4月29日2021年
东京理工学院的科学家制定了一种新的策略，用于生产各种有机素化合物，这是许多有机合成方法的基础。
他们的方法基于stannyl阴离子的光激发，从而改变其电子状态并提高其选择性和反应性形成有用的化合物。该方案将有助于有效合成许多生物活性产品，新型药物和功能材料。欧洲杯足球竞彩
有机蛋白化合物，也称为Stannanes，由锡（SN），碳氢化合物，有时以及其他元素（如氮和氧气）制成。在1970年代，Stannanes迅速成为了有机合成领域的基础，主要是因为它们用作Stille反应中的试剂，这对于化学家组合各种有机分子仍然至关重要。
对于有机蛋白试剂而言，同样重要的是我们为制造它们所依赖的技术和分子。Stannyl阴离子已成为有机蛋白试剂最广泛使用的前体。但是，它们的化学特性使它们容易参与与靶有机蛋白试剂合成的不良反应。这会降低产量并对主要反应施加限制，从而限制了可以在实践中产生的可能的有机蛋白试剂。
令人惊讶的是，在东京理工学院和日本东京大学最近的合作研究中，科学家发现了一种新型的Stannyl物种，可用于生产有机蛋白试剂。在他们的论文中发表在美国化学学会杂志，他们解释说，这种新的Stannyl物种首先是根据以前的作品中观察到的小型异常存在的理论化。。“在涉及Stannyl阴离子的研究中，我们偶尔检测到少量称为分烷的化合物，这些化合物可能是通过光线辐射的stannyl anions产生的。受这些观察的启发，我们对探索这些理论光蚀刻的stannyl stannyl stannyl stannyl tops的合成兴趣感兴趣，”东京理工学院的首席研究员Yuki Nagashima助理教授解释说。
通过密度函数理论计算，团队确定三甲基丁蛋白阴离子（ME3SN）模型stannyl阴离子对蓝光具有特殊的亲和力，该亲和力使分子源于激发的“单个”状态。从这个状态开始，该系统自然发展到另一个被称为“激动的“三元组”）的状态，其中两个电子是未配对的。在激发的“三重态”状态下，从Stannyl阴离子到Stannyl自由基的这种易于诱导的进展使Stannyl物种截然不同，包括对某些化合物的反应性和选择性的增强。
科学家探索了光激发stannyl阴离子和几种化合物（包括炔烃，芳基氟化物和芳基卤化物）之间的反应。他们发现，光激发的stannyl物种具有前所未有的选择性，可用于合成常规stannyl阴离子无法轻易产生的各种有用试剂。此外，这些光激发的阴离子具有芳基分子的放流氨基化和去尾氨基化的显着能力。简单地说，这意味着，如果您具有芳基氟化物或卤化物（分别具有氟或卤化物基团的有机分子），则很容易建立一个反应，该反应用stannyl组代替氟或卤化物基团。这使研究人员能够创建各种有机素试剂，可用于Stille反应。
Nagashima教授对结果感到兴奋：“尽管已经建立了近两个世纪的许多Stannylation方法和试剂，但我们使用光激发阴离子物种的协议为准备广泛的有机蛋白化合物提供了一种新的互补工具。”
这种新方法肯定会有助于综合许多生物活性产品，新型药物和功能材料，并且已经进行了进一步的研究，以了解它将带我们多远。欧洲杯足球竞彩
资源：https://www.titech.ac.jp/english/