科学家们从分子仿生表面涂料品种

蛋白质发挥决定性的作用在隐形眼镜的耐受性和依从性的贻贝船舶的船体。他们开发一个生物膜在最初接触外国材料。这种高度复杂的过程是极其困难的学习。

科学家在波鸿,在法兰克福和马尔堡与同事合作,已经开发出一种新的调查方法,简化了解码的机制。科学家们培育“量身定制”服务:分子“皮草”表面,与个人“毛”组成的肽,短的蛋白质。这些肽控制生物相容性,即蛋白质吸附。通过使用一个特定的肽,科学家们甚至能创建一个面是完全抵抗蛋白质,这一特性是非常可取的为特定目的(例如隐形眼镜)。科学家们记录了他们的新方法在《美国化学学会》杂志上。

残留的蛋白质负责移植的排斥反应

在第一次接触体液的异物(如植入物),蛋白质是立即由这种材料表面的吸附。然而在这个过程中,他们是损坏,失去它的功能和发展生物膜。生物膜的确切性质,这取决于材料的表面预处理,然后决定是否身体拒绝植入还是向内生长。准确的理解这些过程加剧,因为蛋白质的吸附层极其复杂,因此躲避细致的研究。

肽涂层生长在一层黄金

物理化学的研究人员(Christof沃尔教授)和无机化学(Nils Metzler-Nolte教授)-鲁尔大学开发了一个新类的分子生物膜与预定义的属性可以制作一个简单的时尚。应用程序的第一步是由分子“锚”的短几个氨基酸组成的蛋白质链(肽)。如果这些分子混合动力车接触到黄金,他们是由刚性金属化学键,随后发展中涂层厚,只要分子。金层的表面非常均匀,因此它是“盘”不同的分析方法可用于精确的调查肽涂料。这一层是特别有用的分析蛋白质的吸附。SPR(表面等离子体共振)是一种常见的方法,使快速测定蛋白质吸附的类型,通过肽涂料、以及吸附的速度。获得的数据可以预测可能的人类免疫系统排斥。

没有蛋白质吸附

为了证明这个方法的极端的灵活性的波鸿的科学家利用蛋白质肽序列优化的排斥。分析的结果biocoating由锚定这些肽Au-surface是令人惊讶的。第一序列的蛋白质废品率测试几乎高达迄今为止最好的物质用于此目的。沃尔教授有点惊讶,说,研究小组选择了肽氨基酸序列仅仅基于亲水性肽更可能拒绝蛋白质,也就是这样扭曲的肽。合成表面完全抵制蛋白质的吸附。此属性,例如,理想的船舶船体防止贻贝的依从性,从而增加了阻力,因此燃料消耗。对隐形眼镜这个功能也是可取的,因为可想而知,每天清洗将可能不再是必要的。主要标准的开发过程中植入材料的表面,只有吸附特定蛋白质从而确保企业成长到体内。沃尔教授是肯定的,他的研究小组开发的新方法将帮助创建“量身定制”的材料。欧洲杯足球竞彩

地空导弹聚集

合成的基本属性之一,这些可以使涂层的生物相容性的发展自组装单层膜从organothiols (SAMs)。椅子上的物理化学,这些超薄,但结构定义良好的、分子层已经详细调查和不断改进的领域应用了十多年。这种高度跨学科的研究领域需要优秀的成员之间的协作能力的物理化学和合成化学,后者能够合成所需的organothiols。本研究中使用的肽连接到硫醇基团雇佣一个最近才开发化学合成策略——所谓的“单击”——由Metzler-Nolte教授已得到改进。完全不同的分子,在这种情况下肽和硫醇锚,可以使用这个方法只是“点击”在一起。