介绍GydF4y2Ba在液晶欧洲杯线上买球科学技术中，对液晶表面效应的研究是最重要和不可避免的问题之一。GydF4y2BaLCS对表面的作用非常敏感，这使得它们的界面现象呈现[1]。GydF4y2Ba在大多数液晶显示器(lcd)中，均匀排列是必须的，通常是通过在玻璃基板上沉积各向异性聚合物排列膜来实现的。GydF4y2Ba对准作用通过特定的界面相互作用从衬底转移到本体LC。GydF4y2Ba表面处理块状的方向的各向异性表面-1c相互作用通常被称为表面取向锚定[2]。GydF4y2BaLCS对界面属性和沿着对齐轴的容易轴线定向的界面属性和导向器非常敏感。GydF4y2Ba因此，对准层是LCD中的关键组件。GydF4y2Ba当液晶指向器平行于衬底排列时，就会发生均匀排列，而垂直排列则被称为同向排列。GydF4y2Ba在预倾斜均匀排列中，导向轴与衬底呈小的均匀极角。GydF4y2Ba虽然在聚酰亚胺层上摩擦仍然是目前大规模生产液晶显示器的技术，但对可行的替代技术有广泛的兴趣。GydF4y2Ba一种比摩擦更有吸引力的替代方法是通过光化学方法产生对准膜的表面各向异性，通常称为“光诱导对准”[3]。GydF4y2Ba一般来说，光诱导对准是通过用非偏振光和偏振紫外线(UV)曝光光对准聚合物薄膜来实现的。GydF4y2Ba有三个GydF4y2Ba主要的材料类，用于光艺层。欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba它们可以根据引起光取向的光化学反应进行分类，即(i)含偶氮聚合物(光取向可逆)GydF4y2Ba独联体GydF4y2Ba-GydF4y2BatransGydF4y2Ba异构化)，(ii)交联材料(通过光二聚形成光取向)和(iii)聚酰亚胺欧洲杯足球竞彩(通过光降解形成光取向)[4]。GydF4y2Ba特别是用偏振光产生的光交联PVCi薄膜[5,6]的表面对准是一个有用的课题。GydF4y2Ba 对lc -表面相互作用的深入了解对于充分理解表面工程是必不可少的。GydF4y2Balc -表面相互作用的性质是复杂的，包括范德华相互作用，偶极相互作用，空间因素，化学和氢键，表面形貌[7]。GydF4y2Ba哪个互动扮演主要作用取决于普遍的情况。GydF4y2Ba除表面地形部分外，所有贡献主要受底物和LC之间的分子间相互作用。GydF4y2Ba虽然到目前为止已经在理论和实践上做出了大量的努力来解释表面锚定，但其潜在的机制尚未被清楚地理解。GydF4y2Ba提出了两类用于表面锚定的对准机构。GydF4y2Ba第一类是与摩擦诱导微沟槽相关的各向异性LC定向弹性(表面形貌机制或Berreman弹性变形模型)[8-10]。GydF4y2Ba第二类是分子尺度上的短程相互作用[11-16]。GydF4y2Ba对于第一类，Berreman提出GydF4y2Ba导向器领域适应基板表面的拓扑，以最小化导向器场的扭曲引起的弹性应变能量。GydF4y2Ba第二类基于LC分子和基材之间的相互作用。GydF4y2Ba这些相互作用影响基质附近的LC分子的尺度顺序;得到的LC分子阶又通过分子间相互作用朝向体积传播，该分子间相互作用倾向于对准彼此平行的分子。GydF4y2Ba也就是说，块体分子从取向面呈向列相外延生长[16,17]。GydF4y2Ba为了更好地了解表面对液晶分子排列的影响，许多研究都集中在液晶分子的界面性质上。GydF4y2Ba因此，在表面科学中，需要对表面和界面进行可靠的表征。欧洲杯线上买球GydF4y2Ba多年来，已经开发了许多用于表面分析的工具。GydF4y2Ba然而，他们的大部分能力都有一些局限性。GydF4y2Ba近年来，人们发展了几种激光表面探测技术。GydF4y2Ba其中，光学二次谐波产生(SHG)和和频产生(SFG)振动光谱已经被证明是探测表面分子排列方向和排列的有效工具[18-21]。GydF4y2Ba在SHG技术中，在给定的激光功率下，信号随光斑尺寸的减小而增大，但最终可能受到激光诱导的表面损伤的限制。GydF4y2BaSHG技术所涉及到的问题是考虑被探测面积的大小，以及激光加热引起的材料表面损伤阈值[22]。GydF4y2Ba此外，由于表面面积的不均匀会导致信号[23]的变化，因此，SHG技术的探测区域内部应该是均匀的。GydF4y2Ba为了克服这些问题，我们利用新型的表面轮廓仪进行了这项研究。GydF4y2Ba
