核磁共振波谱法用于法医学药物分析

当提供药物样本时，世界各地的法医科学家必须找出它是什么药物，以及它的纯度水平。

这些科学家需要一种可靠、快速的技术来提供具体的鉴定和精确的定量。虽然有几种方法可用，但大多数方法需要复杂的仪器和耗时的样品制备。

由于SWGDRUG将核磁共振波谱识别为a类分析方法，它已成为法医化学家非常有价值的技术。此外，核磁共振本质上是定量的，使得样品的纯度和同一性可以通过一次测量来确定。但是高场核磁共振系统价格昂贵，需要定期维护，因此限制了它作为标准方法在法医学中的应用。

这个旋涂台式核磁共振波谱仪来自Magritek公司的产品占地面积小，性能优良，样品制备简单，因此它解决了高场核磁共振的缺点，是法医实验室的完美解决方案。

这是什么药？

核磁共振用于药物鉴定的优点是，它为每种化合物提供了一个特定的指纹图谱。这使得数据库可以用来识别已知的化合物。Spinsolve拥有¹³C和¹⁹F能力，这是一个额外的好处，可以提供额外的证据来确认身份。

利用Spinsolve的二维和多核能力可以实现新药的结构解析。

有可能使用核磁共振作为额外的A类证据来支持拟议的身份，以及区分异构体或相关化合物，这可能难以使用GC-MS或IR光谱。

可卡因基街道样品的质子光谱

它有多纯净？

在核磁共振波谱中，信号的强度与原子核的数目成正比，对于每一个原子核，响应是相同的。因此，消除了对高成本和及时校准的需要。样品制备可以用一种简单的方法准确地进行，借助于马来酸等内标物，进行简单的积分比较以确定纯度。

以TCNB为内参比的咖啡因样品纯度测定。由峰积分计算，纯度为97.8%。

使用内标物测量Spinsolve纯度的准确度通常在1%左右。这与在高磁场下可以实现的情况大致相同。用外标法测定纯度的准确度接近2.5%。

多核

旋解有可能测量大范围的原子核，例如^1.H¹³C¹⁹F、 以及³¹P可以增加分析。

例如¹⁹4-氟乙卡西酮的核磁共振波谱为其结构提供了新的证据。

4-氟乙卡西酮的质子光谱

4-氟乙卡西酮的氟光谱

相关化合物

核磁共振的特异性使旋解为了区分相关化合物，例如，下面所示的合成大麻素。

光谱由法医实验室提供

海洛因真实样品中的副产物或降解可以被区分和识别。

光谱由法医实验室提供

异构体

在大多数情况下，很难用IR和GC-MS来区分异构体。这些在真实街道样品中发现的甲基甲卡西酮（MMC）异构体可以很容易地用NMR来识别。由甲基位置引起的接近7.5 ppm的芳香族质子的明显分裂模式可以在下图所示的光谱中注意到。

光谱由法医实验室提供

同样，也可以区分麻黄碱和伪麻黄碱。

ESR提供的光谱

切割剂

一些街道样品中含有切割剂。下图显示了咖啡因切割安非他明的一个例子，以及用于比较的两个授权参考标准。

光谱由法医实验室提供

碱或盐酸盐

许多药物化合物以碱或盐酸盐的形式存在，具有不同的性质，因此它们的用途也不同。例如，可卡因的盐酸盐是一种粉末形式，通常通过鼻内给药。相比之下，可卡因的碱熔点较低，因此可以吸烟。核磁共振可以用来区分这两种形式。

光谱由法医实验室提供

Magritek Spinsolve的优点

• 极好的灵敏度
• 很人性化
• 高光谱分辨率
• 带外锁的高稳定性
• 不需要氘化溶剂
• 提供多种选择(^1.H¹³C¹⁹F、 以及³¹（P）

本信息来源、审查和改编自Magritek提供的材料。欧洲杯足球竞彩

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