具有相似结构的陶瓷化合物的光催化行为：BA3LI2TI8O20和AMM2NO4N+1（a = li，na，k; m = 2，n = 3）GydF4y2Ba

Leticia M. Torres-Martínez，Aracely Hernandez和J. C. Luna -urzuaGydF4y2Ba

版权所有技术；被许可人AZOM.com PTY Ltd.GydF4y2Ba

这是Azo开放访问奖励系统（Azo-OARS）的文章GydF4y2Ba//www.wireless-io.com/oars.aspGydF4y2Ba如果适当地引用了原始工作，则允许无限制地使用，但仅限于非商业分销和复制。GydF4y2Ba

发表：2005年9月GydF4y2Ba

涵盖了主题GydF4y2Ba

抽象的GydF4y2Ba

关键字GydF4y2Ba

介绍GydF4y2Ba

实验GydF4y2Ba

合成GydF4y2Ba

表征GydF4y2Ba

光催化活性GydF4y2Ba

Dinitroaniline分解GydF4y2Ba

铬VI还原GydF4y2Ba

结果和讨论GydF4y2Ba

X射线衍射GydF4y2Ba

光催化活性GydF4y2Ba

Dinitroaniline分解GydF4y2Ba

铬VI还原GydF4y2Ba

结论GydF4y2Ba

致谢GydF4y2Ba

参考GydF4y2Ba

联系方式GydF4y2Ba

抽象的GydF4y2Ba

光催化过程涉及具有类似结构（例如Li）的半导体水性悬浮液GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba，，，，GydF4y2BaNAGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba，kGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和baGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba已经在我们的实验室中进行了研究。GydF4y2BaBa的晶体结构GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba本质上类似于NaGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba在其中由三种八面体形成的边缘共享三聚体：Ti（1）O6，Ti/Li（2）O6和Ti（3）O6，与其他三束器共享拐角，形成具有锯齿形布置的无限丝带。GydF4y2BaBA原子在隧道内部，它们在边缘共享八面体的丝带之间形成。GydF4y2Ba这些化合物的合成是通过Sol-Gel技术和固态反应实现的。GydF4y2Ba这GydF4y2BasGydF4y2BaOLID产物的特征是X射线衍射（XRD），GydF4y2Ba微分GydF4y2Ba热分析（DTAGydF4y2Ba），GydF4y2Ba热的GydF4y2BaGGydF4y2Ba拉维米特里奇GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba纳尔分析GydF4y2Ba（（GydF4y2BaTGA）和GydF4y2Ba傅立叶变换iGydF4y2BanfraredGydF4y2BasGydF4y2Ba胸腔镜检查（FTIR）。GydF4y2Ba从UV-VIS吸收光谱中计算出制备的样品的带隙能（例如）。GydF4y2Ba获得的值范围为3.4至3.0 eV。GydF4y2Ba特定的表面积是通过氮吸附等温线的BET方法计算得出的。GydF4y2Ba使用作为测试反应研究样品的催化活性，在室温下2,4-二硝基氨酸的分解。GydF4y2Ba使用Langmuir-Hinshelwood模型计算分解速率。GydF4y2Ba我们发现，当形成每种化合物的结构时，有利于光催化活性。GydF4y2Ba二进制滴定物的最佳活动是由李执行的GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2BaSol-Gel处理的Al 800GydF4y2Ba^oGydF4y2Bac和naGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和kGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba经过GydF4y2Ba固态反应。GydF4y2Ba如果是学士学位GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba溶胶 - 凝胶是2,4-二硝基氨酸氧化的光催化行为，对于在pH 9-600处获得的固体更好GydF4y2Ba^oGydF4y2BaC。GydF4y2Ba这些材料已经形成了晶相。欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba其他同建陶瓷材料，例如：NA欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba_2GydF4y2BaZrtiGydF4y2Ba_5GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和GydF4y2BaNAGydF4y2Ba_1.8GydF4y2BabaGydF4y2Ba_0.3GydF4y2BatiGydF4y2Ba_5.9GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba也通过两种方法，固态反应和溶胶 - 凝胶合成。GydF4y2Ba我们还提供了其中一些半导体催化剂的CR（VI）光催化还原的初步结果。GydF4y2Ba

