了更深层次的在一个样本的图像是由于诱导畸变和缺陷。这项技术正在积极发展,并结合其他技术允许渗透更深层次的材料。欧洲杯足球竞彩
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