随着单粒子低温电子显微镜(cryo-EM)日益成为科学家们在原子分辨率下研究DNA、蛋白质和其他生物分子的首选技术，结构生物学正在经历一场地震式的转变。
最近，通过使用Gatan K2 Summit®直接探测相机，突破了3 Å(埃)的障碍，一种新的结构表明，x射线晶体学和低温电子显微镜之间不再存在分辨率差距。
最近的这项工作由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国家癌症研究所(National Cancer Institute)的高级研究员Sriram Subramaniam博士牵头，描述了一个小蛋白质的2.2 Å结构，该结构与阻止其功能的抑制剂复合物。2.2 Å分辨率的β-半乳糖苷酶与细胞渗透抑制剂复合物的低温电镜结构。
研究人员在他们的新工作中表明，他们可以达到分辨率，几乎可以看到蛋白质中单个氨基酸残基中的原子。Subramaniam博士指出，该图谱的质量高到足以分辨色氨酸和苯丙氨酸残基中心的“洞”，这一特征通常与x射线晶体学获得的结构有关，其分辨率优于~2 Å分辨率。
这一特殊结果是使用Gatan GIF Quantum LS®成像过滤器和Gatan K2 Summit电子计数直接检测相机实现的。
“GIF Quantum LS在很大程度上就像玻璃棱镜分离光的波长一样，只选择那些对图像质量有重要贡献的电子Gatan生命科学产品经理克里斯托弗·布斯解释道。“欧洲杯线上买球通过使用带有量子LS能量过滤器的K2 Summit相机，科学家们能够以最高的对比度和分辨率收集非常精细的生物材料的图像欧洲杯足球竞彩”。
“这个结果对药物设计有很大的影响，加坦大学校长桑德·古本斯说。“低温电子显微镜的优势一直是简单，你可以从试管中的样本到显微镜中的样本。现在这项技术可以让你在不需要结晶的情况下看到蛋白质中的水分子、离子和配体，这意味着可以在原子水平上研究更多的生物分子。由于原子分辨结构是合理药物设计的关键第一步;我们正进入药物发现的激动人心的时期。”
关于冷冻EM
Cryo EM与传统的x射线结晶学和核磁共振技术一起，正在成为结构生物学家研究超分子组装或生物机器中分子相互作用的主要工具。
Cryo-EM能够基于结构检查天然和水合生物复合物，如病毒、小细胞器和150 kDa或更大的大分子生物复合物。与传统技术相比，单粒子Cryo-EM可以为稳定样品提供接近2Å的分辨率，并允许您获得有意义的结果具有非均质、亚稳态和极难结晶的样品。
有关GIF Quantum LS图像过滤器的更多信息，请访问：http://www.gatan.com/quantumls