微型的潜力

在这次采访中，Azom与布伦那州立大学助理教授的布伦特Nannenga谈判，关于微型及其潜力。

电子显微镜的背景是什么？你在工作中使用了多久了？

我第一次遇到电子显微镜，当时我在2012年初开始我的泰米尔·尼尔·尼尔温昂时。在那里，我们在那里开发了微型（微晶电子衍射）技术。然后，在2015年，我在亚利桑那州的职位开始;在同一时间，他们买了一个krios s / tem。从那时起，我们一直在使用微观的并且已经进入单粒子分析;我们也希望最终开始做低温术。

我们使用这些技术来回答生物学问题，但我们也进入了材料科学研究和小型有机分子的研究。欧洲杯足球竞彩欧洲杯线上买球我们尝试几乎任何人都有关于结构问题的事情。

您可以为您的集团目前的研究提供电梯音高吗？

我的实验室真的有两面。一侧是蛋白质工程，真正的传统蛋白质工程。基本上，我们试图设计蛋白质以做不同的事情。

另一侧专注于Cryo-EM（Cryo-Croto-Colorconicsicopy）方法，如微型和它们的应用。关于亚利桑那州国家的事情是有很多有趣的跨学科研究，我们试图看看Cryo-Em如何有助于这些项目。我们尝试修改现有方法甚至开发新的方法，以帮助回答这些跨学科问题。

蛋白酶K的LCP微型结构K.密度图（线框）用分子结构（颜色）叠加。

例如，正如我所提到的那样，我们更多地进入材料科学研究，像辐射传感器和无机材料一样。欧洲杯足球竞彩欧洲杯线上买球当然，总有新的，有趣的蛋白质和其他生物系统。

你在Cryo-em的未来看到了什么？我们需要发生什么让我们到达那里？

这是一个很大的问题。我已经认为Cryo-Em很棒，但持续的发展是至关重要的。它获得更多的用户友好，更强大的吞吐量;由于这些改善来自电子显微镜外的人们开始看到好处，真正使用Cryo-Em。

事实上，我会说似乎有点像它所做的那样。“为什么我们需要继续开发它？我们已经获得了所有这些伟大的结构！“但我认为继续向前推动事情是很重要的。找到下一个边界并继续将这种技术带给更多的人。

为了完全诚实，微型正在制作真的很棒。我们得到了更多的合作者，我们知道现在该怎么办。所以，我们往往只是在做“碾磨”的东西。但从我的角度来看，这个领域中有很多需要更多关注的地区，这很重要，我们不会忽视这一点。

您的实验室是否有最近的工作，您希望突出显示？

最近，我们一直专注于在粘性脂质立方相（LCP）中的样品上的微型样品。LCP已成功地用于结晶膜蛋白，但非常难以处理微型。我们已经能够查看到目前为止的模型可溶性蛋白质，目前正在延长LCP中膜蛋白的这些样品制备方法。（阅读更多：通过微通的脂质立方相嵌入微晶的结构测定）我们还在材料科学领域和有机分子使用微观欧洲杯足球竞彩欧洲杯线上买球快速确定光束敏感材料的结构欧洲杯足球竞彩。

关于布伦特·纳罕亚，博士。

布伦特纳尚达，博士。是亚利桑那州立大学学院助理教授，用于在ASU的生物选择研究所的应用结构探索中心的物质，运输和能源和教师。我们在2019年美国晶体协会年度会议上与他坐下来讨论他的背景与EM以及他希望在该技术的未来看到的内容。