阿根廷白云石制备含尖晶石耐火胶结物过程中的相演变GydF4y2Ba

阿拉塞利·伊丽莎白·拉瓦特和玛丽亚·克里斯蒂娜·格拉塞利GydF4y2Ba

版权广告科技;被许可人Azom.com Pty Ltd.GydF4y2Ba

这是一篇根据AZo-OARS条款发布的AZo开放获取奖励系统（AZo OARS）文章GydF4y2Ba//www.wireless-io.com/oars.aspGydF4y2Ba在适当引用原著的情况下，允许不受限制地使用，但仅限于非商业性传播和复制。GydF4y2Ba

AZojomo (ISSN 1833-122X)第二卷GydF4y2Ba2007年6月GydF4y2Ba

主题GydF4y2Ba

摘要GydF4y2Ba

关键词GydF4y2Ba

介绍GydF4y2Ba

实验的程序GydF4y2Ba

结果和讨论GydF4y2Ba

微观结构分析GydF4y2Ba

微硬度分析GydF4y2Ba

结论GydF4y2Ba

致谢GydF4y2Ba

参考文献GydF4y2Ba

联系方式GydF4y2Ba

摘要GydF4y2Ba

本文介绍了镁铝的制备方法GydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba采用活性氧化铝(99.5%)和白云质材料(MgO 17.83%和CaO 29.60%)的适当混合物，通过固相反应制备含尖晶石的耐火水泥，该材料来自布宜诺斯艾利斯(阿根廷)中部的Olavarría。采用激光粒度测定、荧光、x欧洲杯足球竞彩射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术对原料的粒度、化学和矿物组成进行了全面表征。采用XRD和红外光谱相结合的方法研究了1450℃下水泥合成过程中的相变。根据这些结果，确定了原位MgAl的最佳温度GydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba形成温度为1450ºC。钙铝酸盐，如CA和CAGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba，具有水力特性，是主要的副产品。未形成玻璃相，但白云质原料中的石英以C的形式存在GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba作为。GydF4y2Ba

关键词GydF4y2Ba

耐火材料GydF4y2BaCGydF4y2Ba充血、布宜诺斯艾利斯GydF4y2BaD.GydF4y2Ba矿物质，含尖晶石GydF4y2BaR.GydF4y2Baefractory.GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

介绍GydF4y2Ba

当MgAl部分取代CaO时，高氧化铝含量的耐火水泥对其有很大的改善作用GydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba最终产品中形成尖晶石。这些含有6%至13%MgO的铝质水泥称为尖晶石水泥。已经证明，由于尖晶石含量，矿渣侵蚀最小化，热机械强度提高[1,2]。GydF4y2Ba

基于它们的性能，它们被用于玻璃、水泥和冶金工业的衬里。对于后者，它们在钢包中的应用是一个显著的改进，不仅在钢包使用寿命方面，而且在钢生产质量方面。GydF4y2Ba

它们通常是从先前获得的合成尖晶石和高氧化铝含量的水泥开始，通过烧结工艺制备。然而，由于烧结尖晶石和电熔尖晶石的成本高，这类材料的消耗受到了限制。欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba

这一缺点，加上一些工业发现这些产品几乎不可替代的事实，已经导致一些研究人员寻求替代的合成路线。因此，从西班牙和埃及的活性氧化铝和高纯白云石混合物中获得了含有原位生成尖晶石相的耐火水泥[1,2]。GydF4y2Ba

由于阿根廷最重要的白云岩矿产资源位于布宜诺斯艾利斯省中心的Olavarria区，因此兴趣建立这些原材料应用的可行性，以制备难熔泥浆。欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba

本文叙述了为确定最适当的合成条件而进行的初步调查。利用XRD和FTIR技术跟踪了烧成过程中发生的热化学和结构变化。GydF4y2Ba

实验的程序GydF4y2Ba

生的GydF4y2BamGydF4y2BaaterialsGydF4y2BaCGydF4y2Ba特征化GydF4y2Ba

所使用的欧洲杯足球竞彩原材料为：商业煅烧氧化铝（BDH编号27082）和Polysan S.A.公司（Polysan M.R.，Sierras Bayas，布宜诺斯艾利斯，阿根廷）提供的白云石。GydF4y2Ba

筛分白云石组分GydF4y2Ba≤GydF4y2Ba研究了125的化学、矿物学和粒度特性。GydF4y2Ba

在样品与四硼酸锂熔合后，矿物技术研究所(布宜诺斯艾利斯，Intemin Segemar)采用x射线荧光波长色散技术测定了化学成分。XRF的校正使用经认证的标准物质。欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba

