介绍gydF4y2Ba分子印迹是一种在合成聚合物中产生选择性识别位点的有效方法[1]。作为定制的聚合物材料，用于识别模板分子，分子印欧洲杯足球竞彩迹聚合物（MIPS）gydF4y2Ba已应用于色谱法[2]，手性化合物分离[3]gydF4y2Ba固相萃取[4]。gydF4y2Ba但对具有识别功能和与靶分子结合能力的印迹膜知之甚少。gydF4y2BaKobayashi和他的同事开发了茶碱(THO)gydF4y2Ba)分子印迹共聚物膜，采用聚(丙烯腈-共丙烯酸)[P (AN-co-AA)] (Scheme1)gydF4y2Ba5gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]．gydF4y2Ba到目前为止，已经用各种聚合物材料制备了相反转印迹膜，用于基底选择性渗透结合。2004年，我们成功制备了分子印迹膜欧洲杯足球竞彩gydF4y2Ba聚丙烯腈-甲基丙烯酸[P(AN-co-MAA)]gydF4y2Ba尿嘧啶（URA）识别和选择性结合膜（方案2）gydF4y2Ba[9]。URA选择性绑定是有意义的，因为gydF4y2Ba本课题是生物有机体中组成RNA的仿生物人工成分的应用之一gydF4y2Ba．因此,它有gydF4y2Ba通过印迹膜研究URA的渗滤性结合非常重要gydF4y2Ba．gydF4y2Ba因此,gydF4y2Ba我们对新型压印膜的开发很感兴趣gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba这是针对URA的，因为它们的特殊性质在许多领域具有吸引力，特别是在生物学和医学领域[9,10]。gydF4y2Ba 
方案一gydF4y2Ba．gydF4y2Ba具有MAA基团（P（AN-co-MAA）和SMA基团（P（AN-co-SMA））的共聚物的化学结构。gydF4y2Ba 
方案二gydF4y2Ba．gydF4y2Ba大甲藻和咖啡因（CAF）的URA模板和URA类似物的化学结构。gydF4y2Ba 所以，在目前的海洋中gydF4y2BargydF4y2Ba通过使用离子复合方法研究了新型URA分子印迹膜gydF4y2Ba共聚物,gydF4y2Ba聚丙烯腈-甲基丙烯酸[P(AN-co-MAA)]gydF4y2Ba和gydF4y2Ba保利(acrylonitrile-co-vinylbenzyl -gydF4y2Ba硬脂二甲胺gydF4y2Ba氯)[P (AN-co-SMA)](计划gydF4y2Ba1gydF4y2Ba）.说明离子络合技术为分子印迹膜的制备提供了新的途径。本研究与我们之前的研究的明显不同之处在于使用了两种可以形成离子络合膜的共聚物。因此，用于印迹的三维分子形状被编码在聚合物离子复合体网络中。这是市建局的策略gydF4y2Ba凝固了gydF4y2Ba甲基丙烯酸(MAA)与乙烯基苄基硬脂基二甲胺(SMA)的共聚物gydF4y2Ba预计会形成静电网络压印模板分子gydF4y2Ba(方案3gydF4y2Ba）gydF4y2Ba.此外，四元数的阿摩尼gydF4y2BaugydF4y2Ba中的m组gydF4y2BaP（AN-CO-SMA）gydF4y2Ba也疏水gydF4y2Ba盟友gydF4y2Ba交互gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba和gydF4y2Ba的gydF4y2Ba模板URA所言[10]gydF4y2Ba．我们会描述它gydF4y2Ba乌拉印记gydF4y2Ba不同离子的膜gydF4y2Ba准备成分gydF4y2Ba相反转法gydF4y2Ba方法。gydF4y2Ba对于它们的印迹膜，除了URA选择性外，还对所得膜的性质进行了表征gydF4y2Ba和绑定gydF4y2Ba大自然。gydF4y2Ba 
方案3。gydF4y2Ba具有COO的P（co-MAA）之间相互作用的说明gydF4y2Ba-gydF4y2BaP(AN-co-SMA)具有带正电的季铵盐基团。gydF4y2Ba 实验程序gydF4y2Ba欧洲杯足球竞彩一个gydF4y2Ba钕试剂gydF4y2Ba在大气中蒸馏两次丙烯腈（AN）两次，在真空条件下蒸馏两次亚甲基砜（DMSO）和MAA。我们使用URA（北京FUXICE CHEMICERENTS FARCERANG，北京，中国），CAF（Farco Chemical Supplies，Hong Kong，PRC）和二甲基尿嘧啶（Dmura）gydF4y2Ba（Tokyo Kasei Co.）未对底物结合实验进行纯化。所有其他试剂均在未进一步纯化的情况下使用。