探索低频光谱

欧洲杯足球竞彩光谱分析技术允许通过检查分子旋转和振动模式评估分子结构并识别材料实验中商业拉曼系统大都覆盖光谱范围200至3400cm^-1.

上头B&WTKi-Raman+BAC102探针扩展此范围,访问低频模式下至65cm^-1提供廉价方法 更全面的测量

向低频扩展对蛋白质特征描述应用特别有价值^一号多态检测识别²以及物相和结构判定

低频区拉曼光谱增强指纹区可用信息并扩展分子分析的潜在应用,包括检测氢联结欧洲杯足球竞彩提高检测灵敏度并改进非相似材料划分

氨酸

Raman光谱分析法现代方法检查这些蛋白质构件的结构和一致性具体地说,raman频谱中的振动细节帮助解释分子交互作用和生物过程³

不同于多物缺峰值约400cm^-1低频段拉曼频谱在为全面检查氨基酸提供关键信息方面发挥着关键作用检验完全拉曼频谱L-asparange^-1图1

图1显示指纹区(蓝)和低频拉曼区(红)^-1.

图1使用i-Raman+和BAC102E级探测器收集L-asragine低频光谱,总集成时间为1.2s图片感想B&W台

实验

应用中使用i-Raman+785S实验室Raman光谱仪B&WTek工具利用专利清洁^®技术使用785纳米激光感应源,微小线段小于0.2纳米,最大功率输出量为300兆瓦

装配敏感TE冷淡CCD和BAC102E级探针,此搭建允许广谱范围收集65-33500cm^-1光谱分辨率4.5cm^-1.

光谱取室温度使用激光功从300mW不等,集成时间介于100毫秒至10秒不等(表1)。

源码:B&W台

2020欧洲杯下注官网	获取设置
i-Raman+785S	激光功率	300mW
BAC102探针	集成时间	1.2s
BWspec软件	平均数	一号

结果:多态检测

确定活性药素结构组成对制药领域至关重要,特别是在药研发、生产和质量检验方面。

API显示多态性-相似化学组成,但有异固态结构变异会影响药效 并有可能损害药效²

伪变形包括悬浮式溶剂图2中伪多态D-gluce显示E级检测器在200cm以下频率辨别单水合物和无水表差的能力^-1.

图2raman单水合物光谱-D-glucese(red)和ffal-D-glucete单水合物(Blue)注意低频范围内两种伪多态之间的重大差值(见内页)。

结果:监控阶段变化

需要特殊专用工具有效监控化学流程中相位变换,如结晶化低频E级检测显示它有能力监测这些相位变化,如硫化实例(图3)。

在这次实验中,固态α硫安放在铝盘上并用热板加热Raman光谱器后使用E级探针和i-Raman+光谱仪获取检验覆盖固态和液态相位,激光功率定为100%(约300mW)和集成时间0.1秒

采样加热115.2摄氏度后,83.6摄氏度低频峰值有可见放大移位^-1信号从a-form转换值得注意的是指纹区没有明显改变(见图3)。

图3raman光谱从A-Crystal形式转换为QQ-Liod形式,带0.1s集成时间低频区峰值显著扩展(见内页)。图片感想B&W台

结论

上头i-Raman+785S Raman光谱仪并伴之以低频E级探针证明是应用中贵重工具,要求检测低至65cm^-1.多态和软化形式特征化能力可帮助制药和生物产业制造和配方过程

除蛋白质、多态和相位特征外,低频拉曼光谱分析发现探索半导体latics实用性⁴碳纳米管⁵太阳电池 各种矿物质 颜料 宝石

引用

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4. 史密斯E丹特G现代拉曼光谱学实战二版John Wiley和Sonss,2019年
5. 佩利埃市J.光谱分析应用欧洲杯线上买球Blackwell科学:牛津大学,1999年

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