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图1。GydF4y2BaLPUV激光照射下两种PVCI分子之间的光源。GydF4y2Ba垂直箭头E表示偏振方向或偏振矢量GydF4y2Ba线偏振光的入射电场。GydF4y2Ba |
在本工作中，PVCi被用作光对准层。GydF4y2BaPVCi是最早合成的光聚合物。GydF4y2Ba其设计是一种肉桂骨侧链的聚乙烯骨架，希望聚合物结合的肉桂酰基之间的光粘加入为相邻的大分子[24]。GydF4y2BaIt is well known and understood that the dominant photoreaction in PVCi is the (2 + 2) cycloaddition of two cinnamate side groups from different polymer chains to form a truxinic acid derivative as shown in Figure 1 [6, 27] i.e. PVCi shows a photo-dimerization reaction with polarized UV exposure [25, 26].在偏振UV暴露之前，肉桂酸侧链在各向同性分布[5]。GydF4y2Ba肉桂酸酯基团具有显着的UV二色性和介电各向异性，因为电子临床化通过从苯通过相邻的双键与羧基延伸到羧基。GydF4y2Ba因此，当光子极化沿图1 [6]所示的方向时，最可能吸收光子和所得环形加速。GydF4y2Ba对初始非晶薄膜的偏振紫外线照射将导致与偏振光轴平行的肉桂酸基团的选择性耗尽。GydF4y2Ba可以认为，通过使用线性偏振的UV（LPUV）光，发生PVCI分子的取向选择性光反应，即LPUV光被PVCI分子选择性地吸收，所述PVCI分子平行于其侧链（肉桂酸酯）偏振UV光和分子的偏振载体是二聚化的。GydF4y2Ba考虑到PVCI分子的化学结构，非二聚体侧链具有细长的GydF4y2BaπGydF4y2Ba-电子轨道沿着侧链，这个各向异性的形状GydF4y2BaπGydF4y2Ba-电子轨道沿侧链具有较大的折射率(慢轴)。GydF4y2Ba因此，感光PVCi薄膜的慢轴是定向的GydF4y2Ba这表明有大量的非二聚侧链垂直于UV偏振[25,26]。GydF4y2BaSchadt.GydF4y2Ba等GydF4y2Ba．认为LC配位是(2 + 2)环加成反应导致肉桂酸侧链的各向异性损耗所致:未反应侧链和主产物的配位方向都垂直于入射的UV场[4,5]。GydF4y2Ba因此，LCS在这些薄膜上均匀地对齐，导向器垂直于极化方向定向。GydF4y2Ba这些PVCi表面上的LC排列是由LC分子之间的各向异性范德华相互作用和由光诱导侧链分布引起的光学各向异性引起的[5,6]。GydF4y2Ba 本研究的目的是研究通过蒸发在光通量PVCI膜上形成的LC多层的表面对准。GydF4y2Ba在与PVCi膜表面接触的LC分子的单层排列中进行显微图像的可视化。GydF4y2Ba我们的目的是研究LC分子对周期图案化的基底表面的对准。GydF4y2Ba利用三维表面轮廓仪和光学偏光显微镜研究了蒸发LC多层膜在PVCi薄膜上的表面取向。GydF4y2Ba
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图2。GydF4y2Ba（a）轮廓测量的基本概念;（b）3-D表面分析器的示意图。GydF4y2Ba |