gydF4y2Ba PgydF4y2Ba赔偿gydF4y2Ba属于gydF4y2Ba膜gydF4y2Ba欧洲杯足球竞彩以AN和MAA单体(摩尔比AN:MAA=欧洲杯足球竞彩97.5:2.5)为原料，通过自由基聚合[8]，合成了P(AN-co-MAA)离子络合膜的共聚物。AN与MAA的共聚反应以DMSO和偶氮二异丁腈为聚合溶剂和引发剂，gydF4y2Ba分别地gydF4y2Ba在氮气气氛下，按照以下方式进行聚合。在500米的反应容器中gydF4y2BalgydF4y2Ba容量，28.8克AN，1.2克MAA，70米gydF4y2BalgydF4y2BaDMSO和0.153克AIBN混合;然后是ngydF4y2Ba2gydF4y2Ba引入气体。共聚过程在60°C下进行24小时。所得P（AN-co-MAA）的粘性混合物共聚物在水中沉淀，然后用乙醇洗涤。在室温抽空后获得转化率为99%的共聚物。通过IR方法确定MAA段的摩尔分数为10 mol%。[7]。对于另一种具有SMA基团的共聚物，P（共SMA）根据先前的论文，在相同条件下进行共聚，产率为74.7%[11]。共聚物中SMA段的摩尔分数为10gydF4y2Ba用400进行分析，摩尔百分比gydF4y2Ba兆赫gydF4y2Ba1gydF4y2BaH-NMR（JNM GX 400 FT-NMR）。gydF4y2Ba PgydF4y2Ba赔偿gydF4y2Baf URA所言印gydF4y2Ba膜gydF4y2Ba用P（AN-co-MAA）和P（AN-co-SMA）进行相反转印迹gydF4y2Ba为了印迹URA分子，用P(AN-co-MAA)和P(AN-co-SMA)离子络合物制备了共聚物膜。在这里，使用不同含量的共聚物。为了形成膜，根据之前的报道[6,8]，制备了包含这两种共聚物的浇铸溶液，并应用了相倒置印迹技术。在DMSO-cast溶剂中，URA模板和P(AN-co-MAA)和P(AN-co-SMA)均以10%的总聚合物浓度溶解。改变了溶液中共聚物的比例;P (AN-co-MAA): P (AN-co-SMA) = 0:10 1:10, 1:5, 1:3, 1:2和1:1。然后，用DMSO水溶液在水中形成各混合体系的膜。印迹后用0.1 wt%乙酸水溶液冲洗膜，然后用大量水去除URA和溶剂。gydF4y2Ba 膜性能与结合实验gydF4y2Ba之间的相互作用gydF4y2Ba的gydF4y2Ba共聚物膜和gydF4y2Baura.gydF4y2Ba采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR，gydF4y2Ba岛津公司。gydF4y2Ba）gydF4y2Ba．gydF4y2Ba的gydF4y2Ba形态的gydF4y2Ba用紫外分光光度计观察URA印迹膜的结构gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba罐头gydF4y2BaEgydF4y2Ba电子gydF4y2Ba米gydF4y2Ba显微镜检查(gydF4y2Ba扫描电镜、gydF4y2BaJSM-5600；JEOL有限公司）gydF4y2Ba和原子力显微镜（AFM，Nanopics 1000；精工仪器公司）gydF4y2Ba．gydF4y2Ba使用纳米孔1000分析程序（1.0版）进行AFM图像分析;使用硅尖端（DFM悬臂-NPX1CTP004）用接触模式分析所有图像。使用少量微米的透射率模式（20次集成）制备用于FT-IR光谱法的样品。通过在液氮温度下压裂膜并在用金之前涂覆涂层来制备SEM的样品膜gydF4y2Ba测量gydF4y2Ba 底物结合gydF4y2Ba实验采用分批实验进行gydF4y2Ba批量试验gydF4y2BaURA所言的解决方案gydF4y2Ba或gydF4y2BaURA所言模拟gydF4y2Ba解决方案gydF4y2Ba,gydF4y2Ba基底gydF4y2Ba所用浓度为32gydF4y2BaμgydF4y2BaMgydF4y2BaTgydF4y2Ba的底物浓度gydF4y2Ba解决方案gydF4y2Ba是gydF4y2Ba测量gydF4y2Ba在不同的时间gydF4y2Ba使用紫外(uv - 2401;日本岛gydF4y2BadgydF4y2Ba测量波长为25gydF4y2Ba9gydF4y2Ba每个分子的nm。gydF4y2Ba以印迹聚合物单位重量的摩尔结合量(gydF4y2Baμmol/g膜）gydF4y2Ba．gydF4y2Ba 结果和讨论gydF4y2Ba共聚物膜的表征gydF4y2Ba模板分子和膜材料之间的相互作用在分子印迹中起重要作用。