Zimmer's小梁金属颈椎椎间融合器获得FDA许可

肌肉骨骼护理领域的领导者齐默控股公司(NYSE:ZMH;SIX:ZMH)今天宣布,其TM-S小梁金属已获得FDA批准™ 颈椎椎间融合器。

TM-S系统是业界第一个采用多孔金属技术的颈椎椎间装置,也是美国第一个用于颈椎椎间融合(IBF)的Zimmer小梁金属装置。

TM-S系统由Zimmer专有的小梁金属技术构建而成,这是一种独特的多孔金属生物材料,其结构和力学性能与松质骨相似。小梁金属材料提供骨传导性支架,支持骨生长和植入物的血管化。用于颈椎椎间融合的小梁金属材料的特性为骨生长提供了良好的环境。

“随着TM-S系统的引入,Zimmer正在将多孔金属技术的潜在好处带到颈椎椎间融合中,”Zimmer Spine总裁Steve Healy说。“小梁金属技术的骨传导特性支持初始固定,并可能有助于颈椎融合。”

TM-S颈椎融合器用于辅助固定系统和自体骨移植。该设备设计用于治疗颈椎退行性椎间盘疾病患者的颈椎,无论有无神经根症状。

TM-S颈椎融合器将在2011年美国矫形外科学会(AAOS)年会上展出。Zimmer Spine还将在2011年AAOS展会上为该设备举办实践培训。

资料来源:http://www.zimmer.com/

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    齐默。(2019年,2009年2月)。Zimmer的小梁金属颈椎椎间融合器获得FDA批准。亚速姆。于2021年9月21日从//www.wireless-io.com/news.aspx?newsID=28005.

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    齐默。2019Zimmer's小梁金属颈椎椎间融合器获得FDA许可. 亚速姆,2021年9月21日查看,//www.wireless-io.com/news.aspx?newsID=28005.

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