关键字GydF4y2Ba

光催化GydF4y2BaoGydF4y2BaXidation，GydF4y2BaCGydF4y2BaeramicGydF4y2BasGydF4y2BaEmiconductors，GydF4y2BatGydF4y2BaunnelGydF4y2BaCGydF4y2Ba莱斯塔尔GydF4y2BasGydF4y2Ba推力GydF4y2Ba

介绍GydF4y2Ba

近年来，已广泛证明紫外线辐射与GydF4y2Ba半导体催化剂GydF4y2Ba在工业废水中破坏有毒有机物的潜力很大GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba1、2、3GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。光催化具有许多潜在的应用，用于处理含有有机物的水，从水中去除金属以及分裂水。GydF4y2Ba所有这些过程都是相互关联的。GydF4y2Ba悬浮在水中的半导体粒子的带隙照明导致从价带到传导带产生电子孔对的电子过渡。GydF4y2Ba同时，在存在流体相的情况下，会发生吸附，电子转移向受体分子（氧化物种）进行，而正孔则转移到供体分子中GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba4GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

当前催化研究的主要关注中心是阐明现有固体催化剂的临界结构 - 功能关系，随后可以在材料设计中使用。欧洲杯足球竞彩这些研究必然需要材料合成，表征和催化测试的组合。欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba

Inoue等人已经表明六坦酸钠NaGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba，结合一个活性相，例如RU，具有调用水的光催化分解以产生H的能力GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和oGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba大约在化学比率GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba5GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba这种混合的氧化物是属于M的化学公式的碱金属滴虫之一GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_nGydF4y2BaoGydF4y2Ba_{2n+1GydF4y2Ba}（碱金属原子）。GydF4y2Ba

另一方面，先前关于系统中三元相形成的研究GydF4y2Ba_2GydF4y2Bao-tioGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba对于包含> 50％TIO的组成GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba证明了以BA为中心的A期AGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba，显示电子电导率GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba6，7GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba，指示GydF4y2Ba该化合物可以用作半导体。晶体结构GydF4y2BabaGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba类似于NaGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和GydF4y2BabaGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba[[GydF4y2BaMonoClinic，太空组C2/M（编号12）GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba在GydF4y2Ba哪个边缘共享GydF4y2Ba由三种八面体形成的三聚体：ti（1）oGydF4y2Ba_6GydF4y2Ba，ti/li（2）oGydF4y2Ba_6GydF4y2Ba和ti（3）oGydF4y2Ba_6GydF4y2Ba，与其他三聚体共享角落，形成无限丝带，并具有锯齿ZAG的布置。GydF4y2BaBA原子在隧道内部，在边缘共享八面体的丝带之间形成GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba8GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

我们假设，如果催化剂的结构类似，则三元钛酸BAGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba或其他具有相同结构的钛合金，也应表现出光催化行为。GydF4y2Ba为了探究这一假设，我们对在相同降解条件下获得的固体进行了2,4二硝基氨酸的分解反应。GydF4y2Ba然而，在光催化中，半导体的催化活性不仅取决于电子特性，而且还取决于粒度，表面积及其结晶度。GydF4y2Ba

样品的化学病史和热处理是GydF4y2Ba在GydF4y2Ba半导体的活性GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba9-14GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba;因此，在这项工作中，我们准备了陶瓷化合物李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba，naGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和kGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba通过Sol-Gel方法和固态反应，以研究其光催化特性和制备方法的影响。GydF4y2Ba学士学位GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba仅在酸和碱性条件下通过溶胶 - 凝胶技术制备。GydF4y2Ba

实验GydF4y2Ba

合成GydF4y2Ba

为了GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba_mGydF4y2BamGydF4y2Ba_2nGydF4y2BaoGydF4y2Ba_{4N+1GydF4y2Ba}（a = li，na，k; m = 2，n = 3）GydF4y2Ba溶胶 - 凝胶合成，我们用作金属前体N-丁基钛（98+％，Strem Chem）和相应的碱金属乙酸盐（99.5％，Aldrich），T丁醇（99.5％，J。T。Baker）在连续搅拌下添加冰酸（Aldrich 99％）以达到pH 3。GydF4y2Ba