3-D表面分析器的概念GydF4y2Ba吸附的LC单层在光致密的PVCI取向膜表面上的对准过程可以作为微观图像想象。GydF4y2Ba通过扫描激光成像范围（核心系统有限公司）研究了LC多层的表面拓扑，这是三维表面型材的新颖仪器。GydF4y2Ba图2（a）描绘了轮廓测量的基本概念。GydF4y2Ba假设一个弯曲的物体保持这个距离GydF4y2BaL.GydF4y2Ba从光源到表面S。GydF4y2Ba扫描方向为x轴。GydF4y2Ba沿x轴的测量物体的表面轮廓可以由该功能表示GydF4y2BaFGydF4y2Ba(x)。GydF4y2Ba我们假设激光光源L的光束在点P处发射到弯曲物体上。GydF4y2Ba当角GydF4y2BaθGydF4y2Ba关于X轴远小于1，P处的梯度可以表示：GydF4y2Ba 
（1）GydF4y2Ba
入射光和反射光之间的角度近似为2GydF4y2BaθGydF4y2Ba，这对应于偏差GydF4y2Baδ.GydF4y2Ba从入射光梁。GydF4y2Ba在这种情况下,GydF4y2Baδ.GydF4y2Ba近似为2GydF4y2BaθGydF4y2BaL.GydF4y2Ba．GydF4y2Ba当偏差GydF4y2Baδ.GydF4y2Ba是由扫描物测得的，表面轮廓的分布函数GydF4y2BaFGydF4y2Ba(x)可以通过测量得到GydF4y2Baδ.GydF4y2Ba(x)。GydF4y2Ba 由式(1)可知:GydF4y2BaFGydF4y2Ba（x）可以通过：GydF4y2Ba  （2）GydF4y2Ba
在哪里GydF4y2BaαGydF4y2Ba=½GydF4y2BaL.GydF4y2Ba．GydF4y2Ba的系数GydF4y2BaαGydF4y2Ba可以用已知物体的标定测量来确定。GydF4y2Ba二维方向的连续扫描可以得到三维表面轮廓。GydF4y2Ba 表面轮廓仪的装置如图2(b)所示。GydF4y2Ba在此表面分析器中，扫描仪镜像播放作用而不是扫描探测器。GydF4y2Ba该曲面轮廓仪的设计是将球面凹面镜组合在一起，使被测点的曲率与光强同步。GydF4y2Ba该仪器的显着特点是其广泛的扫描区域（GydF4y2Ba〜GydF4y2Ba40毫米)，垂直分辨率高(GydF4y2Ba〜GydF4y2Ba0.01海里)。GydF4y2Ba表面分析器和错误分析的详细系统图将在其他地方发布。GydF4y2Ba 实验GydF4y2Ba康宁-1737F（Corning Co.）玻璃基板用于实验。GydF4y2BaPolyvinylcinnamate (PVCi) [Avg。米GydF4y2BaW.GydF4y2Ba约200000 (GPC)， 1wt%， Aldrich Chem。Co.]用于光对准层，在玻璃基板上旋涂，然后在90℃烘干GydF4y2Ba°GydF4y2BaC 30秒。GydF4y2Ba图3演示了在样本上生成条纹对齐模式的实验配置。GydF4y2Ba利用He-Cd激光(Kimmon, K3501R-G)产生周期性条纹图案[GydF4y2BaλGydF4y2Ba= 325nm，25 mw / cmGydF4y2Ba2GydF4y2Ba)和照片掩模(100GydF4y2BaμGydF4y2BaM行空格)。GydF4y2Ba曝光时间设置为20分钟。GydF4y2Ba采用原子力显微镜(AFM) (Shimadzu, SPM-9500J2)验证PVCi薄膜在基板上的平整度。GydF4y2Ba蒸发,4GydF4y2Ba'GydF4y2Ba-n-戊基-4-氰基联苯(5CB，由默克公司提供)[TGydF4y2Ba倪GydF4y2Ba= 35.5GydF4y2Ba°GydF4y2BaC在热板上加热到90度GydF4y2Ba°GydF4y2BaC，然后在室温空气中吸附在距离LC源5cm的衬底表面上。GydF4y2Ba通过改变蒸发时间来控制5CB的吸附量。GydF4y2Ba
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图3。GydF4y2Ba定期条纹图案形成的实验设置。GydF4y2Ba |
