由...赞助XENOCS2022年10月17日路易斯特（Louis Castel）审查
对生物大分子的溶液结构的研究经常使用小角度X射线散射（SAXS）进行。使用单分散溶液没有骨料和污染物，可以实现高度准确的结果。
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但是，多个生物过程涉及结构异质的多域蛋白1和异质蛋白复合物在动态平衡中。2–6尽管相关，但此类样品的瞬态或不稳定特征使它们的结构研究具有挑战性。
已经开发了一种与SAXS（SEC-SAXS）合并的称为尺寸排斥色谱（SEC）的技术，以克服这些挑战。7–9
在测量期间进行的bioxolver saxs仪器，样品从SEC柱从SAXS暴露毛细管上直流流洗脱，可以在分离单个组件后立即收集恒定的数据。
sec-saxs还可以确保清洁样品并消除样品分馏的可能工作步骤，并随后在SAXS仪器上加载稳定样品。因此，样本搅拌和消费量减少，加快和促进工作流程。
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