2009年7月1
使用一个和或技术电子倍增CCD (EMCCD)相机结合成像光谱仪和鞘流试管,加州拉霍亚生物工程研究所的研究人员,已经能够分析单个金属纳米粒子100每秒或更快的速度。欧洲杯猜球平台这个新功能将删除当前的瓶颈与描述单一纳米粒子,可能导致的发展更明亮、更统一的标签用于生物分子检测和癌症疗法。欧洲杯猜球平台
利用独特的structure-dependent金属纳米粒子的光学性质取决于控制粒子大小和形状,这不仅是有限的,合成和组装方法,还能够有效地测量纳米颗欧洲杯猜球平台粒光学性质。合奏(或大部分)表征技术简单、快速,但不要直接揭示信息样本的异质性。单独的纳米颗粒分析技术基于显微成像揭示异质性,但缓慢和劳动密集型的。新方法开发的团队拉霍亚提供多参数的光学测量成千上万的单独的纳米颗粒在几分钟内。欧洲杯猜球平台
和或牛顿EMCCD相机是用于收集拉曼散射光谱,因为它提供了一种检测效率高、更低的噪声,和更快的比传统ccd光谱采集率,没有任何数据质量的损失。在这种情况下,EMCCD用于捕获从个人表面增强共振拉曼光谱数据(SERRS)纳米颗粒标记信号集成的时候只有300µs。
研究人员正在使用这种新技术指导的发展更明亮、更统一SERRS标记,具有更窄的光谱特性相比,荧光标签。这应该使更多的高度比目前多路测量细胞和分子与荧光流式细胞术。
根据教授约翰·诺兰开发技术与大卫Sebba和达科塔沃森在拉霍亚,“这种新方法利用流式细胞仪和EMCCD检测的优点来创建一个强大的描述金属纳米粒子的新方法,在我们的案例中SERRS标签。欧洲杯猜球平台通过消除单一纳米粒子分析瓶颈,它应该刺激纳米工程的许多领域的进展。”
更多信息和或牛顿EMCCD相机可在:www.andor.com/scientific_cameras/newton/