使用Malvern Matersizer-S在异丙醇润湿悬浮液中通过激光衍射法测定粒径分布。通过NGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba对77k的吸附工艺进行了研究GydF4y2BaQuantachrome Nova 1200e孔径和表面积分析仪。GydF4y2Ba

通过X射线衍射和FTIR振动光谱分析精细研磨多晶样品的矿物学。GydF4y2Ba

采用Philips PW 3710衍射仪对石墨单色化Cu K进行XRD测试GydF4y2BaαGydF4y2Ba辐射。通过将粉末x射线衍射图谱与粉末衍射标准联合委员会(JCPDS)提供的标准数据库进行相识别分析。GydF4y2Ba

表1显示了研究中每种材料的PDF记录，以及公式、名称、符号和本工作中使用的主要反射。GydF4y2Ba

表1。GydF4y2Ba分析下相阶段的命名法，PDF N°和主要衍射峰。GydF4y2Ba

FTIR光谱测量使用Magna 550 Nicolet, CsI光学应用KBr“球团”技术。光谱解释基于已发表的数据[3-7]和Minerals Library软件的FTIR光谱。GydF4y2Ba

样本GydF4y2BaP.GydF4y2Ba赔偿和GydF4y2BaCGydF4y2Ba特征化GydF4y2Ba

考虑到基地GydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba-MgO-CaO三元体系相图[8]以及白云石的化学组成(表2)，为Al的混合物GydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba制备51%的白云石，以获得含有最大尖晶石相和40-45%CaAl重量的水泥样品GydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba（CA）GydF4y2Ba那GydF4y2Ba主要水力阶段。GydF4y2Ba

表2。GydF4y2Ba由X射线荧光分析原料的化学成分。欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba

是dry-homogenized混合物。其中一半的混合物在高温下进行固相反应，并进行中间磨削。其余的在大约200 MPa下压制，“球团”与粉末样品制备同时进行热处理。虽然进行这两种方法是为了比较，但后一种方法在工业一级更可行。烧成是在马弗炉常压条件下进行的。GydF4y2Ba

为了在烧制期间研究阶段变化以及获得所需水泥的主要成分的最佳温度，取出不同烧制温度的样品。GydF4y2Ba

为了稳定陶瓷结合，样品在中间温度下保存1小时，在最高温度下保存数小时。在不同温度下，在热区间内，采用与原材料相同的方法对样品进行矿物学表征欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

结果和讨论GydF4y2Ba

原料欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba

化学分析（表2）表明，研究中的白云质矿物具有较高的SiO 2GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba含量比上述研究[1,2]中使用的含量高，这些研究具有GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba含量约为0.02-0.5重量％。平均粒度为24.27GydF4y2BaμGydF4y2BaM，表面积为2.4 MGydF4y2Ba^2GydF4y2Ba/ g。煅烧后的氧化铝纯度为99.9%，平均粒度为71.60GydF4y2BaμGydF4y2Bam。GydF4y2Ba

图1显示了原料的XRD图案。欧洲杯足球竞彩基于XRD分析，得出结论，白云石样品还含有少量方解石（C）和石英（Q）。在煅烧氧化铝的情况下是主要含量GydF4y2BaαGydF4y2Ba状态”GydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba观察而GydF4y2BaβGydF4y2Ba-氧化铝含量低。这些结果与先前发表的论文中所报道的化学成分一致。GydF4y2Ba

图1。GydF4y2Ba原材料的XRD图谱。欧洲杯足球竞彩GydF4y2Ba

红外光谱如图2所示。白云石总体呈带状分布，其中诊断白云石分布在1443 cm、882 cm和728 cm处GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba属于CO.GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba^-2GydF4y2Ba阴离子[6]。没有看到辅导条带，因为它们位于类似的频率，如白云岩（1428,878和714厘米GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba)，因此与这种主要矿物的条带重叠。尽管石英是一种较小的成分，但它可以通过位于1144厘米和1085厘米的波段清楚地识别出来GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba，这归因于SiOGydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba组振动。氧化铝被一系列位于250-750厘米的区域的条带所代表GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba那GydF4y2Ba对应于压缩的AlOGydF4y2Ba_6.GydF4y2Ba正八面体,GydF4y2Ba建筑单元由哪些组成GydF4y2BaαGydF4y2Ba状态”GydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba结构。其中，两种吸收率在650厘米处较强GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba和600厘米GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba明显可见的被认为是对这种物质[5]的诊断。GydF4y2Ba

