基于氧化偶联的环形膨胀卟啉醇选择性合成

教授。在伊姬大学的Okujima和Uno与施滨大学的Kobayashi教授合作,报道了Cyclo [9]吡咯的选择性合成,分子结构,光学性能和电子结构,由直接连接的吡咯环组成的环形膨胀卟啉。

卟啉是众所周知的天然卟啉分子,例如众所周知的天然卟啉分子。血红素和叶绿素,对于实用材料具有吸引力,因为通过共轭膨胀和官能化容易优化它们的光学和物理性质。欧洲杯足球竞彩2002年,Sessler报道了Cyclo [n]吡咯(n:吡咯环数)的第一个合成。通过2,2'-双硼的氧化偶联获得外周烷基取代的环瘤[8]辐注,并在CA呈现强烈的L频段。1,100 nm。

我们通过Terpyrol的氧化偶联成功地合成了Cyclo [9]辐注的良好产量。具有c的相对扭曲的结构2通过NMR和X射线衍射分析阐明了样对称性。在CA观察到强烈的吸收。1,740 nm。我们使用磁性圆形二色光谱和时间依赖性密度函数理论计算分析了光学和电子结构。Cyclo [8],[9]和[10] Pyrolols的比较表明电子结构不会显着取决于胃肠杆菌的数量。

我们的调查结果于4月15日发表于2021年有机字母

来源:https://research.ehime-u.ac.jp/

告诉我们你的想法

您是否有审核,更新或您想要添加此新闻故事的任何内容?

留下您的反馈意见
提交