为了GydF4y2BabaGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2BaSol-Gel，bGydF4y2Ba芳族异丙氧化物（Aldrich Chemicals 99.9％），乙酸锂二水合物（Sigma 63.4％）和异丙氧化钛（Aldrich Chemicals 97％）是金属前体。GydF4y2Ba在连续搅拌下添加乙醇（99.9％的proQuim）作为溶剂和冰川乙酸（Proquim 99.8％）以达到pH 3GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba15GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba通过在70°C的回流加热反应混合物。GydF4y2Ba将获得的凝胶在80°C的空气中干燥48小时（新鲜样品），并在200、400、600和800°C的情况下加热不同的部分。GydF4y2Ba持续6 h。GydF4y2Ba这些三元化合物GydF4y2Ba还通过溶胶 - 凝胶和pH 9制备GydF4y2Ba使用氢氧化氨代替乙酸GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba16GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

只有二​​进制化合物是GydF4y2Ba由固态反应合成。GydF4y2BaTIO的亲密混合物GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和相应的碳酸盐GydF4y2Ba（Aldrich，99％）在48-72 h的时间内在1250ºC上加热。GydF4y2Ba

表征GydF4y2Ba

红外吸收光谱是在Perkin Elmer中进行的GydF4y2Ba傅立叶变换iGydF4y2BaNfrared光谱法GydF4y2Ba（（GydF4y2Baft-irGydF4y2Ba）GydF4y2Ba光谱仪Paragon 1000GydF4y2BaPC是为了分析催化剂上的羟基。GydF4y2Ba通过气体吸附仪器测量样品的氮吸附等温线（Micromeritics ASAP 2000）。GydF4y2Ba特定的表面积由BET方程计算。GydF4y2Ba样品通过GydF4y2BaX射线衍射GydF4y2Ba（XRD）GydF4y2Ba技术GydF4y2Ba在西门子D-5000衍射仪中GydF4y2BaKαGydF4y2Ba辐射GydF4y2Ba（λ=GydF4y2Ba1.5418ÅGydF4y2Ba）。GydF4y2Ba用Perkin Elmer分光光度计Lambda 12耦合到集成Labsphere RSA-PE-20获得固体的弥散反射光谱。GydF4y2Ba使用100％反射率的Spectralon Standard USRS-99010作为参考。GydF4y2Ba

光催化GydF4y2Ba活动GydF4y2Ba

dGydF4y2BainterroanilineGydF4y2BadGydF4y2Ba调查GydF4y2Ba

在室温下进行光催化实验，将每种催化剂的200 mg添加到含有500毫升水溶液的2,4-二硝基氨酸的烧瓶中，在30 ppm处。GydF4y2Ba在搅拌下，将溶液在封闭的盒子中辐照，并带有UV灯黑色射线XX-15，该固定剂在GydF4y2BaλGydF4y2Ba= 254 nm的强度为1100GydF4y2BaμGydF4y2Baw/cmGydF4y2Ba^2GydF4y2Ba。GydF4y2Ba反应速率之后是每10分钟服用等分试样，然后在A中进行分析GydF4y2BanGydF4y2BaUV-VIS分光光度计GydF4y2BaPerkin-Elmer Lambda-12GydF4y2Ba。GydF4y2Ba从该物质的UV-VIS光谱中的346 nm的吸收带中计算2,4-二硝基氨氨酸的浓度。GydF4y2Ba对于数据评估，我们应用了Langmuir-Hinshelwood模型，使用方程在批处理反应器中进行异质光催化反应GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba17GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

为了估计C = CO/2的时间，我们使用：GydF4y2Ba

其中v是液体，c底物浓度，GydF4y2BatGydF4y2Ba时间，GydF4y2BamGydF4y2Ba催化剂的质量，g/cat的吸附位点，GydF4y2BakGydF4y2Ba_1GydF4y2Ba明显的速率常数和GydF4y2BakGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba明显的吸附常数。GydF4y2Ba

