复杂合金中颗粒的相分析与鉴定欧洲杯猜球平台

大多数工程合金的物理性能可以通过粒子的形成来改变。欧洲杯猜球平台有时,合金设计工程师计划这些粒子的存在来增强合金的性能或可制造性,有时它们在制造或使用过程中形成,在这种情况欧洲杯猜球平台下合金的性能可能会下降。

在这两种情况下,粒子分析对于性能优化是至关重要的。对于这种分析,化学鉴定用能量色散谱是可能的。

在图1中观察到一个包含涡轮材料颗粒的区域,使用以下条件采集光谱成像数据集:欧洲杯猜球平台

  • 波束电压:5 kV
  • 放大倍数:8 kx
  • 收集时间:40分钟

选择低束流能量以减小相互作用体积,提高能谱分析的空间分辨率。数据集中所有像素的累积光谱如图2所示。许多山峰有大量重叠。这些重叠可能使分析的解释复杂化。

图1

图2

传统的EDS分析

在累积光谱中观察到CR-L峰值与Ti-L峰重叠,HF-M峰值与W-M峰重叠。这些峰值重叠导致具有类似外观的元素峰值映射,如图3所示。在这些情况下解释地图将导致分析不正确。

图3

然而,当如图4所示应用完整的定量校正时,这些元素图组之间存在差异。由于创建了净计数图,光谱背景被删除,峰分离完成。由于这些峰的修正,当与峰计数图比较时,图的结果是样品元素分布的精确表示。由于不同的元素强度重叠在多个像素上,分析人员推断分析区域内的多个阶段。然而,相的数量和元素的组合不能确定,因为有这么多的相和元素。

图4

多元统计分析

指南针是NSS的一个软件选项,在光谱成像采集中利用多元统计分析来确定类似的光谱区域。对每个像素位置的光谱进行分析,将光谱相似的像素分成主成分。结果是化学创新的成分光谱和成分图的列表。

指南针的结果

该数据集自动生成了5个主成分谱和图,如图5所示。由于观察到第1主成分和第5主成分的光谱相似,所以将这些成分放在一起进行比较。

如果只考虑定量图的结果,则很难确定样品所形成的相。然而,这已经被提取指南针自动,没有用户对输入数据的偏见。此外,指南针即使HF和W的元素峰值巨大重叠,也有2,3和4个组分。指南针不仅是空间解压缩,而且还有光谱欺骗。

图5

由于组分谱是由程序的数学计算得来的,所以它们不能准确地表示组分组成。为了精确地确定COMPASS提取的每个相的组成,需要有一个独立的方法来生成每个成分的提取光谱。

XPhase(复合位置分析)

软件选项,XPhase,生成二值提取图像是围绕COMPASS和定量地图强度创建的,并生成二值提取图像。这些地图图像用于直接从光谱成像数据集提取复合光谱。XPhase和COMPASS的分析结果一起处理,有助于对每个阶段进行定量和定位分析。

XPhase结果

使用XPhase数据可以定量地分析和定位每个阶段。定量结果和从每个相中提取的光谱如图6所示。

当比较衍生自第一和第五主组分和第五主组分的阶段1和相5时,确定相1和Cr的Al含量和阶段5的CO含量高于另一个阶段。两相中的差异组成是通过自动罗盘分析识别的差异组成,即使元素图中的对比度很小。通过定量分析证实了从54:10分离的术语2-4分离阶段2-4的次数2-4的概率结果。

图6

图7

概括

该涡轮样品由Al、Ti、Cr、Co、Ni、Nb、Hf和w等元素组成,各元素以复杂的方式分离,并观察到多颗粒相。为了在需要的高放大倍数(8000倍)下获得精确的EDS分析,必须将加速电压降低到5 kV的低值,以最小化相互作用体积并提高空间分辨率。这导致许多元素峰重叠。使用传统的峰值计数图,几乎不可能进行各时段的分析。然而,简单地使用自动化方法就可以提取五个独特的阶段指南针分析。此外,XPhase为每个阶段提供定量分析。COMPASS和XPhase的结合在高倍率和低束流能的EDS相分析和粒子识别方面是非常有效的。欧洲杯猜球平台

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