多模态样品激光衍射粒度分析仪的分辨率

在激光衍射实验中,根据散射角,光波长和光极化的函数测量来自悬浮液中的散射强度。欧洲杯猜球平台数学计算可用于从原始强度数据获得粒度分布。测量仪器的尺寸范围,灵敏度和分辨率基于其硬件设计,组装质量和软件算法。为了获得良好的结果,精确的操作和样品制剂也是必不可少的。在该过程中,数据分析算法在获得来自原始数据的高分辨率和准确的粒度分布结果方面起着重要作用。

通常用于演示激光衍射仪的能力,使用良好表征窄分布的球体的混合物,因为对于这些样品,操作员误差和环境影响通常很小。该样品称为多模式样本。实际上,大多数真正的工业或研究样本甚至没有接近这些狭窄的分布。它们通常具有窄单峰或宽峰,具有一种或多种模态。此外,样品的分布和模态通常是未知的。

因此,良好的算法不应概念样本的任何分布或模态,但它应该能够以高分辨率获得准确的结果。当算法无法应用于广泛的样本以获得良好和精确的结果时,添加一些约束可以帮助数学过程并增强结果。典型约束是输入每个峰值的允许的模态和分布宽度,以便输出是满足约束的输出。如果样本符合约束的要求作为算法中使用的约束,则可以获得更好的结果(或可能不会)。否则,将产生非现实或偏见的结果。

不同拟合模式的例子

下面详细说明,没有使用这种约束。激光衍射仪器为分析模式选择提供三种选项,如用户手册中所述:

答:“单模 - 这是单透明表征格子的特殊分析程序。“

B:“Multiple Narrow -这是对单模程序的扩展,是为了分解由两种或两种以上单分散材料混合而产生的两种或两种以上极窄馏分而设计的。”欧洲杯足球竞彩

C:“通用 - 往往使用的推荐分析模式除非正在测量表征格子。”

在本案例研究中使用的样品包含粒径为0.15,1.0和2.0μm的聚苯乙烯微球的三峰混合物。选择上述三种模式以分析来自样本的相同数据集。然后获得完全不同的结果,如图1所示。从附图显而易见的是,为了获得粒度分布,需要知道关于这些材料的一些数据。否则,不可能确定哪个结果是正确的。在这种情况下,如果选择了多窄的任何模式,则将获得低分辨率结果。但是,对于未知的样品,必须在分析样品之前完成其他分析。

从不同的分析模式覆盖三极式样本。

图1。从不同的分析模式覆盖三极式样本。图片信用:Beckman Coulter

如果硬件缺乏在一定范围内测量粒子的能力,或者算法设计和调整不当,即使有正确的约束,仍然会产生不正确欧洲杯猜球平台或低分辨率的结果。例如,使用同一供应商的另一种亚微米三模态样品,模态尺寸为81 nm、200 nm和500 nm,选择Multi Narrow模态分析样品时,只得到了低分辨率的双模态结果,如图2“低分辨率”曲线所示。

两种不同品牌仪器的剪辑结果。

图2。两种不同品牌仪器的剪辑结果。图片信用:Beckman Coulter

来自不同制造商的另一员使用专利的制造商极化强度差分散射技术(PID)能够达到高分辨率。该技术可以在不制造任何类型的假设的情况下分析样品,或者即使在窄样本大小分布上也能够放置任何约束。该专利保护的PIDS技术确保LD仪器可以在大小范围内解析多模式样本,只需81 nm,而无需模式拾取,如图2所示,“高分辨率”曲线。它还证明,该PID仪器具有优越的算法,可以提供比第一仪器的高分辨率结果。它测量应该测量的情况,而无需在亚微米范围内造成假设或外推的结果。

结论

对于激光衍射仪器,用于测量具有先验知识或推定的任何样本,所以必须正确地设计仪器,因此即使在亚微米范围内也可以敏感地测量散射强度角度变化,巧妙地利用拟合算法并提供拟合算法并提供用户傻瓜证明软件。通过向用户询问输入,因此可以在某些情况下应用一些约束可以在某些情况下工作。对于大多数现实样本,不适用此类约束。因此,必须对仪器性能的实际测试,其准确性和分辨率,必须进行无需拟合模式选择。

贝克曼库尔特生命科学-自体细胞和蛋白质组学欧洲杯线上买球

这些信息已被源地,从Beckman Coulter,Inc. - 粒子表征提供的材料进行审核和调整。欧洲杯足球竞彩

有关此来源的更多信息,请访问Beckman Coulter,Inc。 - 粒子尺寸表征

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