gydF4y2Ba在本研究中，FT-IR用于评估两种共聚物之间的相互作用。图1为共聚物的FT-IR光谱gydF4y2BaP（一个共同MAA）gydF4y2Ba，gydF4y2BaP（AN-CO-SMA）gydF4y2Ba和混合的gydF4y2BaP（一个共同MAA）gydF4y2Ba和gydF4y2BaP（AN-CO-SMA）gydF4y2Ba比例为1:1。根据P（AN-co-MAA）的光谱（a），C=O的特征峰在1734处拉伸gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba和c-n伸展gydF4y2Ba224gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba被发现。众所周知，宽频带在3251-3547厘米附近gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba这是由共聚物[7,9]中COOH基团的氢键相互作用引起的。在P（AN-co-SMA）的光谱（b）中，季铵化铵基团在其附近有特征峰gydF4y2Ba1639年和gydF4y2Ba3390厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba．由于共聚物中含有SMA段的苯基，在750、840、870和910 cm处有IR峰gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba. 如以1:1比例混合的共聚物的光谱（c）所示，c=O的拉伸带在1718cm处gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba季铵化在gydF4y2Ba1639厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba虽然两种共聚物的1:1混合物应包含相应（a）和（b）的混合光谱，但在gydF4y2Ba17gydF4y2Ba34gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba改为1718厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba通过形成离子复合物的所得（C）。此外，它在新峰的光谱中注意到了gydF4y2Ba1028厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba观察到gydF4y2Ba在混合膜中gydF4y2Ba．此外，3400附近的季铵基团的光谱形状gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba地区是gydF4y2Ba不同的(gydF4y2BabgydF4y2Ba（c）;季铵化铵带是gydF4y2Ba激烈gydF4y2Ba稍微向长波数方向移动gydF4y2Ba当P（共SMA）与P（共MAA）同时存在时gydF4y2Ba．这一证据表明gydF4y2Ba他们的gydF4y2Ba共聚物gydF4y2Ba季铵化基团与COOH基团发生强烈的相互作用。gydF4y2Ba那是，gydF4y2Ba这表明两种共聚物通过官能团之间的静电相互作用而形成离子络合物(gydF4y2Ba方案3gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba 图1为未提取模板的市建局印迹膜的FT-IR光谱(d)。采用两种含URA共聚物的相转化工艺制备膜;[SMA] / [MAA]的摩尔比= 1/1。在数据上，市建局酰胺带与1629重叠gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba乐队，并在1577年略微出现gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba. 值得注意的是，在3394处的红外波段强度比gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba到2931厘米的高度gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba这些证据表明，印迹膜中存在URA模板。在P（AN-co-MAA）的光谱（a）中，在1734处观察到C=O带gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba. 