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在过去的几十年中，酸消化用于测定黄金的应用已经报告了从地质样品的低调或可变的金回收率。1，2糟糕的黄金回收与“金块效应”有关，被认为是由粗金颗粒的不平等分布引起的。欧洲杯猜球平台
这个问题的解决方案通常建议使用更大的样品尺寸，通常是30克或更大。3.此外，当使用酸性消化时，在没有氢氟酸的情况下，低回收率与硅质岩石中的金封装有关。1,2,4,5.在这里，人们推测金是在难熔基质中分泌的，使它无法被溶剂溶液吸收。
在矿物阶段测定黄金中，进行1989年的偏见审查，Hall等人。结论，在各种测定方法中发现了一般的低偏差，24至42％之间的不同，其中采用了湿法（Aqua Regia（AR）的湿法（Aqua Regia（AR））。2Hall等人，将这些低值与样品和腐烂的煤矸石中的一部分金的溶剂和/或分泌物之间的潜在缺乏机械接触。
他们观察到，样品中引入氢氟酸的结果与仪器中子活化分析(INAA)的回收率相似。2尽管上面概述的并发症，由于成本效益和简单的实施，酸消化仍然是适当确定金的所需但难以捉摸的方法。虽然火灾测定（FA）一直是测定黄金和其他贵金属的优选方法，但这种方法是耗时和昂贵的。
此外，由于杂质与所需通量的杂质的影响，FA倾向于具有相对高的检测限。5,6最近，Wang等人的一篇论文确实报告了Aqua Regia为黄金提供了低回收率。7然而，当HNO的比例3.：HCL从1：3到3：1（反向Aqua Regia或Lefort Aqua Regia）改变，观察到黄金的复苏巨大改善。该发展可以与封装金的释放相关，特别是在硫酸中的矿物相中。Celep等人，已经证明金可以在各种矩阵内被包装在一起8事实证明，硝酸比盐酸更能分解这些基质。8,9.因此，过多的硝酸的相当大存在确保了一些粘性矿物质的劣化。
这也证实了这样一个事实，即硝酸的残余浓度足以氧化已释放的黄金。然而，在一些用3:1的硫比例进行酸消解的样品中，单质硫珠可能会堆积起来，从而分泌出黄金。阻碍金回收的另一个特征是吸附，要么吸附在消化容器的材料上，要么吸附在将溶液泵入光谱仪的系统上(冲洗、冲洗效应)。
当从引入系统到流动溶液中的吸附金逐渐释放时，这种效果在样品引入过程中也是麻烦的。在流动溶液中导致各种仪器分析的吸附金导致相当大的记忆效应。调查这个问题时，穆罕默德讷亚等人。通过在二氧化硅表面AuCl上的金氯和羟基之间的配体交换反应提出4-能吸附在二氧化硅表面。10随后，由于金会吸附在玻璃容器的表面，这可能会降低金的回收率。10、11此外，它们提出了Au（III）可以通过氢气或硅基自由基来减少以产生金（0）纳米颗粒。欧洲杯猜球平台陈等。审查了这些吸附效果涵盖了所有重要细节，并提出了一种使用Lcysteine来消除它们的解决方案。12
最近，王和斑的纸张描述了与氯离子相比时溴化物如何充当改进的络合剂。这可以归因于使用HBR代替改进的Aqua Regia中的HCL，其比传统的Aqua Regia更有效地从地质样品中恢复黄金。13该观察观察可能对含有替代溴料试剂的含金消化而不是使用溴本身，这是一种难以处理实验室实践。
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参考资料及进一步阅读
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