含有凝胶的食品的凝胶时间会受到配方中其他成分的显著影响。尽管配方改变,凝胶剂的剂量可以调整以保持相同的成胶时间。
用剪切粘度法测量重组
尽管剪切作用固有地阻碍了结构的生长,但稳定剪切粘度法可以用来测量结构的结构。使用波林流变仪,可以对样品施加小的振荡,并在不妨碍过程的情况下监测结构的建立。
在该实验中,样品被最初预剪切以得到一个共同的起点对于所有样品。由于没有凝胶在此阶段发生,其结果不受影响。
图1所示。的凝胶化时间和强度曲线图表示使弹性和粘性模量跨越凝胶点。
温度诱导卡拉胶凝胶
卡拉胶的成胶是由温度引起的,所以当温度降低时样品就会凝固。发生凝胶作用的温度取决于混合物中离子和凝胶的浓度以及pH值。
解读结果
凝胶点
在图1所示的结果中,样品最初是薄液体,粘性模量比弹性模量占优势。弹性模量和粘性模量的交点表明样品已经达到“凝胶点”。
流动特性
此后,结构变得主要是弹性的,样品将不会流动。交叉较早的配方在凝胶形成前流动较少。如果测试运行的时间足够长,模量将达到一个平台,在那里它已经完全反应。
结论
波林流变仪可用来准确定量食品的凝胶时间。可以在最短的时间内对凝胶剂的用量进行优化。
测量条件年代
样品 |
卡拉胶胶,黄原胶胶或类似 |
几何 |
60毫米平行板系统。不锈钢/钛 |
温度 |
80 - 20ºC,下降3ºC /分钟,保持20ºC |
剪切速率 |
100 s - 1 |
剪切时间 |
10秒 |
平衡时间 |
1秒 |
单频振荡 |
|
应变 |
0.005. |
频率 |
1赫兹 |
延迟时间 |
1秒 |
等待时间 |
0秒 |
这些信息已经从Malvern Panalytical提供的材料中获得,审查和改编。欧洲杯足球竞彩
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