钴铬支架得到FDA的批准——新闻条目

Giudant公司收到FDA批准第一钴铬支架用于治疗冠状动脉堵塞等问题。新的支架销售的名字多连杆的愿景。

钴铬的使用使得支架的直径减少3和4毫米和支架的整体长度从8 - 28毫米不等。

支架收到批准后6个月的临床试验导致靶病变血管形成率仅为1.9%,或要求重复过程现场的原始网站跟踪期间。

7月16日发布的th,2003年

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