名古屋大学的科学家已经开发了一种化学反应，该反应产生了多种行业中使用的化合物的高收益，而无需高温或有毒催化剂。该方法在期刊中描述了ACS催化并为丙烯酸酯（=丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯）酯合成提供了实用和可持续的解决方案。
（甲基丙烯酸酯）用于工业涂料和砌体中，并制成塑料，染料和粘合剂。但是，使它们从甲基（甲基丙烯酸酯）中产生的化学过程涉及高温，长反应时间和有毒化合物。它也可能导致不必要的侧面反应。
包括名古屋大学教授Kazuaki Ishihara和同事在内的科学家一直在努力改进这一过程，以使其更加环保。具体而言，他们致力于改善与化学反应相关的催化剂，该化学反应将甲基（甲基丙烯酸酯）转化为（甲基丙烯酸酯），称为二酯酯。
“每年生产数百万吨丙烯酸酯酯，是周围最重要的制造化学物质之一，”石田说。“它们的静止化，使用酒精和催化剂进行微调，从而产生广泛的（甲基丙烯酸酯酯）。“
Ishihara和他的同事们发现，在空间上笨重的钠和芳氧化镁作为无毒的替代品的功能很好。他们将甲基（Meth）丙烯酸酯在相对温和的温度相对较小的温度下催化，根据反应中使用的酒精类型，产生了广泛的（甲基丙烯酸酯）丙烯酸酯酯的高产量。
该团队还进行了计算计算，以揭示化学反应过程中发生的情况的细节，表明其具有很高的化学选择性。换句话说，反应发生了科学家想要的方式，而没有不良的侧面反应。
“我们的跨酯化过程是工业（METH）丙烯酸酯合成的实用且可持续的候选者，具有出色的化学选择性，高产量，轻度反应条件以及缺乏任何有毒金属盐的候选者，”石田说。
接下来，该团队旨在与行业的同事合作，以（METH）丙烯酸酯酯生产中使用其方法。他们还旨在继续寻找有效的催化剂，以酯化甲基（甲基）丙烯酸酯并发展可回收催化剂。
研究，“通过钠（I）或镁（II）芳氧化物催化的甲基（甲基）丙烯酸甲酯的化学选择性内酯，“在线出版ACS催化2020年12月16日在doi：10.1021/acscatal.0c04217。
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