2010年7月9日
PolyMedix, Inc .(场外BB: PYMX),一个新兴的生物技术公司专注于开发新的治疗药物来治疗急性心血管疾病和传染病,已收到的资助国家健康研究所(NIH)支持的发展defensin-mimetic抗菌化合物用于治疗疟疾。
疟疾是一种毁灭性的全球疾病与暴露多达30亿人,每年导致超过一百万人死亡,阻力增加当前的疗法。PolyMedix defensin-mimetic抗菌化合物提供一个潜在的新方法治疗疟疾,有阻力的作用机制是不可能发展。
格兰特的初始阶段为PolyMedix提供第一年050万美元,有机会获得额外的050万美元的第二年,来验证和追求defensin-mimetic抗菌化合物治疗的发展。研究的第一阶段的目标是生成概念验证通过体外和体内功效测试。受到满意的初始阶段的性能和可用性的基金,这笔赠款提供至多100万美元的资金每年为每个额外的三年,这让格兰特的潜在价值高达400万美元的总五年计划。这个奖项代表13日授予或研究合同收到了PolyMedix迄今为止。
疟疾是一种威胁生命的疾病由一种叫作疟原虫的寄生虫引起,通过受感染的蚊子传播给人。一半的世界人口,多达30亿人可能面临疟疾。这种寄生虫在人体肝脏中繁殖,然后感染红细胞。据世界卫生组织统计,抗疟药物的不当使用在过去的世纪,包括使用管理不善、大规模部署的药物作为单一疗法和使用,导致了高得令人无法接受的现状的阻力水平。这种对抗疟药物的耐药性日益严重,传播迅速,影响了控制疟疾努力。
“当前治疗耐药性疟疾正饱受越来越快速,已成为在世界上某些地区流行,”理查德•斯科特说PolyMedix研究部的副总裁。“我们defensin-mimetic抗菌化合物模拟人类宿主防御蛋白质,作用机理不同于目前的抗疟疾药物的一种机制,目的是使细菌耐药性不太可能发展。在临床前研究中,我们的两个化合物,pmx - 70008和pmx - 30024年,展示了令人鼓舞的疟原虫体外特异性,最致命的疟原虫。与美国国立卫生研究院资助我们能够继续我们的研究发展中一个复合的可能解决这个主要的未满足的医疗需要。”
作为在美国微生物学会2008年中华会议博士Doron Greenbaum宾夕法尼亚大学的临床前研究与PolyMedix defensin模仿抗生素显示鼓励活动的潜在治疗疟疾寄生虫,恶性疟原虫,最流行的传染病和致命形式的疟疾。恶性疟原虫占所有人类疟疾感染的80%和90%的人死于这种感染。超过1.2亿1到150万之间新的临床疟疾病例和死亡发生在世界范围内每年。
PolyMedix的小分子defensin-mimetic抗菌化合物被设计用来模拟人类宿主防御蛋白,一个最古老和最有效的抗菌防御系统中发现几乎所有生物。宿主防御蛋白使用一个简单的,但有效的方法杀死细菌,通过针对细菌细胞膜,破坏它们。这种机制的行动很难产生耐药性的细菌。
PolyMedix的小分子defensin模仿抗菌化合物,pmx - 30063,已完成两个1期临床试验。研究的结果表明,pmx - 30063可以在单个或分裂的剂量,安全管理水平超过理论有效的动物模型预测的水平。此外,pmx - 30063杀葡萄球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,在人类的血液样本来自受试者血清研究。PolyMedix朝着开始第二阶段的功效研究金黄色葡萄球菌感染患者pmx - 30063。
来源:http://www.polymedix.com/