无金属催化醛直接合成酮的研究

酮是在一系列农用化学品、药品和天然产品中发现的重要有机化合物。从同样容易得到的醛直接合成酮是合适的，并且已经使用金属催化剂有效地完成了。然而，金属催化剂是昂贵的和金属残留在最终产品可能造成复杂。

另一方面，n -杂环卡宾碱是一种有机化合物，被认为是这种合成的有机催化剂。n -杂环碳烯与醛反应生成布瑞斯洛中间体。这种布瑞斯洛中间体作为亲核试剂，然后进行双电子转移，与不同的亲电试剂反应生成酮。然而，这种双电子转移后的碳碳键形成被认为是空间上停滞的，而n杂环碳烯被认为只与具有活性电子的亲电子反应。

研究成果概要

研究团队金泽大学在n -杂环碳烯催化剂的催化下，由羧酸和醛成功合成酮。

反应的成功的主要原因制定研究中发现一个新的反应过程中radical-radical耦合之后,碳碳键的形成发生在一个电子转移发生的‘中间烯醇化物产生的醛和一个氮杂卡宾亲电试剂。由于在碳-碳键形成过程中使用了一个非常活泼的自由基，因此添加一个空间上体积较大的烷基取代基是可行的，而在这样的反应中，烷基取代基是坚韧的。

此外，该团队通过这里展示的技术成功地将羧酸转化为酮，羧酸是一些药物和天然产品的一部分。

未来前景

金泽大学的研究小组成功地从现成的醛和羧酸中合成了酮，酮是几种药物的关键支柱。这项技术使酮的快速合成成为可能，即使是有大量取代基的酮，以及那些从天然产品或药物中提取的酮。

因此，他们的技术有望加速药物发现。

从真正科学的角度来看，新的反应过程，即由布瑞斯洛中间体产生的一个电子转移后的自由基-自由基耦合，将是n -杂环碳烯催化反应的新的设计参数。