我们发现红外峰出现在gydF4y2Ba17gydF4y2Ba21gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba在光谱上(gydF4y2BadgydF4y2Ba）gydF4y2Ba转移到gydF4y2Ba17gydF4y2Ba18gydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba在(c)中为非印迹膜。在这里，类似地，用P(AN-co-MAA)和P(AN-co-SMA)制备膜，不需要模板。因此，在离子络合膜中，MAA的羰基与模板相互作用。此外,gydF4y2Ba1068厘米gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba季铵化基团的(b)带移至1028 cmgydF4y2Ba-1gydF4y2Ba(c)。这是由于非印迹膜中季铵化基团与COOH基团之间形成了离子络合物。但如(d)所示，季铵化带位于1078 cm处gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba在3427cm的红外波段也观察到了类似的趋势gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba对于季铵基。也就是说，在3394 cm附近观察到该条带gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba将URA加入离子络合膜。这是URA分子与SMA片段相互作用的证据。gydF4y2Ba 
图1所示。gydF4y2BaP（AN-CO-MAA）（A），P（AN-CO-SMA）（B）的FT-IR光谱和由含有P（AN-CO-MAA）和P的混合物溶液制备的复合膜上的合成膜（AN-CO-SMA）没有（c）和（d）URA模板。[CoOH] /β/β的比例为1/1。gydF4y2Ba 图2为的SEM照片gydF4y2BacgydF4y2Ba不同混合比例的膜的Ross切片gydF4y2BaP(AN-co-SMA):P(AN-co-MAA)=0:1 (a)， 1:5 (b)， 1:10 (c)印迹膜gydF4y2Ba．gydF4y2Ba对P (AN-co-SMA): P (AN-co-MAA) = 0:1,gydF4y2Ba是gydF4y2Ba显示gydF4y2BangydF4y2Ba当膜中没有含有两亲性成分的SMA段时，膜的横截面呈现典型的不对称gydF4y2Ba多孔结构。这说明水与DMSO之间发生了快速的溶剂交换，共聚物发生了混凝现象[5gydF4y2Ba, 12gydF4y2Ba]．WgydF4y2Ba随着混合膜中SMA组分的增加，gydF4y2Ba产物中的多孔形态gydF4y2Ba膜转向gydF4y2Ba均质gydF4y2Ba信息技术gydF4y2Ba是gydF4y2Ba观察到横截面上的大孔隙gydF4y2Ba出现时的比率是gydF4y2Ba从gydF4y2Ba1:gydF4y2Ba5gydF4y2Ba到gydF4y2Ba1:gydF4y2Ba10gydF4y2Ba．gydF4y2Ba然而，1:10时的形态显示gydF4y2Ba的gydF4y2Ba双手像在所得膜的相同横截面中的宏观空隙和海绵状层。请注意，1:10的形态完全不同gydF4y2Ba到gydF4y2Ba0:1。自gydF4y2Ba膜形态表示gydF4y2Ba共聚物从溶液到水中固化的相变速度不同，相变速度随溶液浓度的增加而变慢gydF4y2Ba两亲性gydF4y2Ba离子络合膜中的SMA组分。gydF4y2Ba在图中gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,观察到的gydF4y2BaSEM照片为未印刷膜（a）和由以下材料制成的印刷膜（b）gydF4y2BaP（共SMA）：P（共MAA）=1:1gydF4y2Ba．gydF4y2Ba如图所示，未印迹膜呈现出手指状层的多孔结构，而URA印迹膜在横断面上呈现出致密均匀的结构。两种共聚物1:1混合物的红外光谱数据表明离子的形成gydF4y2Ba盟友gydF4y2Ba交叉连接gydF4y2Ba能够的gydF4y2Ba共聚物中带正电荷和负电荷基团的网络gydF4y2Ba．gydF4y2Ba从致密的形容学中考虑了URA模板的存在干扰了电动网络中的溶剂交换gydF4y2Ba静态地gydF4y2Ba共聚物之间的电荷相互作用。这也证明了URA模板通过MAA的氢键和SMA段的疏水作用与两种共聚物相互作用。gydF4y2Ba 