图2。GydF4y2Ba起始的ftir光谱GydF4y2Ba欧洲杯足球竞彩材料。GydF4y2Ba

进化的GydF4y2BaP.GydF4y2Ba有了人GydF4y2BaHGydF4y2Ba吃GydF4y2Ba

反应材料的粉末样品和球团在高温焙烧过程中表现出相似的行为。GydF4y2Ba

x射线衍射GydF4y2BaR.GydF4y2Ba试验结果GydF4y2Ba

图3显示了不同加热温度下的衍射图，用来表示煅烧后的相演化。x射线衍射分析中检测到的每个分量的主反射强度图(表1)可以表示为每个温度，如图4所示。当两个相位的主峰有重叠时，也使用表1中报告的第二个反射。在此基础上，对点火过程中各相的演化进行了估计。GydF4y2Ba

图3。GydF4y2Ba对不同烧成温度下的样品进行XRD分析GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

图4。GydF4y2Ba通过XRD分析950 - 1450°C热范围内相组成的变化GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

在950°C时未观察到白云石，但αA（主相）、Q和βA仍然存在。已形成M、CH和CA等新相。白云石热分解产生MgO，同时部分同时生成氧化钙GydF4y2Ba由于它容易与大气湿度发生反应，所以以褐铁矿的形式存在。在此温度下，剩余的CaO与αA相结合生成铝酸钙。GydF4y2Ba

在1150°C时，XRD图案显示Q的消失，同时GydF4y2BaαGydF4y2Ba一种，GydF4y2BaβGydF4y2BaA, M, CH和CA仍然存在。新的衍射特征表明尖晶石MA，铝酸盐CAGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba，加利福尼亚州GydF4y2Ba_6.GydF4y2BaCGydF4y2Ba_12GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba_7.GydF4y2Ba和CGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba另一方面，较低的GydF4y2BaαGydF4y2Ba肯定被观察到A，因为它变为CA收益，它也与CA和CAO结合形成CAGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba，加利福尼亚州GydF4y2Ba_6.GydF4y2Ba和CGydF4y2Ba_12GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba_7.GydF4y2Ba。GydF4y2Ba

与此同时，与M的反应开始发生原位产生MA。GydF4y2Baq的消失为cGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba形成一致。在该温度下观察到M相的轻微增加GydF4y2Ba一个假设tGydF4y2Ba帽状白云石在950°C时仍存在，但XRD无法检测到。下一节将对此进行分析，红外光谱证实了这一假设。GydF4y2Ba

经过1200°C的热处理后，CH不再被观察到，但这种完全消失不能通过这种技术来保证。其余的GydF4y2Bae阶段保持不变，但是它们的比例变化如图3和图4所示。这表明反应仍在发生。GydF4y2Ba

超过1250°C时，MA肯定会成为主要相。GydF4y2Ba

在950°C时未观察到白云石，但αA（主相）、Q和βA仍然存在。已形成M、CH和CA等新相。白云石热分解产生MgO，同时部分同时生成氧化钙GydF4y2Ba由于它容易与大气湿度发生反应，所以以褐铁矿的形式存在。在此温度下，剩余的CaO与αA相结合生成铝酸钙。GydF4y2Ba

在1350°C,GydF4y2BaαGydF4y2BaA已经不在了。取而代之的是由CaO和Fe生成的少量FCGydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba，观察到；后者仅在原材料化学分析中以较低的速率检测到（表2）。M持续到该温度，并且GydF4y2BaβGydF4y2Ba高达1400°C。GydF4y2Ba

在热步骤在1450°C, MA, CA, CAGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba，加利福尼亚州GydF4y2Ba_6.GydF4y2BaCGydF4y2Ba_12GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba_7.GydF4y2BaCGydF4y2Ba_2GydF4y2BaAS和CF存在。此外，未观察到玻璃相，可以认为MA和CA是主要的相。可以看出，CGydF4y2Ba_2GydF4y2BaAS并非无关紧要。这与相对较高的SiO含量有直接关系GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba在本研究中所使用的白云石中发现的，与前面提到的其他国家所使用的白云石进行了比较。GydF4y2Ba

讨论FTIR.GydF4y2BaS.GydF4y2BapectraGydF4y2Ba

图5和图6所示的FTIR光谱提供了更多有用的信息，以更好地定义不同温度下的相组成。图5显示，在950°C时，1428 cm处出现了一个显著的谱带GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba分配给公司GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba^=GydF4y2Ba阴离子，特征GydF4y2Ba关于白云石[6]。在该温度下，XRD无法检测到该矿物的主要反射，但由于FTIR技术的更高灵敏度，该鉴定是可能的。如前所述，这证明了在1150°C时，在M的主反射强度下观察到的增加是合理的，如图4所示。同时，可通过在3643 cm处的剧烈吸收来确定高达1200°C的CH的存在GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba属于Ca-(O-H)振动，随温度升高而减弱，直至完全消失GydF4y2Ba在1250°C时消失。GydF4y2Ba

