一种无色,无味,环氧乙烷(EtO)是常用的作为反应中间体生产乙二醇或消毒的医疗产品。虽然埃托奥是至关重要的生产医疗设备从导管到人工心脏瓣膜的研究表明,它也有诱变和致癌的属性,这可能造成长期健康风险在消毒设施和那些工作的人周边社区的一部分。
新,最近提出了更严格的规定由美国环境保护署(EPA)来减少风险敞口采访时表示。这些建议是最近出版的该机构的虹膜评估资格评价吸入环氧乙烷的致癌性——和其他近期调查当前的灭菌程序。
如果完成,这些政策将需要商业灭菌器确认他们的污染控制工作。这是通过实现实时连续排放监测方法。因此,问题必须问:的含义是什么消毒行业的这些规定?
深入研究的细节提出空气排放标准
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今天的86年在美国商业灭菌器将拟议的新排放标准的影响,将任何新的初创企业——依赖埃托奥执行安装和控制污染的新技术。
本条例的目的是减少释放埃托奥等设施约80%,基准水平,低于《清洁空气法》对癌症风险升高,反过来,为附近社区暴露风险的最小化。
实时监控的埃托奥还需要从消毒公司,将依靠先进的技术来精确测量浓度达到或低于10 ppb(磅)。
一年两次,需要收集数据,随后报告给环保局,允许该机构评估和监控提出了缓解措施的有效性。额外的安全措施需要实现提高员工安全水平设施水平超过10磅,在接受采访时表示,如加强个人防护装备(PPE)使用。2020欧洲杯下注官网
公众评论期提出标准最近关闭,终结之前,需要进一步措施。然而,建议指定商业灭菌设施只有18个月符合新的要求一旦建立。因此,公司需要了解他们最好满足这些规定准备他们必须对任何潜在的变化。
监控水平超低埃托奥的挑战
排放监测,作为一个概念,不是新的;2018年出版的2014年全国空气毒物评估的结果(NATA)看到埃托奥源测量获得牵引力和对这个行业的兴趣。
从历史上看,检查埃托奥的水平需要最初的样本集合,紧随其后的是离线实验室分析。然而,有几个原因,呈现埃托奥挑战性的检测:
- 由于其低沸点,埃托奥很难陷阱和集中精神
- 样本收集和运输面临的挑战是造成这一事实高活性化合物
- 鉴于干扰物种相同分子量——如公司₂、丙烷和乙醛——可能出现在样本矩阵,低水平的埃托奥正在挑战检测使用了多种技术,质谱,气相色谱法
- 在灭菌设备,洗涤器系统可能使用乙二醇水溶液酸将埃托奥,减少挥发性化合物。然而,分析可以被任何干扰残余酸迷雾出现在样本。
会议的新要求实时埃托奥监控是一项具有挑战性的任务,需要直接的分析技术优化,实时,埃托奥测量。
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克服的困难符合OE-FTIR
发生了进化分析技术用于检测有害空气污染物,已变得越来越敏感,具有成本效益,易于使用。
精确的埃托奥在非常低的浓度检测了新技术是基于光学增强的傅里叶变换红外光谱学(OE-FTIR)以满足环保局的检测限制在拟议的规则。
低级埃托奥泄漏的检测极限1磅可以识别和量化的热科学™EMS-10™连续排放监测系统(CEMS)和热科学™MAX-iAQ™环境空气监测系统,超过美国EPA标准。
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热费希尔科学™与蒙特罗斯环保组织结合专业技术要求顺利安装,校准和支持快速、敏感、可靠和健壮的排放分析。EMS-10系统和MAX-iAQ系统可以监视埃托奥不断排放结果用最小的停机时间,公司提供一个有价值的工具来帮助他们过渡到合规。
在政府法规与信心
尽管会议规定看似不可能完成的任务,改变埃托奥的过渡变得可控与合适的工具和支持。
可以精确地检测到气体时表示从热费希尔科学先进的解决方案,帮助杀菌公司合规朝着他们的目标。实现这些技术可以保证医疗灭菌行业持续平稳操作,同时为员工提供长期保护和社区。
这些信息已经采购,审核并改编自热费希尔科学所提供的材料——环境和过程监控仪器。欧洲杯足球竞彩
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