结果与讨论GydF4y2Ba图4显示了表面分析仪透露的光诱导的PVCI膜的3-D表面高度图案。GydF4y2Ba如图4 (b)所示，PVCi薄膜的表面没有显示出表面浮雕光栅。GydF4y2Ba为了补充这一结果，我们使用动态模式拍摄了PVCi薄膜的AFM图像，如图5所示。GydF4y2Ba我们用20GydF4y2BaμGydF4y2Bam光面膜而不是100GydF4y2BaμGydF4y2BaM光面膜因为我们的AFM的扫描范围是30GydF4y2Ba×GydF4y2Ba30.GydF4y2BaμGydF4y2BamGydF4y2Ba2GydF4y2Ba．GydF4y2Ba结果显示，PVCi定向膜表面没有周期性的浮雕光栅，同时发现了由旋转涂层引起的浅皱纹。GydF4y2Ba
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图4。GydF4y2Ba表面轮廓仪显示的光诱导PVCi薄膜的图案映射。（a）定期条纹图案（100GydF4y2BaμGydF4y2Ba在PVCi膜水平方向上的UV暴露区和掩膜区);（b）（a）的垂直高度分辨率。GydF4y2Ba |
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图5。GydF4y2Ba20.GydF4y2Ba×GydF4y2Ba20.GydF4y2BaμGydF4y2BamGydF4y2Ba2GydF4y2Ba动态模式PVCI薄膜表面的AFM图像。（a）2-D的AFM数据显示;（b）3-D显示AFM数据。GydF4y2Ba |
图6-8示出了通过分别通过改变蒸发持续时间为1,2和3小时而通过蒸发在光致密的PVCI膜上形成的LC多层的3-D表面高度图案映射。GydF4y2Ba
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图6。GydF4y2Ba通过蒸发在光诱导的PVCI膜上形成的LC多层的3-D表面高度映射，表面分析仪显示1小时5cb蒸发。在紫外暴露区和屏蔽区均观察到表面粗糙度为几埃的表面拓扑结构。（a）定期条纹图案（100GydF4y2BaμGydF4y2Ba在水平方向上的LC多层膜的UV暴露区和掩膜区);（b）（a）的垂直高度分辨率。GydF4y2Ba |
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图7。GydF4y2Ba表面轮廓仪显示了2小时5CB蒸发在光诱导PVCi薄膜上蒸发形成的LC多层膜的三维表面高度图。垂直高度信息:GydF4y2Ba≈GydF4y2Ba遮蔽区域为1.5 - 4.5nm的0.5nm。图案映射左侧的钻头是薄膜的机械损坏。（a）定期条纹图案（100GydF4y2BaμGydF4y2Ba在水平方向上的LC多层膜的UV暴露区和掩膜区);（b）（a）的垂直高度分辨率。GydF4y2Ba |
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图8。GydF4y2Ba表面轮廓仪显示了光诱导PVCi薄膜蒸发3小时后LC多层膜的三维表面高度图。垂直高度信息:UV暴露区域为1.5 - 3nm，屏蔽区域为4.5 - 8nm。GydF4y2Ba（a）定期条纹图案（100GydF4y2BaμGydF4y2Ba在水平方向上的LC多层膜的UV暴露区和掩膜区);（b）（a）的垂直高度分辨率。GydF4y2Ba |
从这些模式映射中，我们可以想象出吸附LC在光诱导PVCi对准膜表面的对准过程如下图所示。GydF4y2BaLC分子的表面密度在1小时的持续时间下非常低，因为少量LC分子被吸附并覆盖在全表面积上。GydF4y2Ba随着蒸发时间的增加，揭示的图像呈现了LC分子的表面密度增加。GydF4y2Ba在持续3小时时，表面上可以清楚地看到一个周期性的剖面，其周期与光掩模模式对应100GydF4y2BaμGydF4y2BaM线和空间。GydF4y2Ba还认识到，UV暴露区域的图案高度低于掩蔽区域的图案高度。GydF4y2Ba这一结果表明，与紫外暴露区相比，在掩蔽区发生的LC分子在表面上的排列更大。