铬VI还原GydF4y2Ba

Na的结晶形式GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和baGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba和陶瓷化合物GydF4y2BaNAGydF4y2Ba_2GydF4y2BaZrtiGydF4y2Ba_5GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和naGydF4y2Ba_1.8GydF4y2BabaGydF4y2Ba_0.3GydF4y2BatiGydF4y2Ba_5.9GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba由sol-gel准备GydF4y2Ba在CR（VI）的光催化还原为Cr（III）中用作催化剂。GydF4y2Ba在这些实验中100-15GydF4y2Ba将每种催化剂的0 mg添加到含有200 ml的K的烧瓶中GydF4y2Ba_2GydF4y2BacrGydF4y2Ba_2GydF4y2BaoGydF4y2Ba_7GydF4y2Ba（试剂等级）30 ppm。GydF4y2Ba溶液的初始pH为1-2。GydF4y2Ba将液体保持在连续搅拌下，同时将其在封闭的盒子中辐照，并在2,4二硝基氨酸降解中使用相同的UV灯。GydF4y2Ba使用二苯基碳化物通过紫外光谱分析Cr（VI）的浓度（VI）GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba18GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

对于所有实验，允许使用催化剂的起始溶液在没有紫外线照明的情况下平衡30分钟。GydF4y2Ba

结果GydF4y2Ba和讨论GydF4y2Ba

X射线衍射GydF4y2Ba

图1显示了钛酸锂随温度的XRD模式。GydF4y2Ba当粉末在200和400°C加热时，观察到几个峰，这表明结构几乎是无定形的。GydF4y2Ba但是，在与TIO主峰相关的25°时观察到一个小峰GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba解剖酶相。GydF4y2Ba当新鲜样品在800°C加热时，将切凝胶转化为产生的结晶材料，其粉末图案类似于报道的粉末图案GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_{13。GydF4y2Ba}根据XRD研究，通过固态方法，不可能获得该化合物，这是由于在较高温度下通过挥发而导致锂的某些损失。GydF4y2Ba

Na的形成GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba当在800°C下加热通过溶胶 - 凝胶获得的样品时，可以实现化合物。GydF4y2Ba在600ºC时，存在解剖酶形式。GydF4y2Ba通过陶瓷法，该化合物在1250°C下形成48小时。GydF4y2Ba

钛酸钾的热演化的XRD模式如图2所示。GydF4y2Ba我们可以看到，化合物k的最重要反射GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba安装在600°C。GydF4y2Ba小反射指出，在纳米晶体间隔内形成的六坦酸钾的存在。GydF4y2Ba在800°C的样品中很明显，观察到的反射与K相对应GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba结构体。GydF4y2Ba该差异图与TIO报道的差异相似GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba金红石形式在较高的温度下是稳定的，这种溶胶 - 凝胶相可能是可稳定的，并且最多可达600ºC，它正在变成其他晶体，然后在800°C时粉末中的多数相是金红石的。GydF4y2Ba通过固态方法KGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba在1250°C下获得72小时的化合物。GydF4y2Ba

Ba的形成GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba当在800°C加热新鲜样品时，在pH 3处实现溶胶 - 凝胶。GydF4y2Ba晶体结构通过与Dussarrat和等人报道的XRD模式相似。GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba8GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba_。GydF4y2Ba

当在pH 9上通过SOL凝胶合成三元化合物时，Rietveld研究表明BAGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba在600°C的纳米晶间隔中以粒度形成粒径GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba19GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba当在碱性pH下执行溶胶 - 凝胶方法时，该化合物的纳米晶体构度是在较低温度下启动的。在800°C下退火的样品显示出XRD模式，与文献中报道的BA中报告的样品相对应GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba结构，但具有较高的结晶度。GydF4y2Ba

光催化活性GydF4y2Ba

Dinitroaniline分解GydF4y2Ba

图3显示了tGydF4y2Ba在Sol-Gel制备的钛酸钠催化剂上，他在反应时间中降低了2,4二硝基氨酸浓度。GydF4y2Ba与制备的其他固体一起完成了类似的图。GydF4y2Ba我们可以看到，当Na时，更活跃的样品是在600ºC处获得的固体GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba形成了结构。GydF4y2Ba

