3 d印刷设备帮助恢复婴儿的呼吸

在他18个月的生命,加勒特彼得森从未回家,白天在医院床位拴在通风,即使在最高设置定期无法阻止他的呼吸停止。

霍利斯特和绿色

他的条件是如此脆弱的,往往他的父母不能容纳他,因为怕影响他的呼吸。但在外科医生在密歇根大学C.S. Mott儿童医院的植入3 d印刷设备开放Garrett的航空公司,他的父母正在计划把他们的儿子带回家,他们的房子在犹他州第一次。

加勒特只是第二人的生命得到了挽救新,bioresorbable设备在密歇根大学的格伦·绿色开发,医学博士小儿耳鼻喉科副教授和斯科特•霍利斯特博士,生物医学工程和机械工程教授和密歇根大学外科副教授。

看视频的故事:http://umhealth.me/1dgsHwU

加勒特的条件称为法洛四联症没有肺动脉瓣,可以在航空公司施加巨大的压力。在加勒特的情况下,他严重tracheobronchomalacia,或他的气管和支气管软化,和他的航空公司倒闭,他们只是小缝。

皮特森花了几个月的时间看孩子停止呼吸,把蓝色有时一天4到5倍,迫使着沉重的医务人员急救药物或其他干预措施。

加勒特需要呼吸机在水平已经达到了最大的压力,他没有得到改善。他经常在强大的药物甚至被放到一个医药引起昏迷,因为他将对通风机工作如果他是清醒的。

“真的很难观察你的孩子基本上窒息和分发之前你可以恢复他并把他带了回来,一遍又一遍,”杰克彼得森说,加勒特的父亲。

“没有什么可以阻止他把蓝色。只是举起双腿尿布变化将会崩溃航空公司,就是这样。没有什么我们可以做来帮助他,”娜塔莉·彼得森说,加勒特的母亲。

皮特森读过一篇文章在2013年5月的第一个孩子被霍利斯特和绿色的设备和相信加勒特的情况可能是相似的。孩子刚刚庆祝了他的第二个生日,继续是他tracheobronchomalacia自由相关的所有症状。

皮特森联系了密歇根大学的绿色。

“我们认为这可能是加勒特的机会不仅回家也下车呼吸机,“娜塔莉·皮特森说。

在2013年的大部分时间里,皮特森来回试图决定如果3 d印刷设备是正确的选择。去年12月,加勒特的病情恶化了。他的直觉是关闭高呼吸机压力。他已经超过一个月的重症监护室,生命垂危。

皮特森决定C.S. Mott儿童医院的。

“这是非常值得怀疑是否他会生存下来,”格林说加勒特的情况。

“这是可怕的不知道你的孩子什么时候死。可怕的不知道当这些事件将是一个他不让它通过。”

霍利斯特和绿色规定用于紧急食品和药物管理局批准其创建和植入气管夹板的加勒特由一个名为聚已酸内酯的生物高聚物。

加勒特霍利斯特创建了一个3 d模型的气道和特别设计的夹板定制适合婴儿的支气管。

霍利斯特能够专门设计的,使用高分辨率成像和计算机辅助设计的定制设备。创建设备直接从加勒特的气管和支气管的CT扫描,结合一个基于图像的计算机模型与激光三维印刷生产夹板。

观看演示一个3 d的构建:http://umhealth.me/1lIlURU

2014年1月31日,理查德·g·Ohye医学博士儿科心血管外科,C.S.莫特,在缝纫两个设备的复杂的任务在两个地方加勒特的气道,协助下绿色。夹板是缝在加勒特的左、右支气管扩张气道和给它的外部支持援助的增长。在三年中,夹板将被身体吸收。

:“好了,上下说绿色的肺在手术开始膨胀。“我们知道夹板工作,他能够通风两肺。我对他非常乐观。”

当他变得强大到足以在自己的第一次呼吸加勒特在不断减少呼吸机支持,现在不到四分之一所需的压力。他也是做的工作完全通风筒。

即使他需要一些呼吸机支持一会儿,现在是足够低,他可以使用一个家庭通风机和心里再次工作

“这是一个巨大的感觉知道这个设备挽救了一个孩子,”霍利斯特说。“我们相信还有许多其他应用这些技术,但看到影响生活和呼吸在你面前的是压倒性的。”

霍利斯特说希望加勒特将需要大约两到三年他的气管改造和成长为一个健康的状态。这就是这种材料需要多长时间融于身体,霍利斯特说。

严重tracheobronchomalacia是罕见的。大约在2200年婴儿出生tracheobronchomalacia和大多数孩子的2到3岁的时候,虽然它经常被误诊为哮喘治疗没有反应。

严重的情况下,加勒特的,是这一数字的10%左右。说,他们是可怕的绿色。一个正常的冷会导致婴儿呼吸停止。

“严重tracheobronchomalacia一直沮丧我多年的一个条件,”格林说。“我看到儿童死于它。看到这个设备工作,第二次,这是一个重大成就和为这些孩子提供了希望。”

皮特森说,他们对未来充满希望。加勒特的微笑回来了,他们很惊讶,他们可以回家与他们的男婴在短短几个月。

“我们需要给他一个机会,这就是这些夹板,“娜塔莉·皮特森说。

“现在他会告诉我们他能做什么。”

来源:http://www.mottchildren.org/

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