GydF4y2Ba 另一方面，已知在UV暴露区域发生的表面上的LC分子沿着沿着辐照的UV偏振的方向平行平行于基板表面对准[5,6]。GydF4y2Ba此外，该模式表明，逐层向列生长可能形成均质排列[31-34]。GydF4y2Ba而在掩蔽区，LC分子阶数较低。GydF4y2Ba因此，随机取向的LC分子似乎使LC多层膜体积增大。GydF4y2Ba 我们提出了如图9所示的UV暴露区域和掩模区域的LC多层的表面分子比对的可能模型。GydF4y2Ba该模型基于LC分子间的各向异性范德华相互作用和PVCi薄膜上光诱导侧链分布引起的光学各向异性的概念。GydF4y2BaVan der WAAs的贡献有理论论据，对甲型LC的表面和锚固能量进行贡献[7,28,29]。GydF4y2Ba基于此类现有理论，SchadtGydF4y2Ba等GydF4y2Ba．提出了光诱导PVCi表面的LC排列是由LC分子间的各向异性范德华相互作用和光诱导侧链分布[5]引起的光学各向异性引起的。GydF4y2Ba此外，从其他相关的实验结果中，可以认识到，将LC分子对准光诱导的PVCI膜上的主要力之一来自各向异性van der WaAns相互作用[6,25-27,30]。GydF4y2Ba在该模型中，我们假设批量分子根据第二类对准机构（分子外延型模型）从对准表面表现出从对准表面的外延生长（分子外延型模型），因为AFM结果（图5）显示了该表面的表面照片处理的PVCI薄膜没有显示出表面浮雕光栅（因此可以排除表面地形贡献）。GydF4y2Ba
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图9。GydF4y2Ba一种解释LC多层膜在紫外暴露区和掩膜区表面分子排列的可能模型。笛卡尔坐标系的定义是使用分子层作为x-y平面，z轴作为层的法线。在这里,GydF4y2BaθGydF4y2Ba是分子轴线n和图层之间的角度，以及GydF4y2BaφGydF4y2Ba为分子轴在层面上的方位角。罐代表LC取向。GydF4y2Ba |
有了这些想法，我们希望能够很容易地理解所提出的模型，该模型描述了如图9所示的经过光处理的图形PVCi表面上的不同对准机制。GydF4y2Ba在紫外曝光区域，LC分子沿垂直于紫外偏振的方向与衬底表面平行排列，形成低排列剖面。GydF4y2Ba在掩蔽区域中，由于表面聚合物分子的各向同性分布（即肉桂酸侧链），LC分子随机取向（即肉桂酸侧链），从而使LC对准轮廓大量制备。GydF4y2Ba因此，可以得出结论：UV暴露区域与掩模区域之间的对准轮廓的高度差主要来自LC分子和光学各向异性PVCI膜之间的各向异性van der Wa的相互作用。GydF4y2Ba 为了补充我们的考虑，图10显示了光诱导PVCi薄膜上蒸发LC多层膜的偏振显微照片。GydF4y2Ba在表面上清楚地看到定期图像。GydF4y2Ba在UV曝光区域，发现了向列纹影纹理的平面对齐，而隐藏区域由于随机而呈现出黑暗GydF4y2Ba结盟。GydF4y2Ba从图10可以看出，偏振光显微照片证实了所提出的表面分子排列模型。GydF4y2Ba在极化的显微照片中，没有发现垂直信息。GydF4y2Ba因此，这一点对于在毫米范围内实现纳米尺度轮廓的新型表面轮廓仪是非常有用的。GydF4y2Ba
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图10。GydF4y2Ba(a)在5CB蒸发3小时的光诱导PVCi薄膜上蒸发LC多层膜的表面排列的偏振光显微照片。衬底在交叉偏振器之间。(b)放大(a)。GydF4y2Ba |