值GydF4y2BakGydF4y2Ba_1GydF4y2Ba，kGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba，kGydF4y2Ba_1GydF4y2BakGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba（明显的反应性）和tGydF4y2Ba_1/2GydF4y2Ba（明显的半衰期）对于每个催化剂，在2,4-二硝基氨酸的分解时，GydF4y2Ba使用Langmuir-Hinshelwood模型计算了计算。GydF4y2Ba这些数据是从（ln（co/c））/（co-c）的图中估算的GydF4y2BaT/（CO-C）。GydF4y2Ba

因此，通过使用表1中所示的半寿命值进行比较，每种半导体催化剂的光催化活性是比较的。GydF4y2Ba

表格1。GydF4y2Ba2.4-二硝基氨酸分解的半寿命值GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba_mGydF4y2BamGydF4y2Ba_2nGydF4y2BaoGydF4y2Ba_{4nGydF4y2Ba+1GydF4y2Ba}溶胶 - 凝胶催化剂GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

* TIOGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba由于金红石形式是存在的大多数晶相GydF4y2Ba

对于Sol-Gel催化剂，对于锂样品，我们可以观察到最活跃的催化剂是当已经形成六坦酸锂的结构时在800ºC处加热的材料。GydF4y2Ba在钠溶胶 - 凝胶样品的情况下，在TIO时，在600ºC的固体加热表现出最佳活性GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba存在剖析酶形式。GydF4y2BaTio的先前作品GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba溶胶 - 凝胶合成GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba20GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba表明，在pH3条件下，当样品在较低温度（200-600ºC）处退火时，剖析酶的金红石酶占小比例。GydF4y2Ba对水中不同有机化合物的光催化降解的一些研究表明，剖析酶形式比金红石相比更活跃GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba21，，GydF4y2Ba22GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba在这种情况下，结构是从解剖酶到Na形成的GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba在800ºC。GydF4y2Ba

对于钾材料，通过在600ºC欧洲杯足球竞彩加热的催化剂中改善活性。GydF4y2Ba我们已经看到，在这个温度下GydF4y2BakGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba结构是有利于光催化活性的小粒径实现的。GydF4y2Ba在800ºC时，金红石形式存在，几项作品报告了该催化剂的活性较低。由于两种TIO的半导体特性，金红石的孔和电子重组的速率高于解剖酶GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba略有不同的阶段GydF4y2Ba[[GydF4y2Ba23GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

在所有溶胶中GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba_mGydF4y2BamGydF4y2Ba_2nGydF4y2BaoGydF4y2Ba_{4N+1GydF4y2Ba}催化剂探测我们可以看到，在800ºC下获得的六坦酸锂可以实现最佳活性。GydF4y2BaTioGydF4y2Ba_6GydF4y2Ba八面体的失真是由碱性原子大小引起的。GydF4y2Ba对于这些实验，较不扭曲的结构表现出对2,4-二硝基氨酸光催化降解的主要活性。GydF4y2Ba

另一方面，根据用陶瓷方法制备的催化剂计算的半寿命（表2），我们可以欣赏类似于六坦酸锂溶胶凝胶的出色催化活性。GydF4y2Ba在这些材料中，结晶欧洲杯足球竞彩度更高，带隙能量GydF4y2BayGydF4y2Ba根据其UV-VIS光谱计算得出的值为3.04和3.08 eV。GydF4y2BaNAGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和GydF4y2BakGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba对于Sol-Gel获得的相同化合物，该值分别为3.4 eV。GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和GydF4y2BaNAGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba;GydF4y2Ba尽管如此GydF4y2Ba为了GydF4y2BakGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba是3.1ev。GydF4y2Ba

表2GydF4y2Ba。GydF4y2Ba2.4-二硝基氨酸分解的半寿命值GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba_mGydF4y2BamGydF4y2Ba_2nGydF4y2BaoGydF4y2Ba_{4nGydF4y2Ba+1GydF4y2Ba}由固态反应制备的催化剂GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

