样品消耗量低的可注射脂质体的表征

对于全世界数千人，有效的药物交付是研究的主题。使用脂质体是一种方式，其中药物可以递送。脂质体是具有一个或多个脂质双层的球形囊泡，球形形状使得活性分子能够被捕获。在本文中，使用称为Flasericam的视觉微流体流变仪研究不同的墨水^rheo.。

然后当脂质体的脂质化体用细胞膜的双层熔化时将这些分子递送到靶细胞中。

药物递送是脂质体的主要用途，但还有其他应用，其中诸如：杀虫剂，膳食补充剂，纺织品和化妆品的染料。

提醒这项技术

测量粘度，Fluoricam.^rheo.采用融流微流体方法。将样品和参考溶液在受控流速同时（通常为2.2mm×150μm）的微流体通道。这导致层流程，其中样品和参考之间的界面位置涉及粘度比和流速。

图1：Fluoricam.^rheo.测量原则

测量期间收集的图像使软件能够计算界面的位置并直接绘制交互式流曲线。

方法

试验结果显示四种不同的脂质体样品，这些样品全部在25℃下测量。绘制大约1毫升以绘制流动曲线。一个50微米的玻璃芯片，可在1000-10,000岁之间进行剪切速率范围^-1使用低样品消耗。

结果可以与较低剪切速率下的常规流变仪相关，并且较高的剪切对应于针中的剪切。第二种测试显示在25℃和37℃下的样品B和D。

流动可视化

Fluoricam.^rheo.内置摄像头可以在测量之前，期间和之后观察流程。样本A的示例如下所示：

图2。微流体芯片内部的图像。

流速使用该软件自动计算，通过针头这些流速可以与流速相关。

结果 - 25°C下注射脂质体的表征

即使在测量低粘度样品时，流体^rheo.提供高精度，因为微流体芯片中的层流被保存。

图3。流程曲线在25℃下样品A-D。

图4。条形图显示样品A-D的粘度。比较25℃和37℃的粘度。

选择样品B和D在37℃下测试以反映体温。图5显示了结果。

图5。流程曲线在25°C和37°C时样品B和D

两种样品仍在在37℃下表现出剪切稀疏行为。下表表明温度如何影响样品的粘度，η.。

表格1：样品B和D在25℃和37°C的粘度

样本	η（MPA.S）低剪切25°C	η（MPA.S）高剪切25°C	η（MPA.S）低剪切37°C	η（MPA.S）高剪切37°C
B.	4.53	4.05	2.86	2.40
D.	4.00	3.48	2.71	2.09

当温度增加到37℃的样品B时，在低剪切下，在低剪切下观察到粘度的降低，但样品D仅表现出32％的降低。在较高的剪切处，两个样品显示出粘度降低40％。样品B的温度略微受到比样品D的影响。

结论

测量低粘度样品时的高灵敏度意味着可以观察到非常小的差异，并且还可以在几分钟内研究温度对脂质体的影响。Fluoricam.^rheo.是一种强大的工具，用于比较可注射脂质体，其需要绘制流量曲线的1mL。实际条件下的表征粘度提供了更深入地了解分析的配方的可注射性。

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