图2。gydF4y2Ba不同混合比例P(AN-co-SMA):P(AN-co-MAA)=0:1 (a)， 1:5 (b)， 1:10 (c)的印迹膜的横截面SEM照片。gydF4y2Ba 
图3gydF4y2Ba．gydF4y2BaP(AN-co-SMA):P(AN-co-MAA)=1:1制备的印迹膜(a)和非印迹膜(b)的SEM照片gydF4y2Ba．gydF4y2Ba 图形gydF4y2Ba4gydF4y2Ba是gydF4y2Ba由此产生的膜的AFM图像gydF4y2BaP (AN-co-SMA): P(一个- co-MAA) = 1:1 (a), 1:5 (b), 1:10 (c)gydF4y2Ba方形大小gydF4y2Ba20 x20gydF4y2BaμgydF4y2Ba米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba可以观察到整个膜表面光滑，但gydF4y2Ba离子复合膜中MAA成分的增加，gydF4y2Ba表面变得有些粗糙。以1:1、1:3和1:5制备的印迹膜，其表面平均粗糙度分别为4.8、4.7和7.5 nm。gydF4y2Ba这gydF4y2Ba暗示MAA区段中的COOH基团增加相倒置速度并使得所得膜表面粗糙。如SEM所示，1：1膜中的致密形态对应于（a）的AFM数据。它建议在AFM的数据中，URA的存在使表面密集gydF4y2Ba；gydF4y2BaTgydF4y2Ba由1:1比例的共聚物制成的未打印膜的表面粗糙度值为120 nm。gydF4y2Ba 
图4gydF4y2Ba．gydF4y2BaP(AN-co-SMA)薄膜的AFM图像:P(AN-co-MAA)=1:1 (a)， 1:5 (b)， 1:10 (c)，正方形尺寸为20gydF4y2BaxgydF4y2Ba20µmgydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba 乌拉结合gydF4y2Ba到印迹膜上gydF4y2Ba图5是URA的时间过程gydF4y2Ba装订量为每一印迹膜所制成gydF4y2BaP（AN-co-SMA）：P（AN-co-MAA）=0:10、1:10、1:2和1:1。这表明所有URA印迹膜都具有与URA的结合能力。由P（AN-co-SMA）：P（AN-co-MAA）=1:1制备的印迹膜具有本系列中最大的URA结合能力。图gydF4y2Ba6gydF4y2Ba载列市建局的饱和约束性款额gydF4y2Ba在他们的gydF4y2Ba印迹膜。很明显，市建局对市建局具有较高的约束力gydF4y2Ba我gydF4y2BaNP（共SMA）：P（共MAA）=1:1。gydF4y2Ba 
图5。gydF4y2BaURA的时间过程为P（AN-CO-SMA）制成的每个印迹膜的结合量：P（AN-CO-MAA）= 0:10,1：10,1：2和1：1。结合实验，URA浓度为32μm。gydF4y2Ba 
图6。gydF4y2Ba含P(AN-co-SMA)聚合物浇铸溶液制备的URA印迹膜饱和URA结合量值:P(AN-co-MAA)= 0:10、1:10、1:5、1:2、1:1。gydF4y2Ba
检查由1：1混合物中制备的URA印迹膜的选择性，Dmura的分批实验gydF4y2Ba咖啡因(gydF4y2BaCAFgydF4y2Ba）gydF4y2Ba绑定也gydF4y2Ba检查gydF4y2Ba．所示gydF4y2Ba方案2，DMURAgydF4y2BaCAF的化学结构与URA模板相似，但DMURA和CAF在1:1膜上的结合量约为0.06gydF4y2BaμgydF4y2Bamol/g，远低于模板URA(图)gydF4y2Ba7gydF4y2Ba）;结果值[s]gydF4y2Baura.gydF4y2Ba为0.38gydF4y2BaμgydF4y2Bamol/g。在此，我们测定了URA的饱和结合量值（[S]gydF4y2Baura.gydF4y2Ba), DMURA ([S]gydF4y2BaDMURAgydF4y2Ba)及咖啡厅(S)gydF4y2BaCAFgydF4y2Ba）在2小时的平衡结合条件下。此外，印记因子的价值gydF4y2BaαgydF4y2BaU / D.gydF4y2Ba用于1:1压印膜。