结论GydF4y2Ba利用这种新型的表面轮廓仪首次显示了光诱导PVCi薄膜表面蒸发LC多层膜的拓扑结构。GydF4y2Ba发现UV暴露区域中LC多层的高度低于掩蔽区域中的LC多层。GydF4y2Ba该高度差异显示出展出的周期性轮廓的不同对准机构。GydF4y2Ba似乎LC多层的拓扑可能反映了LC分子对薄膜的定向分布。GydF4y2Ba光学偏振显微镜证实，在UV暴露区域中与甲型施洛亨纹理存在平面对齐。GydF4y2Ba实现了光诱导PVCi表面能够有效地将吸附的LC多层膜平行于衬底表面的方向排列，然后通过类外延的LC - LC相互作用将排列扩展到体块。GydF4y2Ba 从实际观点来看，在人工图案化取向膜上的露天分子沉积可以是实现功能表面的潜在技术。GydF4y2Ba 作为一种成型技术，其基本概念与印刷技术相比十分独特，因为露天分子沉积可以被视为一种非接触的成型技术。GydF4y2Ba分辨率和高度控制是下一个挑战，将在其他地方报道。GydF4y2Ba 确认GydF4y2Ba这项工作得到了一项受助于鼓励日本促进科学学会的年轻科学家（b）（b）（b）（第15760020号）的助手的补助金。欧洲杯线上买球GydF4y2Ba 参考文献GydF4y2Ba1.GydF4y2Ba张志强，“液晶之表面物理”，国立台湾大学液晶科学研究所硕士论文，民国89年。GydF4y2Ba 2.GydF4y2Ba杰罗姆,“表面GydF4y2BaE.GydF4y2Ba这个效果,GydF4y2Ba一种GydF4y2Banchoring在GydF4y2BaL.GydF4y2BaiquidGydF4y2BaCGydF4y2Barystals”,众议员掠夺。理论物理,GydF4y2Ba54GydF4y2Ba(1991) 391 - 451。GydF4y2Ba 3.GydF4y2BaW. M.Gibbons，P. J. Shannon，S. -T。Sun和B. J. Swetlin，“表面介导GydF4y2Ba一种GydF4y2Balignment的GydF4y2BaNGydF4y2BaematicGydF4y2BaL.GydF4y2BaiquidGydF4y2BaCGydF4y2Barystals与GydF4y2BaP.GydF4y2BaolarizedGydF4y2BaL.GydF4y2Baaser.GydF4y2BaL.GydF4y2Ba“飞行,自然,GydF4y2Ba351GydF4y2Ba（1991）49-50。GydF4y2Ba 4.GydF4y2BaM. O 'Neill和S. M. Kelly，《光诱导》GydF4y2BaS.GydF4y2Ba你的脸GydF4y2Ba一种GydF4y2Balignment为GydF4y2BaL.GydF4y2BaiquidGydF4y2BaCGydF4y2Barystal.GydF4y2BaD.GydF4y2Baisplays”,期刊。D::。理论物理,GydF4y2Ba33GydF4y2Ba(2000) R67-R 84。GydF4y2Ba 5.GydF4y2BaM.Schadt，K.Schmitt，V.Kozinkov和V.Chigrinov，通过线性聚合光聚合物“表面诱导的液晶平行对准”JPN。j:。理论物理,GydF4y2Ba31GydF4y2Ba(1992) 2155 - 2164。GydF4y2Ba 6.GydF4y2BaG. P. Bryan-Brown和I. C. Sage，《光诱导》GydF4y2BaO.GydF4y2Ba左右GydF4y2Ba一种GydF4y2BalignmentGydF4y2BaP.GydF4y2Baroperties的GydF4y2BaP.GydF4y2Baolyvinylcinnamates”,结晶的液体。GydF4y2Ba20.GydF4y2Ba（1996）825-829。GydF4y2Ba 7。GydF4y2Ba“液晶在各向异性衬底上的排列”，日本。j:。理论物理,GydF4y2Ba21GydF4y2Ba(1982) L109-L110。GydF4y2Ba 8。GydF4y2Ba王志强，“固体表面的形状和相邻向列型液晶的排列”，物理学报。(1,GydF4y2Ba28GydF4y2Ba(1972) 1683 - 1686。GydF4y2Ba 9。GydF4y2Ba王志强，“基于沟槽表面的液晶排列”，光子学报。液体,结晶。GydF4y2Ba23GydF4y2Ba(1973) 215 - 231。