一旦BAGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba被用作光催化剂，我们发现较高的光催化活性表示为tGydF4y2Ba_1/2GydF4y2Ba（表3），GydF4y2Ba对于在pH 3处获得的固体，并在800°C下退火（tGydF4y2Ba_1/2GydF4y2Ba=GydF4y2Ba26分钟）。GydF4y2Ba该催化剂的吸附能力由于其较高程度的羟基化而受到青睐，因此OH基团的表现为吸附中心。GydF4y2Ba在此温度（800°C）下，Ba的晶体结构GydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba根据XRD研究形成GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

表3。GydF4y2Ba2.4-二硝基氨酸分解的半寿命值GydF4y2BabaGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba溶胶 - 凝胶催化剂。GydF4y2Ba

对于在PH9合成的三元催化剂，将光降解在600和800ºC下启动。GydF4y2Ba在基本条件下，在800ºC处钙化的样品具有与酸性条件下相同的晶体结构，但是，它几乎所有羟基都会导致所有羟基GydF4y2Ba高缺陷度GydF4y2Ba产生空缺。GydF4y2Ba氧化物半导体中的缺陷与电子特性有关。GydF4y2Ba根据GydF4y2BakGydF4y2Ba_1GydF4y2Ba计算值GydF4y2Ba_{，，，，GydF4y2Ba}在该样品中，电子转移受到青睐，并且在2,4-二硝基氨酸分解上显示出良好的活性（tGydF4y2Ba_1/2GydF4y2Ba= 28分钟）。GydF4y2Ba但是，由于热处理发生的材料烧结，吸附能力很低。GydF4y2Ba在样品在碱性pH下获得600ºC的样品，该活性表示为tGydF4y2Ba_1/2GydF4y2Ba= 24分钟，更接近针对800ºC退火的样品计算的。GydF4y2Ba这种行为是由于主要的特定表面积和nGydF4y2Ba三元化合物的阳离子。GydF4y2Ba

铬VIGydF4y2Ba减少GydF4y2Ba

表4列出了有关光催化活性的初步研究的结果GydF4y2BaNAGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和baGydF4y2Ba_3GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_8GydF4y2BaoGydF4y2Ba_20GydF4y2Ba与其他同建化合物相比GydF4y2BaNAGydF4y2Ba_2GydF4y2BaZrtiGydF4y2Ba_5GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和GydF4y2BaNAGydF4y2Ba_1.8GydF4y2BabaGydF4y2Ba_0.3GydF4y2BatiGydF4y2Ba_5.9GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba）GydF4y2Ba六价铬光递归。GydF4y2Ba评估活性，计算出紫外线照明3.5 h后，CR（VI）的比例减少到Cr（III）。GydF4y2Ba我们的研究小组正在进行动力学研究，以评估这些化合物的反应速率。GydF4y2Ba

表4GydF4y2Ba。GydF4y2Ba具有空间组C2/m的单斜结构的同源材料的CR（VI）光递增百分比欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

结论GydF4y2Ba

当使用Sol-Gel方法制备陶瓷粉末时，酸性条件会导致化合物的形成，其表面积较小，孔隙率较小，从而使催化活性较低。GydF4y2BaEG值取决于两个合成参数：pH和热处理。GydF4y2Ba但是，根据这些结果，当形成每种化合物的结构时，有利于光催化活性。GydF4y2Ba当形成晶体结构并通过GydF4y2BaNAGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba和GydF4y2BakGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba通过固态反应制备GydF4y2Ba因此，似乎在光催化过程中必须考虑晶体结构是一个重要因素。GydF4y2Ba在这些同源化合物中，原子的布置相似，但是GydF4y2BaTIOGydF4y2Ba_6GydF4y2Ba八面的扭曲GydF4y2Ba由碱性原子大小引起GydF4y2Ba是不同的GydF4y2Ba。GydF4y2Ba对于这些实验，较不扭曲的结构表现出GydF4y2BasGydF4y2Ba光催化过程的主要活性。GydF4y2Ba关于铬还原的初步研究GydF4y2BaNAGydF4y2Ba_2GydF4y2BatiGydF4y2Ba_6GydF4y2BaoGydF4y2Ba_13GydF4y2BaSol-Gel是最好的催化剂。GydF4y2Ba