印痕因子gydF4y2BaαgydF4y2BaU / D.gydF4y2Ba和gydF4y2BaαgydF4y2BaU / C.gydF4y2Ba是gydF4y2Ba由以下公式评估;对于Dmura.gydF4y2BaαgydF4y2BaU / D.gydF4y2Ba=[S]gydF4y2Baura.gydF4y2Ba/[S]gydF4y2BaDMURAgydF4y2Ba咖啡馆呢gydF4y2BaαgydF4y2BaU / C.gydF4y2Ba=[S]gydF4y2Baura.gydF4y2Ba/[S]gydF4y2BaCAFgydF4y2Ba．所以,当gydF4y2BaαgydF4y2Ba>1，这意味着合成膜与URA具有选择性结合gydF4y2BaαgydF4y2BaU / D.gydF4y2Ba和gydF4y2BaαgydF4y2BaU / C.gydF4y2Ba对于由P（AN-CO-SMA）制备的印迹膜为6.3：P（AN-CO-MAA）= 1：1。印迹膜的致密形态表明，致密的结构gydF4y2Ba离子络合gydF4y2Ba膜可用于编码模板分子的形状。gydF4y2Ba 
图7。gydF4y2Ba用P（AN-co-SMA）：P（AN-co-MAA）=1:1制备的印迹膜，比较DMURA和CAF的显带量与URA的显带量的时间历程。gydF4y2Ba 结论gydF4y2Ba综上所述，成功地证明了P（AN-co-MAA）和P（AN-co-SMA）的聚合物离子复合网络用于URA印迹。在混合共聚物的相反转印迹中，聚合物网络对于形成印迹膜是有效的gydF4y2Ba市建局印迹膜gydF4y2Ba准备好了gydF4y2Ba用不同组分的P(AN-co-MAA)和P(AN-co-SMA)进行相转换印迹。FT-IR和SEM数据表明，样品中存在电性gydF4y2Ba奥特图gydF4y2Ba两种共聚物与聚合物之间的相互作用gydF4y2Ba给了gydF4y2Ba印迹膜的致密形态。结论为致密形态gydF4y2Ba分子印迹膜在共聚物之间形成离子络合物网络gydF4y2Ba建议在该领域发挥重要作用gydF4y2Ba印记的形成gydF4y2Ba膜gydF4y2Ba．gydF4y2Ba 致谢gydF4y2Ba我们感谢2003年的学术前沿交换生促进计划（第22号）和gydF4y2Ba21世纪的COE计划，创建杂交材料，具有超级职能和形成日本教育，科学，体育和文化部的纳卡奥理工大学国际研究欧洲杯足球竞彩与教育中心。欧洲杯线上买球gydF4y2Ba 本研究得到了日本文部科学省科学研究资助项目(B)(15310034)、自然科学基金(004041200)和河南省优秀青年科学基金的部分资助。欧洲杯线上买球gydF4y2Ba 参考文献gydF4y2Ba1.gydF4y2Bak . Mosbach。”gydF4y2Ba分子gydF4y2Ba我gydF4y2Ba“印刷”gydF4y2Ba生物化学的发展趋势。《科学》，第19卷，第9页-gydF4y2Ba14gydF4y2Ba, 1994年。gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaB. Sellergren，B. Ekberg和K. Mobach，“gydF4y2Ba分子gydF4y2Ba我gydF4y2Ba印刷gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba米诺gydF4y2Ba一个gydF4y2BacgydF4y2BadgydF4y2Baerivatives在gydF4y2Ba米gydF4y2BaacroporousgydF4y2BapgydF4y2Baolymers:演示gydF4y2Ba年代gydF4y2Baubstrate-andgydF4y2BaegydF4y2Banantio-selectivity由gydF4y2BacgydF4y2Ba臀部gydF4y2BargydF4y2Ba分辨率的gydF4y2BargydF4y2Ba贫血的gydF4y2Ba米gydF4y2Baixtures的gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba米诺gydF4y2Ba一个gydF4y2BacgydF4y2BadgydF4y2Baerivatives”gydF4y2Ba, j . Chromatogr。347年卷。gydF4y2Ba1-gydF4y2Ba10gydF4y2Ba, 1985年。gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba费舍尔、穆勒、埃克伯格gydF4y2Ba和gydF4y2Bak . MosbachgydF4y2Ba”gydF4y2Ba直接的gydF4y2BaegydF4y2Banantioseparation。gydF4y2BabgydF4y2Baeta.