2021年4月5
表面合成受到极大关注作为一个方法来创建能够把原子精度的一维(1 d)和二维(2 d)聚合物与有趣的属性。特别是,石墨烯带的制作都(GNRs),一类quasi-1D源自石墨烯纳米材料,已经广泛研究由于其可调电子性质和潜在的应用在半导体器件,如场效应欧洲杯足球竞彩晶体管和自旋电子学。
一系列的自顶向下的方法一直在追求生产GNRs,而是缺乏控制丝带宽度和边缘结构阻碍了他们的进一步发展。
2010年,蔡等人首先报道能够把原子精度的扶手椅的制造GNR (AGNR)非盟(111)表面上使用自底向上的方法。基本的机制涉及到热活化脱卤作用,surface-assisted聚合最后脱氢环化。
在接下来的十年中,这种自下而上的方法扩展到合成各种GNRs,包括与不同的宽度,AGNRs曲折GNRs, GNR垂直,手性GNRs和化学掺杂GNRs。基于他们的电子结构的周期相似,AGNRs可以分为三个家庭,3 p, p + 1和3 + 2(表示碳原子的数目在狭窄的方向)。
到目前为止,很少有研究关注GNR合成铜(111)表面相互作用越强,尽管降低脱卤作用的温度。它已经表明,手性GNRs可以合成铜(111)使用相同的前兆,收益率non-chiral 7-AGNR盟(111)和脱卤作用可以是可逆的非盟(111)但不是铜(111),这意味着反应途径和产品实现控制通过衬底的选择。
第二种方法调整反应通路surface-confined合成引入不同原子物种,已被认为是只有几个最近的研究。接触碘创建一个单层间聚合物和Ag(111)表面,将他们的电子相互作用。此外,氢被证明移除卤素副产品和诱导共价耦合,和硫开关surface-confined乌尔曼反应。
气和教授的研究小组最近在苏州大学调查的影响氧的合成3-AGNRs surface-confined Ullmann耦合和确定它,相反,造成1 d, 2 d转换的有机金属(OM)结构。
在这里,他们的目标是调查3 p-agnrs铜的合成(111),从先前的研究在非盟(111),和检查的影响氧3-AGNRs横向融合,启发他们的潜力,促进碳氢键活化。
调查展示了成功合成3 p-agnrs铜(111)通过横向融合聚(对苯)(例如3-AGNR)。引入co-adsorbed原子氧大大减少所需的温度诱导外侧聚变反应。这种催化效应的识别可能好处表面合成脱氢反应,适用于不限制GNRs,突显出潜在的额外的原子被吸附物引导表面反应。
看到这篇文章:霁P, Maclean O, Galeotti G, Dettmann D,迪克,太阳K,张H, Rosei F,气l . Oxygen-promoted扶手椅的合成石墨烯带的制作都在铜(111)。Sci中国化学、2021、64、https://doi.org/10.1007/s11426 - 021 - 9966 - x
http://engine.scichina.com/doi/10.1007/s11426 - 021 - 9966 - x
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