图5。GydF4y2Ba样品的FTIR光谱在950℃，1200℃和1250℃下加热。GydF4y2Ba

图6。GydF4y2Ba在1350°C, 1400°C和1450°C获得样品的FTIR光谱。GydF4y2Ba

不同的Al相αA，CA，CAGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba，加利福尼亚州GydF4y2Ba_6.GydF4y2BaCGydF4y2Ba_12GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba_7.GydF4y2Ba和MA产生了相当复杂的光谱，因为这些组分中存在的Al-O振动由于它们的键合和配位特性而吸收在同一个光谱区域。然而，考虑到已有文献报道的频率以及与已发表的相关相的光谱比较[5,7]，通过红外光谱对不同铝组分进行鉴别是可能的。在950°C记录的光谱(图5)显示，在650 cm处，αA相的两个诊断吸收是可区分的GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba和600厘米GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba。由于转换进展，这些光谱特征随着该矿物的降低而增加时，这些光谱特征消失。GydF4y2Ba

在950℃下，在750 - 900厘米的区域中开始观察一些吸收开始GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba这些都归因于“凝聚”的AlO的拉伸运动GydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba同时，如图5和图6所示，随着温度的升高，这些谱带的定义更加明确。这一事实与CA相的增加是一致的，CA相的增加与CA相的减少是一致的GydF4y2BaαGydF4y2Ba直到完全消失GydF4y2Ba通过XRD在1350°C下观察到(图3和图4)。GydF4y2Ba

当温度达到1200°C时，两个特征MA波段位于538 cm处GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba和690厘米GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba在光谱中可以清楚地看到。它们与“凝聚”的AlO的Al-O伸缩振动有关GydF4y2Ba_6.GydF4y2Ba多面体形成尖晶石晶格[4,5]。随着温度的升高，这些谱带的强度和分辨率也随之提高。GydF4y2Ba

加利福尼亚州GydF4y2Ba_2GydF4y2BaCGydF4y2Ba_12GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba_7.GydF4y2Ba铝酸盐和钙都有“浓缩”的AlOGydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba四面体的结构。这些建筑单元的Al-O键拉伸带位于750-900厘米的区域GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba。对应于相同键的角变形模式的这些振动的对应物位于400-500cmGydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba[5] .在所谓的CGydF4y2Ba_12GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba_7.GydF4y2Ba典型的吸收区域为3500-3700 cmGydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba由于暴露于环境湿度时该铝酸盐相的反应性，也存在与水合产物相关的[7]。GydF4y2Ba

条带位于977厘米和1019厘米处GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba均归因于铝-硅酸盐部分的Si-O-Al混合拉伸模式。一开始，这些振动被观察到在950°C的频谱中作为一个“肩”，它的定义随着温度的升高而增加，如图5和6所示。GydF4y2Ba

双混合氧化物FC具有“隔离”AlOGydF4y2Ba_4.GydF4y2BaTetrahedra在其结构和属于这些多面体的振动，频率略低于“浓缩”aloGydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba四面体。这些波段应该位于300-800厘米的低能区域GydF4y2Ba^-1GydF4y2Ba[5]，但考虑到此相形成的量很小，它们肯定与吸收在同一光谱区域的其他铝酸盐信号重叠。GydF4y2Ba

光谱吸收保持在1400和1450°C，由于最终产物形成，所以显示出最大的清晰度(图6)。考虑到这些结果和XRD数据，选择1450°C温度为工艺的最佳温度。GydF4y2Ba

结论GydF4y2Ba

研究结果表明，奥拉瓦里白云石具有矿物学、化学、粒度和表面积等特征，适合于制备尖晶石型铝质胶结物。GydF4y2Ba

可以彻底研究结合XRD和FTIR技术的相位形成。GydF4y2Ba

从1150°C开始，主要反应开始发生。GydF4y2Ba

原位形成尖晶石相的最佳温度为1450℃。GydF4y2Ba

CA和CAGydF4y2Ba_2GydF4y2Ba是作为水力相获得的主要副产物。GydF4y2Ba

玻璃阶段未形成和石英，存在于白云石中形成C.GydF4y2Ba_2GydF4y2Ba作为。GydF4y2Ba

致谢GydF4y2Ba

这项工作得到了Secyt UNCPBA的支持。GydF4y2Ba

参考文献GydF4y2Ba

1.GydF4y2BaA. H . De Aza, P. Pena, M. A. Rodríguez, R. Torrecillas和S. De Aza，“新GydF4y2BaS.GydF4y2Ba含松油GydF4y2BaR.GydF4y2Baefractory.GydF4y2BaCGydF4y2Ba欧洲陶瓷学会，23（2003）737-744。GydF4y2Ba