-adrenergicgydF4y2BabgydF4y2Ba储物柜gydF4y2BaugydF4y2Ba唱A.gydF4y2BacgydF4y2Ba希拉尔gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba激动的gydF4y2BapgydF4y2Ba哈哈gydF4y2BapgydF4y2Ba返修的gydF4y2Ba米gydF4y2BaoleculargydF4y2Ba我gydF4y2Ba“印刷”gydF4y2Ba，gydF4y2BaJ.IM。化学。SOC。gydF4y2Ba，gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba113gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9358gydF4y2Ba-gydF4y2Ba9360gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1991gydF4y2Ba 4.gydF4y2BaA.Zander、P.Findlay、T.Renner和B.SellergrengydF4y2Ba分子印迹固相萃取法分析尼古丁口香糖中的尼古丁及其氧化产物gydF4y2Ba，《分析化学Soc》，第70卷，gydF4y2Ba3304-gydF4y2Ba3314gydF4y2Ba, 1998年。gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaH。gydF4y2Ba王颖，T.小林gydF4y2Ba和gydF4y2Ban .藤井裕久gydF4y2Ba”gydF4y2Ba反相沉淀法制备分子印迹膜gydF4y2Ba，gydF4y2Ba朗缪尔gydF4y2Ba，gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4850gydF4y2Ba-gydF4y2Ba4856gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1996gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaH。gydF4y2Ba王友友，小林尊，富卡亚gydF4y2Ba和gydF4y2Ban .藤井裕久gydF4y2Ba”gydF4y2Ba采用相转化沉淀技术制备分子印迹膜。2.相转化过程中凝固温度对聚合物膜编码的影响gydF4y2Ba，gydF4y2Ba朗缪尔，gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5396 - 5400gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1997.gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba小林尊，王海燕gydF4y2Ba和gydF4y2Ban .藤井裕久gydF4y2Ba”gydF4y2Ba分子gydF4y2Ba我gydF4y2Ba打印gydF4y2Ba米gydF4y2Ba膜gydF4y2BapgydF4y2Ba聚丙烯腈gydF4y2BacgydF4y2Baopolymers与gydF4y2BadgydF4y2Ba犯罪欲写gydF4y2Ba一个gydF4y2BacrylicgydF4y2Ba一个gydF4y2BacgydF4y2Ba年代gydF4y2Baegments”gydF4y2Ba，gydF4y2Ba肛交。化学。学报gydF4y2Ba，gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba365gydF4y2Ba，gydF4y2Ba81gydF4y2Ba-gydF4y2Ba88gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1998.gydF4y2Ba 8.gydF4y2BaH。gydF4y2Ba王颖，T.小林gydF4y2Ba和gydF4y2Ban .藤井裕久gydF4y2Ba”gydF4y2Ba表面gydF4y2Ba米gydF4y2BaoleculargydF4y2Ba我gydF4y2Ba打印gydF4y2BapgydF4y2Ba光敏性gydF4y2BadgydF4y2Ba硫代氨基甲酰gydF4y2BapgydF4y2Ba聚丙烯腈gydF4y2Ba米gydF4y2BaembranesgydF4y2BaugydF4y2Ba唱gydF4y2BapgydF4y2Ba热筏gydF4y2BapgydF4y2Baolymerization”gydF4y2Ba，gydF4y2Baj。