HDX解决方案-解锁蛋白质结构构象的洞察:
- 您是否正在寻找一种方法来识别潜在的生物治疗蛋白质中的结构热点？
- 您是否正在寻找一种解决方案，以了解您的生物疗法在配方或储存期间的结构构象变化?
- 您是否想了解更多关于蛋白质 - 配体（药物/蛋白）相互作用及其与药物活性的关系？
这Bruker HDX解决方案使您能够回答这些问题，并解锁对蛋白质结构构象的见解，提供可靠的最终结果-第一次，每一次。
E.COLI HTPG颜色的晶体结构的二级结构表示根据H / D兑换30S的校编码
生物治疗发展挑战
(生物)制药科学的研究人员越来越多的任务是获得更深入的知识和理解相互作用和压力欧洲杯线上买球，如pH或温度，对生物治疗蛋白构象结构的影响。这是一项非常具有挑战性的任务，研究人员经常使用各种分析工具来研究生物治疗药物的更高阶结构，监测蛋白质/蛋白质-药物相互作用，并进行表位定位。
近年来，氢氘交换质谱（HDX-MS）在分析工具中的武器中出现了有价值的技术，可用于提供蛋白质结构构象的洞察力。然而，由于缺乏自动化和有限的数据解释工具，直到最近的HDX-MS主要被局限于学术研究实验室，以及需要具有可靠的单同步缺失的大规模分配。
将自动化HDX与UHR-QTOF MS技术相结合的好处
自动HX-MS实验机器人装置的关键部件
由于在MS和MS/MS中实现了高水平的特异性和敏感性，使用超高分辨率四极杆飞行时间(UHR-QTOF)技术进行生物治疗特征分析已得到确立。UHR-QTOFs能够提供正确的单同位素精确质量读出，同时保持真实的同位素模式，这对于实现准确、可靠的H/D比值是必要的，使研究人员能够充分探索HDX-MS研究的定量结果。
将准确单位素缺乏肽质量信息与从UHR-QTOF平台上的电子转移解离（ETD）等创新碎片方法（如电子转移解离（ETD）提供的数据进行准确的单同步缺乏肽质量信息提供额外的见解。我们不再知道哪个肽区域受到扰动的影响，但我们现在可以确定在残留水平上发生的变化。
然而，对于HDX-MS被接受为常规，可靠的技术（BIO）药学科学，能够容易地解释所获得的数据，并将整个HDX-MS时课程实验从样品制备到LC-MS进行了解欧洲杯线上买球分析是必要的。
HDX解决方案提供快速，自动化，可靠，定量的结构洞察
Bruker HDX解决方案结合了LEAP HDX PAL，并从Sierra Analytics（HDexaminer）的市场领先的Bruker Maxis II ETD和现有技术的技术分析。Bruker的Maxis II ETD UHR-QTOF的行业领先的ETD功能提供了无与伦比的序列覆盖，可用于中下和自上而下的研究，同时维持您现有的肽映射工作流程。然而，利用ETD碎片的功率的胃蛋白酶消化的基于Pepsin-Dieflion的基于胃蛋白酶消化的自下而上的研究的策略的演变具有彻底倾向于彻底改变进行构象研究的潜力。
Bruker HDX解决方案工具套件可提供自动化和可靠的HDX-MS工作流，具有正确的单向异位精确群众读数，以完全探索H / D比的定量结果。这使得能够有关生物分子的结构见解，以可靠地访问和更具肯定和信心。