数码电子电子技术和质量驱动的电子制造服务公司，宣布已将其医疗质量设备认证升级到ISO 13485：2016。ISO 13485标准是一系列要求，可帮助设备制造商开发质量管理系统，以确保其制造的医疗设备的质量，安全性和有效性。Digicom专门研究复杂产品，以及需要最高精度，可靠性，耐用性和增强性能的产品。
Digicom的Diamond Track™流程可帮助医疗设备公司完整的过程，从制造设计到完全集成的盒子构建系统。Digicom可以处理小型运行和大量制造，并生产原型，来源，来源，来源，制造和测试产品，协助过程验证，并将产品直接运送到最终用户。
为了消除PCB污染中的设备故障，Digicom使用专有过程清洁电路板。它将离子污染去于可检测到的水平以下，并导致PCB远远超过IPC-TM-650清洁度标准。Digicom还制造了自己的氮，并将其输送到手册，回流和选择性焊接过程中，以帮助增强粘结并改善焊接过程中的粘附力。
Digicom Electronics总经理Mo Ohady解释说：“医疗设备的制造商必须寻求各种可能的方法来消除这些设备的故障。”“许多重大故障是由将电线债券连接到印刷电路板的焊接接头的弱点，将设备或包装连接到板的焊料或板污染。这就是为什么我们花了多年的时间开发清洁过程并实施了氮系统。使用氮不是绝对的要求；但是，除其他外，氮可以帮助增强键并改善焊接过程中的焊料粘附。”
Digicom专家将于12月5日至6日在加利福尼亚州圣何塞的BioMedevice Show 433在Booth 433中提供讨论您的电子制造和组装需求。
Digicom是一家经过认证的小型企业和Hubzone，AS9100：2016（REV D）航空航天，ISO 9001：2015，ISO 13485：2016医疗设备质量，质量系统法规21 CFR 820和ITAR认证。查看我们的视频，文章和信息欧洲杯猜球平台www.digicom.org，跟随我们www.twitter.com/digicomems，致电+1.510.639.7003或电子邮件[电子邮件保护]。