gydF4y2Ba化学。gydF4y2Ba技术。gydF4y2BaBiotechnol。gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba70gydF4y2Ba，gydF4y2Ba355gydF4y2Ba-gydF4y2Ba362gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1997.gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba王海云，夏树林，孙海，刘玉坤，曹胜坤，小林泰，"gydF4y2Ba相功能化的分子印迹共聚物膜gydF4y2Ba尿嘧啶识别和渗滤性结合的inversionImprintinggydF4y2Ba”gydF4y2Ba, j . Chromatogr。(B),gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba804gydF4y2Ba，gydF4y2Ba127 -gydF4y2Ba134gydF4y2Ba，2gydF4y2Ba004.gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba夏少林，王海英，T. Kobayashi，“基于甲基丙烯酸和丙烯酸段聚丙烯腈共聚物的尿嘧啶靶向膜的相转换分子印迹识别和渗透选择性结合gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba马萨诸塞州波士顿市《材料研究社会委员会程序》，2003年，分子印迹材料-2003年，欧洲杯足球竞彩gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba787gydF4y2Ba，gydF4y2Ba103-107gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2004gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba小林，长井，H。gydF4y2Ba王毅和藤井新一，gydF4y2Ba“指控gydF4y2BaugydF4y2Ba超滤gydF4y2Ba米gydF4y2Ba膜gydF4y2BapgydF4y2Ba聚丙烯腈gydF4y2BacgydF4y2Ba椭圆形gydF4y2BabgydF4y2Ba装订gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba嗜酒癖gydF4y2Ba问gydF4y2BauaternarygydF4y2Ba一个gydF4y2Ba氨gydF4y2BaggydF4y2Ba叫喊:gydF4y2BaegydF4y2Ba影响gydF4y2Ba一个gydF4y2BaliphaticgydF4y2BahgydF4y2BaydrophobicgydF4y2BaggydF4y2Ba上的分组gydF4y2BafgydF4y2Bailtration属性”gydF4y2BaJ.膜科学。，gydF4y2Ba卷。gydF4y2Ba112gydF4y2Ba，gydF4y2Ba219 - 228gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1996.gydF4y2Ba 12gydF4y2BaRgydF4y2Bam·西尔弗斯坦C。gydF4y2Bag . BasslergydF4y2Ba和gydF4y2BaTgydF4y2BaC.莫里尔，gydF4y2Ba”gydF4y2Ba有机化合物的光谱鉴定gydF4y2Ba[M]gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba纽约:John Wiley & Sons出版社，1991:118。gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba穆德先生，“gydF4y2Ba基本gydF4y2BapgydF4y2Ba无理的gydF4y2Ba米gydF4y2Ba膜gydF4y2BatgydF4y2Ba工艺参数”gydF4y2Ba，克隆学术出版商，荷兰，1991年。gydF4y2Ba 详细联系方式gydF4y2Ba |