GydF4y2Ba 10.GydF4y2Bas . Faetti”方位GydF4y2Ba一种GydF4y2BanchoringGydF4y2BaE.GydF4y2Banergy的GydF4y2BaNGydF4y2BaematicGydF4y2BaL.GydF4y2BaiquidGydF4y2BaCGydF4y2Barystal在A.GydF4y2BaGGydF4y2Baroad.GydF4y2Ba一世GydF4y2Banterface“，phy。rev.，aGydF4y2Ba36GydF4y2Ba（1987）408-410。GydF4y2Ba 11.GydF4y2BaJ. M. Geary, J. W. Goodby, A. R. Kmetz and J. S. Patel， " TheGydF4y2BamGydF4y2Ba助力的GydF4y2BaP.GydF4y2Ba最棒GydF4y2Ba一种GydF4y2Balignment的GydF4y2BaL.GydF4y2Baiquid-crystalGydF4y2BamGydF4y2BaAterials“，J. Appl。理论物理,GydF4y2Ba62GydF4y2Ba（1987）4100-4108。GydF4y2Ba 12.GydF4y2BaD. 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Boyd)，《TheGydF4y2BaL.GydF4y2Baiquid-crystalGydF4y2Ba一种GydF4y2BalignmentGydF4y2BaP.GydF4y2Baroperties的GydF4y2BaP.GydF4y2BahotolithographicGydF4y2BaGGydF4y2Ba评分“，Appl。理论物理。吧。，GydF4y2Ba35GydF4y2Ba(1979) 444 - 446。GydF4y2Ba 15.GydF4y2BaR. Barberi, I. Dozov, M. Giocondo, M. Iovane, dr . martino - lagarde, D. Stoenescu, S.Tonchev and L. V. Tsonev， " AzimuthalGydF4y2Ba一种GydF4y2Banchoring的GydF4y2BaNGydF4y2Baematic上GydF4y2Ba你GydF4y2BandulatedGydF4y2BaS.GydF4y2BaUBStrate：弹性GydF4y2BaV.GydF4y2Baersus.GydF4y2BamGydF4y2Ba埃默里”,欧元。理论物理。J。,BGydF4y2Ba6.GydF4y2Ba（1998）83-91。GydF4y2Ba 16.GydF4y2BaM. B. Feller，W. Chen和Y. R. Shen，“调查GydF4y2BaS.GydF4y2Baurface诱导GydF4y2Ba一种GydF4y2BalGydF4y2BaL.GydF4y2Baiquid-crystalGydF4y2BamGydF4y2Baolecules由GydF4y2BaO.GydF4y2BaPTICAL.GydF4y2BaS.GydF4y2Baecond-harmonicGydF4y2BaGGydF4y2Ba稳量“，物理。rev.，aGydF4y2Ba43GydF4y2Ba(1991) 6778 - 6792。GydF4y2Ba 17.GydF4y2BaM. Barmentlo，R.W. 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Muševič和Th。结构和上涨的。GydF4y2BaP.GydF4y2Baolarity 8 cbGydF4y2BaFGydF4y2BailmGydF4y2BaE.GydF4y2Bavaporated到GydF4y2BaS.GydF4y2Ba奥利德GydF4y2BaS.GydF4y2BaUbstrates“，EUR。理论物理。J.，E.GydF4y2Ba11GydF4y2Ba（2003）169-175。GydF4y2Ba 详细联系方式GydF4y2Ba |