Zeta电位 - 使用ZETA电位测量来研究颗粒吸附

M3是一种制造Zeta潜在测量的新方法，它使用毛细管细胞中固定层和快速场反转（FFR）技术的最佳特征。M3包括慢速场反转和快速场反转测量，因此名称为“混合模式测量”。在FFR中，应用领域的逆转迅速，因此电肿瘤变得微不足道。这给出了准确的平均值，但分辨率低于标准固定层技术。

除了零场测量值（可以更好地测量实际分布宽度）外，还为每个ZETA电位测定完成了两个测量。

• 快速场反转测量，以提供结果的准确性和稳定性
• 缓慢的场反转测量以改善分辨率。

如果使用混合模式我的好处确定Zeta电位的ASUREMENT

该方法的好处是改善分辨率，对细胞对齐不敏感，对细胞壁污染的敏感性降低。另外，可以计算细胞壁的ZETA电位。

细胞壁Zeta电位对溶液吸附的吸附敏感，可用于遵循吸附的动力学并构建吸附等温线。该申请说明总结了阳离子和阴离子磷脂脂质体的吸附的研究。壁Zeta电位反映了吸附过程，因为阳离子脂质体导致壁Zeta电位从清洁玻璃表面的负值逆转到1到3小时后的正值。在平衡时，极限壁Zeta电位可能适合Langmuir吸附等温线。langmuir发表了有关本申请说明中介绍的工作的更详细说明。

实验

通过使用各种脂质组成的挤出来制备脂质体，例如DPPC：胆固醇：DDAB（80：11：9摩尔％），在1/10th磷酸盐缓冲盐水（PBS）中制备。在A上测量挤出脂质体的大小Malvern Allytical Zetasizer获得了3000H和Z平均直径为124±5μm。

使用M3技术进行壁Zeta电位测量。在测量每个脂质体样品之前，清洁毛细血管细胞，并使用Malvern Panalytical Zeta电位转移标准DTS0050确定壁Zeta电位。

结果和讨论

在一系列脂质体脂质浓度上进行测量。图1显示了壁Zeta电位的变化，随着阳离子脂质体DPPC的时间函数：胆固醇：DDAB（80：11：9摩尔％）。壁电位从非常低的脂质体脂质浓度的负值转变为正值。稳定的壁Zeta电位（以下称为平衡壁Zeta电位）在较高浓度下的发展很慢，需要1到3个小时。

图1。Wall Zeta电位是DPPC吸附时间的函数：胆固醇：DDAB（80：11：9摩尔％）脂质体在25°C下的1/10稀释PBS中。脂质体脂质浓度分别为0.01、0.03、0.06和0.34mm。

壁Zeta电位的迹象的变化表明，阳离子脂质体和/或阳离子脂质正在吸附到电泳细胞的二氧化硅玻璃表面。

图2显示了脂质体脂质浓度的函数的平衡壁Zeta电位。

图2。平衡壁Zeta电位与DPPC吸附的浓度相关的函数：胆固醇：DDAB脂质体（80：11：9摩尔％％）在25°ACC的1/10稀释PBS中。

当表面被阳离子脂质体饱和时，曲线从清洁二氧化硅玻璃表面的负壁Zeta电位上陡峭上升。

结论

M3技术的应用已应用于将脂质体吸附到电泳毛细血管细胞的平面硅胶表面上的研究。

已经表明，壁Zeta电位的测量是遵循脂质体对平面二氧化硅玻璃的动力学和平衡吸附的一种新颖方法。

最后，有人可能会质疑墙壁在多大程度上Zeta潜力测量可能在玻璃以外的其他表面上具有更多的一般应用。任何可用于用足够光学透明的表面覆盖玻璃的材料都可以用作这种新技术中的吸附表面。

由于仅需要玻璃上的薄表面层，因此该技术可以很好地应用于由聚合物和其他表面涂层制备的各种表面层。

此信息已从Malvern Panalytical提供的材料中采购，审查和改编。欧洲杯足球竞彩

有关此消息来源的更多信息，请访问Malvern Analytical。