此外，合成方法在确定光催化材料的表面特征方面起着重要作用。GydF4y2Ba我GydF4y2Bat发现在基本条件下通过Sol-Gel技术获得的固体的合成改善了材料的催化行为。GydF4y2Ba溶胶 - 凝胶技术导致结构形成在热处理过程中由于脱氢氧化过程而形成的不同类型的缺陷。GydF4y2Ba方法和合成条件导致GydF4y2Ba表面活性位点的不同数量，类型和强度GydF4y2Ba确定催化剂的催化特性。GydF4y2Ba

致谢GydF4y2Ba

我们承认Conact通过赠款提供的财政支持GydF4y2Ba35415-U。GydF4y2Ba我们感谢Tessy Lopez博士在Sol-Gel技术方面的宝贵监督。GydF4y2Ba我们还要感谢Brenda Fernandez和Lucia Castillo进行了初步的CR（VI）光电量实验。GydF4y2BaJ.C. Luna-urzuaGydF4y2Ba要感谢该奖学金的奖学金。GydF4y2Ba

参考GydF4y2Ba

1。GydF4y2BaS. Chiron，A。Fernández-Alba，A。RodríguezGydF4y2Ba和GydF4y2BaE.García-Calvo，“农药化学氧化：最先进的。”GydF4y2Ba，，，，GydF4y2BawatGydF4y2Bares。GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba34GydF4y2Ba（2000）366-377。GydF4y2Ba

2。GydF4y2BaA. Fujishima，T。N。Rao和D. A. Tryk，“二氧化钛光催化”，J。光化学和光生物学C：光化学评论，GydF4y2Ba1GydF4y2Ba（2000）1-21。GydF4y2Ba

3。GydF4y2BaJ. P. Wilcoxon，“使用半导体纳米簇对五氯苯酚的催化光氧化”，GydF4y2BaJ. Phys。化学bGydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba104GydF4y2Ba（2000）GydF4y2Ba7334-7343。GydF4y2Ba

4。GydF4y2BaJ. M. Herrmann，“异质光催化：去除各种水性污染物的基本原理”，如今的催化，GydF4y2Ba53GydF4y2Ba（1999）115-129。GydF4y2Ba

5。GydF4y2BaY. Inoue。，T。Kubokawa和K. Sato，“碱金属滴虫的光催化活性与RU结合在水的分解中”，GydF4y2BaJ. Phys。化学GydF4y2Ba95GydF4y2Ba（1991）4059-4063。GydF4y2Ba

6。GydF4y2BaC. Suckut，R。A。Howie，A。R。West和L. M. Torres-Martìnez，“合成和特性GydF4y2Ba像荷兰石一样的baGydF4y2Ba_{3倍GydF4y2Ba}李GydF4y2Ba_{（2x+4Y）GydF4y2Ba}tiGydF4y2Ba_{（8-2x-y）GydF4y2Ba}oGydF4y2Ba_16GydF4y2Ba”，J。Mater。化学GydF4y2Ba2GydF4y2Ba（1992）993-996。GydF4y2Ba

7。GydF4y2BaL. M. Torres-Martìnez，C。Suckut，R。Jimenez和A. R. West，“系统中的相形成和电性能Bao-liGydF4y2Ba_2GydF4y2Bao-tioGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba”，J。Mater。化学GydF4y2Ba4GydF4y2Ba（1994）5-8。GydF4y2Ba

8。GydF4y2BaC. Dusarrat，R。A。Howie，C。Mather，L。M.Torres-Martìnez和A. R. West，“晶体结构GydF4y2BabaGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba李GydF4y2Ba_2/3GydF4y2BatiGydF4y2Ba_{16/3GydF4y2Ba}oGydF4y2Ba_13GydF4y2Ba“，J。Mater。化学GydF4y2Ba7GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba（1997）2103-2106。GydF4y2Ba

9。GydF4y2Bach。K. Chan，J。F。Porter，Y。GuangLi，W。Guo和Chi-Ming Chan，“钙化对由蒸气水解制备的二氧化钛粉的微结构和光催化特性的影响”，”GydF4y2BaJ. Am。陶瓷。Soc。，GydF4y2Ba82GydF4y2Ba（1999）566-573。GydF4y2Ba

