2005年9月1
设计师分子结合的金属,如铜和天然有机材料有一天攻击病毒在体内和治疗各种疾病。欧洲杯足球竞彩
这是找到的化学家俄亥俄州立大学,他们已经成功地测试了这种分子部分HIV和丙肝病毒RNA在实验室。他们还创建分子像王牌,或血管紧张素转换酶抑制剂,用于降低血压的药物。
在美国化学学会在华盛顿特区国家会议,项目负责人詹姆斯·考恩描述相同的新技术有一天产生新颖的抗肿瘤药物。
基于这些分子的药物可以产生更少的副作用相比,如今的一些治疗方法,他们也可以对抗耐药性,考恩说,俄亥俄州立大学的化学教授。
制药公司倾向于使药物从同一组有限的成分,借鉴只有六个的超过100种已知的化学元素,科恩解释说。同时,耐药细菌和病毒。
”面对这样一个问题,你不能忽视周期表的95%,”他说。“我们已经开始扩大药物设计的景观”。
他的新分子,称为金属协调配合物,模拟天然酶的活性,破坏DNA, RNA和蛋白质在体内。
考恩和他的同事们定制不同复合物分裂部分的RNA,使艾滋病毒和丙型肝炎病毒的功能,以及ACE酶,这种酶在体内能够收缩血管。在试管和细胞培养的大肠杆菌复合物靶向这些特定的RNA结构和酶和摧毁他们。
配合物在两种方式工作。一些使用这一过程被称为氧化还原化学窃取电子从债券持有目标分子在一起。其他人使用水解,这意味着他们分解目标的化学防水,所以水是自然存在于细胞溶解目标。
这就是使得这些复合物不同于大多数药物。
“大多数药物是为了抑制—也就是说,他们将绑定到一个蛋白质分子就阻止它的功能,”科恩说。与金属”,但你可以选择完全摧毁目标。”
他希望通过适当的调整对某些代谢酶,这些策略可以对抗癌症工作。他还认为在国土安全应用,如破坏炭疽热细菌复合体。
尽管这些新的复合物在一定程度上是由金属、药物基于他们对人体的毒性可能比常规治疗。
金属可以是有毒的,但是也会一些有机分子作为药物使用,考恩指出。
这些复合物可以摧毁一个目标,然后转向另一个,最终摧毁了许多目标。所以小剂量的金属络合物能做的工作更大剂量的传统药物。
完全摧毁了目标分子的概率也降低了病毒耐药菌株。
化学家也在研究分子的不含金属的版本将自行装配现场,通过收获自然地存在于细胞的金属。重要的是设计一个有机分子,有一种天然的亲和力的少量已经在体内的铁或铜-一个将目标正确的病毒RNA一旦组装。
使用金属作为药物潜在的障碍之一是,美国食品和药物管理局还没有精简程序批准的化合物。但是考恩相信,情况很快就会改变,考虑到需要替代传统药物。
他觉得这些金属配合物的发展代表了一个很好的第一步多功能药物称为dual-activity代理。
“这个行业真正需要下一代是工作在不止一个目标化合物,因为这将加速进展对疾病,”他说。
他心脏病作为一个例子。今天,人们必须采取一些应对不同的心血管酶的药物。dual-activity药物能做两个的工作之一,通过降低血压,同时减少动脉斑块的形成。
这项工作是由美国国立卫生研究院的资助。
http://www.osu.edu/