2.GydF4y2BaN.M.A.Khalil，S.A.S.El-Hemaly和L.G.Girgis，“铝质GydF4y2BaCGydF4y2Ba的银行GydF4y2BaCGydF4y2BaontainingGydF4y2BamGydF4y2BaagnesiumGydF4y2Ba一种GydF4y2Ba发光体GydF4y2BaS.GydF4y2Ba埃及人的巅峰GydF4y2BaD.GydF4y2Baolomite”,陶瓷。Int。那27.（2001) 865-873.

3.GydF4y2BaA.M.Hofmeister、B.Wopenka和A.J.Locock，“光谱学和分子生物学”GydF4y2BaS.GydF4y2Batructure的GydF4y2BaHGydF4y2Baibonite，GydF4y2BaGGydF4y2Barossite和caalGydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba;影响GydF4y2Ba一种GydF4y2BastronomicalGydF4y2BaE.GydF4y2Ba既减少”,Geochim。Cosmochim。Acta photonica sinica, 37(3): 346 - 348。GydF4y2Ba

4.GydF4y2BaS. D. Ross，“无机红外和拉曼光谱”，McGraw-Hill，伦敦(1972)114。GydF4y2Ba

5.GydF4y2Ba红外p美味。GydF4y2BaS.GydF4y2Bapectra的GydF4y2Ba一世GydF4y2Ba挪GydF4y2Ba一种GydF4y2Baluminates和GydF4y2BaCGydF4y2BaharGydF4y2BaV.GydF4y2BaIbrational.GydF4y2BaFGydF4y2Ba频率的氧化铝GydF4y2Ba_4.GydF4y2BaT.GydF4y2Ba四面体与AlOGydF4y2Ba_6.GydF4y2BaO.GydF4y2Bactahedra”,Spectrochim。Acta photonica sinica, 23(1967) 2127-2143。GydF4y2Ba

6.GydF4y2Bam·j·A·威尔逊，《关于……的手册》GydF4y2BaD.GydF4y2BaeterminativeGydF4y2BamGydF4y2Ba方法的研究GydF4y2BaCGydF4y2Ba放置GydF4y2BamGydF4y2Ba，美国，Blackie & Son有限公司(1987)135。GydF4y2Ba

7.GydF4y2BaA. C.塔斯，“化学”GydF4y2BaP.GydF4y2Ba赔偿的GydF4y2BaB.GydF4y2BainaryGydF4y2BaCGydF4y2Ba自蔓延燃烧合成钙-氧化铝体系中的化合物”，j.m。GydF4y2Ba陶瓷。Soc。那81 (1998) 2853-2863.

8.GydF4y2BaA. H. De Aza, P. Pena和S. De Aza， "三元GydF4y2BaS.GydF4y2Ba系统联GydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba-MgO曹。GydF4y2Ba第一部分:GydF4y2BaP.GydF4y2Ba初级GydF4y2BaP.GydF4y2Ba哈泽GydF4y2BaFGydF4y2Ba领域的GydF4y2BaCGydF4y2Ba晶体化GydF4y2BaS.GydF4y2Ba松树GydF4y2BaS.GydF4y2Ba子系统：MgAlGydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba-caal.GydF4y2Ba_2GydF4y2BaO.GydF4y2Ba_7.GydF4y2Ba-CaO-MgO”,j。陶瓷。Soc。那82 (1999) 2193-2203.

联系方式GydF4y2Ba

阿拉塞利·伊丽莎白·拉瓦特和玛丽亚·克里斯蒂娜·格拉塞利GydF4y2Ba

布宜诺斯艾利斯省中心国家大学GydF4y2Ba
Dpto.Ingeniería Química-Ingeniería学院GydF4y2Ba
Av. del Valle 5737， (B7400JWI) OlavarríaGydF4y2Ba
阿根廷GydF4y2Ba

电子邮件:GydF4y2Ba(电子邮件保护)GydF4y2Ba

本文还发表于“技术的进步”GydF4y2Ba欧洲杯足球竞彩材料与材料加工杂志，GydF4y2Ba9.GydF4y2Ba[GydF4y2Ba1GydF4y2Ba) (200GydF4y2Ba7.GydF4y2Ba）GydF4y2Ba103-108GydF4y2Ba