2020年5月14日
日本研究人员成功催化不对称iodoesterification从简单烯烃基板和羧酸。发表在《应用化学国际版4月27日,这项新的研究中,通过精确控制多个交互在一个催化反应。这种合成反应将导致工业流程的简化和更高的效率在光学活性药物生产。
催化反应是非常重要的化工产品和药品的生产过程如酯和卤素化合物,这对于日常线是不可或缺的。特别是,当目标化合物的手性中心,需要有选择地获取正确的光学异构体,和精确的催化剂设计的发展是至关重要的一个不对称的催化剂实现了这。上述研究报道文章有效地成功地获得一个光学活性的酯加入碘,并预计将提供巨大的价值和潜力巨大的产业。
“卤素,碘是必不可少的发展和改善药物的功能,农用化学品,和材料,”欧洲杯足球竞彩千叶大学的时候Takayoshi教授说。“与此同时,催化剂技术的发展,生产高附加值产品碘在千叶非常重要,这是一个世界领先的碘的生产基地。”
多年来,Arai教授已成功地发展不对称催化剂,利用各种金属配合物的性质,同时采用卤素债券作为催化剂设计,将能够选择性地激活soft-functionalities具有明确的方向性。Arai教授和他的团队一直在研究催化剂设计,这项最新研究,除了原始催化剂设计,他们已经成功地实现了前所未有的合成反应,与理论计算的一个研究小组合作。
不对称iodolactonization,案例研究报告,可以很容易实现,因为它涉及到一个分子内反应,但它需要一个底物合成,可以仅用于特定目的。相比之下,iodoesterification反应是工业上有价值的,它结合了两种不同的廉价和容易获得分子在一个反应。然而,在iodoesterification反应,高层次的激活和精确的三维分子结构的识别必须兼容的分子间的反应。不对称iodoesterification反应不能意识到目前为止由于反应的复杂性。然而,研究小组开发了一种新的战略,他们结合了理论计算除了应用立体选择催化剂的技术和专业知识在先前的研究显示。此外,他们发现,四种类型的化学键,即金属羧酸盐、卤键,氢键,和π-π叠加,催化不对称iodoesterification合作协调的形成一个催化剂。
“在这项研究中,我们终于成功地完成了不对称催化反应的世界上首次iodoesterification协调四个不同的部队,就像玩一个四方在一个催化剂,”报告时候教授。“我们希望这个实用新反应将大大有助于创建的旋光性和高度功能性碘化合物和工业应用的化合物。”
参考:
时候,t . et al。“简单烯烃的催化不对称Iodoesterification”,《应用化学国际版doi:https://doi.org/10.1002/anie.202003886
来源:http://www.chiba-u.ac.jp/e/