的NanoBrook ZetaPALS是测量非常低流动性的答案。这是唯一的答案。根据布里斯托尔大学和布鲁克海文仪器公司提出的理论，NanoBrook ZetaPALS利用相位分析光散射建立了zeta电势，这种方法比基于移频频谱的传统光散射技术灵敏近1000倍。
胶体粒子的静电斥力常常是了解任何分散体稳定性的关键。欧洲杯猜球平台即使在非极性液体中，对电泳迁移率的一个简单的基本测量也能提供有用的信息。
使用NanoBrook ZetaPlus，在水和其他极性液体中进行测量是简单和快速的。这种测量范围通常为±(6到100)mV，匹配的移动度为±0.5-8x10- 8m2 /V·s。当然，NanoBrook ZetaPALS会照顾到这个完整的范围，并将其灵敏度扩展到1000倍。
- 泽塔对棘手案件的潜力
- 适用于蛋白质、RNA、单抗、多肽和其他生物样品
- 在有机溶剂中的电位
- 在iep附近采集样本
- 对高盐悬浮液
- 适用于油性或粘性介质
- 比其他方法灵敏1000倍
- 综合自动化程序和参数(SOP)
- 一次性试管，无校准或污染
操作原理
NanoBrook ZetaPALS应用相分析光散射来建立带电胶体悬浮液的电泳迁移率。相对于它的同类，激光多普勒测速(LDV)(偶尔也称为激光多普勒电泳(LDE))， PALS方法不需要大场的应用，这可能会导致热问题或变性。
在相移的测量中，粒子只需移动其直径的一小部分就能产生良好的结果。欧洲杯猜球平台在盐浓度为2mol / l和电场为1或2v /cm的情况下，足够的移动可以获得显著的效果。此外，自动跟踪功能弥补了热漂移。
简单明确的表示
下图展示了使用NanoBrook ZetaPALS仪器进行真实实验的结果。关键参数和结果可以一目了然。在这个实验中，五次试验的异常一致性是很明显的，因为实验曲线(红色，粗体)和它的拟合版本(红色，细)是匹配的。和所有Brookhaven系统一样，用户可以简单地生成定制的报告。
多个样本类型
NanoBrook ZetaPALS能够很容易地测量下表中提到的各种难以测量的样品。少数是在低介电常数的非极性溶剂中测量的;有的盐浓度高;一个在粘性液体中。
用nanobook Zeta PALS测定电泳流动性(单位10－8米2/ v•s)
| 样本 |
朋友的结果 |
文学价值 |
评论 |
| NIST 1980 |
2.51±0.11 |
2.53±0.12 |
电泳淌度标准 |
| 血细胞 |
-1.081±0.015 |
-1.08±0.02 |
在生理盐水中分散 |
| 菲2O3. |
-0.013±0.0015 |
NA |
分散在十二烷 |
| TiO2 |
0.255±0.010 |
NA |
分散在甲苯中-未干燥 |
| TiO2 |
0.155±0.011 |
NA |
分散在甲苯中干燥 |
| TiO2 |
-0.503±0.015 |
NA |
分散在乙醇 |
| 酪蛋白 |
-0.025±0.002 |
NA |
分散在聚乙二醇-粘稠 |
| SiO2 |
-0.73±0.04 |
NA |
分散在2.0 M KCI -高盐中 |
规范
| ． |
． |
| 样本类型 |
大多数蛋白质、纳米颗粒和胶体大小的材料悬浮在任何不吸附的液体中，相对介电常数> .5，粘度< 30欧洲杯足球竞彩 cP。 |
| 适合测量的尺寸范围 |
1nm到100 μm，与样品有关 |
| 移动范围 |
10-11年到10－7米2/ V *年代 |
| 电动电势范围 |
- 500mv到500mv，取决于样本 |
| 样细胞 |
180 μl, 600 μl, 1250 μl |
| 最大样品浓度 |
40% v/v，样本相关 |
| 信号处理 |
电泳和真相分析，光散射，ELS和PALS |
| 最大限度样品电导率 |
75 mS/cm，覆盖蛋白质的盐水和PBS溶液 |
| 精度 |
±3%，视盐浓度而定 |
| 温度控制范围 |
-5°C至110°C，±0.2°C |
| 冷凝控制 |
使用干燥空气吹扫设备，首选氮气 |
| 标准的激光 |
35 mW红色二极管激光器，公称640 nm |
| 散射角 |
554 |
| 数据显示 |
多普勒频移，电泳迁移，zeta电位使用Smoluchowski, Hückel，或Henry |
| 功率要求 |
100/115/220/240 VAC, 50/60 Hz, 150瓦 |
| 维 |
尺寸(宽x高x深) |
| 重量 |
15公斤 |
| 环境特征 |
温度10°C至75°C
湿度0% ~ 95%，无冷凝 |
| CE认证 |
I类激光产品，EN 60825-1:2001, CDRH |