生物医学技术在利用微针进行有效皮肤注射方面处于领先地位。微针由多种材料制成,由垂直排列的微米大小的投影组成。欧洲杯足球竞彩
它们的作用是穿透表皮(最外层皮肤),并使表皮和第二层皮肤(真皮层)连接起来。
微针技术已被证明可以改善活性物质的透皮传递,如纳米粒子、小极性分子和大分子,否则皮肤就无法渗透。欧洲杯猜球平台
目前,微针存在一些缺点,包括降解失控和载药能力有限。微针的进步,比如能够将尺寸缩小到纳米级,提供了令人难以置信的优势。
特别是纳米针,是一项很有前途的发展。这些微米大小的针头集成了纳米级的特点,减少了侵入性,增加了表面积,并提供无痛的使用。
如何控制皮肤内部的微/纳米针的过度降解率仍然是一个重大挑战。
的发展多孔硅nanoneedlespsinn在治疗多种疾病方面具有优势,主要是由于其生物降解性、可调节的孔隙率和机械强度,可用于非侵入性药物输送。
利用Oxford Plasma 100 deep reactive ion etching (DRIE)仪器制备了长度为40 ~ 50µm,尖端直径小于1µm的纳米针阵列。这些锐化的纳米针投射物能够刺穿皮肤的最外层,使治疗药物得以传递。
制造过程包括UV光刻模式,随后是利用驱动器工具的干蚀刻过程。然后通过电化学阳极化的湿蚀刻过程来定位所得到的纳米针。
光刻技术
采用p型低电阻硅晶片作为起始衬底,完成了垂直阵列的纳米制造。在硅片上涂上正性光刻胶(AZ®4562),然后在110℃下烘烤基材。
利用一个铬掩模,通过紫外线照射将定义的图案转移到衬底上。该工艺的最后一步是将光敏涂层基材浸入AZ中®400 k开发解决方案。
这导致了暴露的抗蚀剂被去除,从而完成了纳米针的光刻成型过程。
驱动过程
含有光刻胶图案的圆的硅晶片是利用一种牛津Plasmalab 100 drive.这是通过执行博世过程,然后在RIE基础上的标准干蚀刻完成的。
纳米针阵列的制作过程分为三个步骤:
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利用各向同性六氟化硫(SF6)步骤创建一个尖锐的尖端
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在各向异性蚀刻中执行博世工艺步骤以获得圆柱柱
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用八氟环丁烷(C4F8)和科幻小说6气体提供尖锐的尖端,以加强皮肤渗透
在科幻小说6步骤中,利用各向同性SF创建了纳米针阵列的尖端6蚀刻过程与控制时间,从而SF的流量6调整气体,并保持射频功率和ICP发生器功率。
图片来源:牛津仪器等离子体技术公司
图片来源:牛津仪器等离子体技术公司
博世蚀刻工艺利用SF6在蚀刻周期和C4F8钝化循环中的气体。C的流速4F8和科幻小说6在两个周期中都进行了调整。
氦气压力利用APC阀门位置和表温度值参数化,而硅刻蚀所需深度通过刻蚀和钝化循环成比例地实现。
随后用异丙醇、丙酮和水通过超声浴去除纳米针阵列尖端的光刻胶。每种溶剂的这个过程大约需要1分钟。
利用电化学腐蚀硅纳米针实现了多孔化。含纳米针阵列的硅晶片分别在由氢氟酸(48%)和乙醇组成的体积比为3:1的溶液中进行电化学蚀刻。
在恒定电流密度下蚀刻一段时间,得到的pSi层厚度为1.6µm,孔的直径为4-11 nm。
的牛津Plasmalab 100 drive仪器允许生产具有有效透皮渗透水平所需形状的psinn,以便将生物活性制剂传递到深层皮肤层。
DRIE工具还有助于刻蚀纳米棒、孔阵列和光栅设计,用于其他传感器相关产品。
致谢
由来自莫纳什大学的Nazia欧洲杯足球竞彩 Tabassum最初撰写的材料制作。
该信息来源于牛津仪器等离子体技术公司提供的材料。欧洲杯足球竞彩
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