10。GydF4y2BaA. Sclafani，L。Palmisano和M. Schiavello，GydF4y2Ba“ TIO制备方法的影响GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba在水分散体中苯酚的光催化降解”。GydF4y2BaJ. Phys。化学GydF4y2Ba。，，GydF4y2Ba94GydF4y2Ba（1990）829-832。GydF4y2Ba

11。GydF4y2BaK. Young和Ching-Binhsieh，“GydF4y2Ba2,4-二氯苯酚在水溶液中的光催化分解GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba悬架”，GydF4y2Ba水研究GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba26GydF4y2Ba（（GydF4y2Ba1992）1451-1456。GydF4y2Ba

12。GydF4y2BaJ. Chen，D。F Ollis。，W。H. Rulkens和H. Bruning，“在存在天然TIO的情况下，醇和有机氯的光催化氧化GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和金属化的TIOGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba悬浮液（第I部分）光催化活性和pH影响”，GydF4y2BawatresGydF4y2Ba。，，GydF4y2Ba33GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba[3]（1999）661-668。GydF4y2Ba

13。GydF4y2BaJ. Chen，D。F。Ollis，W。H。Rulkens和H.GydF4y2Ba布鲁恩（Bruning），“在天然TIO存在下的醇和有机氯的光催化氧化GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba和金属化的TIOGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba悬浮液（第二部分）光催化机制”，GydF4y2BawatresGydF4y2Ba。，，GydF4y2Ba33GydF4y2Ba，[3]（1999）669-675。GydF4y2Ba

14。GydF4y2BaC. J. Brinker，R.Sehgal，N。K。Raman，S。S。Prakash和L. Delattre，“GydF4y2Ba可控孔隙式陶瓷材料的溶胶 - 凝胶策略：薄膜和散装”，欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba垫子。Soc。SYMP。ProcGydF4y2Ba。，，GydF4y2Ba368（GydF4y2Ba1995）329-334。GydF4y2Ba

15。GydF4y2BaX. Bokhimi，O。Novaro，T。Lopez，E。Sánchez和R.Gomez，GydF4y2BaJ. Mater。resGydF4y2Ba。GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba10GydF4y2Ba（1995）2788。GydF4y2Ba

16。GydF4y2BaZ. Ding，G。Q。Lu和P. F. Greenfield，“ Tio的结晶石相的作用GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba在非均质光催化中用于水中的苯酚氧化”，GydF4y2BaJ. Phys。化学GydF4y2Ba。b，GydF4y2Ba104GydF4y2Ba（2000）GydF4y2Ba4815。GydF4y2Ba

17。GydF4y2BaV. Augugliaro，L。Palmisano，A。Sclafani，C。Minero和E. Pellizeti，“毒理学和环境化学”，16岁，科学出版社，Inc。，英国，（1988年）89-109。欧洲杯线上买球GydF4y2Ba

18。GydF4y2BaJ. Sun，L。Gao和Q.欧洲杯猜球平台GydF4y2Ba86GydF4y2Ba[10]（2003）1677-1682。GydF4y2Ba

联系方式GydF4y2Ba

Leticia M. Torres-MartínezGydF4y2Ba

Acultad de cienciasquímicasGydF4y2Ba
DivisióndeesudiosExporesesGydF4y2Ba
nuevoLeón大学GydF4y2Ba
Apartado邮政1625年，蒙特雷GydF4y2Ba
墨西哥NuevoLeónGydF4y2Ba

电子邮件 ：GydF4y2Ba[电子邮件保护]GydF4y2Ba

Aracely HernandezGydF4y2Ba

cienciasquímicas的院士，GydF4y2Ba
Divisióndeesudios Exporeses，GydF4y2Ba
UniversidadautónomadenuevoLeón，Apartado邮政1625年，蒙特雷，GydF4y2Ba
墨西哥NuevoLeónGydF4y2Ba

J. C. Luna-urzuaGydF4y2Ba

科学教科西亚斯GydF4y2Ba
DivisióndeesudiosExporesesGydF4y2Ba
蒙特雷大学1625年AutónomadenuevoLeón邮政GydF4y2Ba
墨西哥NuevoLeónGydF4y2Ba

本文还以“材料和材料处理技术进步”的印刷形式发表，6 [2]（2004）184-191。欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba