蛋白质晶体具有许多用途，从蛋白质本身的基础研究到控制药物递送，晚期药物设计，甚至在生物序列化过程中。
大多数蛋白质晶体都是使用蒸气扩散过程（例如悬挂或坐下方法）生长的。然而，盐晶体通常通常与蛋白质晶体旁边发现。使用正常的成像技术，很难区分两种类型的晶体。但是，蛋白质很容易在280 nm处吸收光，并在近紫外线中吸收荧光。虽然对固有蛋白质荧光进行成像可以将蛋白质与盐晶体区分开，但该技术缓慢，受到污染效应，并且在其提供的信息中受到限制。
即使是种植晶体的井板也可能荧光。另一方面，紫外光谱镜是快速，高度准确的，并且提供了更多有关晶体的信息，而不是由蛋白质组成的事实。
UV微光谱计，例如QDI 2010™Craic Technologies，Inc。，能够通过吸光度和荧光光谱迅速将蛋白质与盐晶体区分开。更重要的是，一旦找到并确定了晶体，他们也可以采取下一步来限定晶体。该过程很简单：获得了微观晶体的频谱。如果是盐，则不会在280 nm处吸收光。但是，该蛋白确实在该波长附近表现出强烈的吸光度峰。
从光谱中，可以确定蛋白质中蛋白质的浓度，甚至可以污染晶体。由于微光谱计的固有柔韧性，可以对晶体进行成像，并获得微光谱™的晶体，晶体的晶体很小至微米。除了紫外线外，这些系统能够在可见的和NIR区域运行，不仅可以定位晶体，还可以做更多的事情。使用Microspectra™严格限定晶体的能力可以通过仅在过程的下一步中选择可行的晶体来节省宝贵的时间。
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