2021年8月17日Alex Smith评论
研究人员设计了一种简单高效的技术乌拉尔联邦大学(UrFU，俄罗斯)生成含氟杂环化合物。
Diana Nigamatova优化了反应条件，合成了吡喃类化合物。图片来源:UrFU / Anastasia Farafontova。
该方法是在现有试剂的基础上发展起来的，用于合成用于农化和药物化学的物质。发表在杂志上的一项新研究分子解释这项技术和使用它所获得的新化合物。
在学校化学中，最著名的定性反应之一是烯烃中多键的溴化反应。这种转变总是顺利进行，并导致溴溶液变色．
Dmitrii Obydennov，乌拉尔联邦大学有机化学与高分子化合物系副教授
”我们决定在这个反应中研究含有一个双键和一个氟化1片段的复合物分子，3-diketone，也很容易被溴化。尽管这两种溴化过程存在竞争和可能产生大量副产物，我们还是成功地进行了高选择性和良好的转化”Obydennov补充道。
分析表明，该新技术可用于生成各种新的氟化4-吡咯化合物。研究人员解释说，这样的吡喃往往是非常活跃的化学分子，它们有选择性地进入一系列反应。
这些活性分子和发现的技术有助于创造广泛的新型氟化合物，这些化合物被认为是药用化学(具有抗癌、抗病毒、抗炎活性的物质等)和农业化学(杀菌剂、杀虫剂、除草剂等)的基本杂环结构。
这种新开发的技术被认为是获得含氟吡咯的最佳技术之一。这有三个原因。首先，这是一锅反应。其次，它包含一个简单的方法来分离目标产品。第三，它是相当普遍的。这不仅改变了芳香取代基的性质，而且改变了含氟链的长度和其中的氟原子数。
与我们的同事一起，我们决定对这个反应进行详细的研究，以便将其扩展到更广泛的化合物中．考察了溶剂性质对溴化反应的影响。
Dmitrii Obydennov，乌拉尔联邦大学有机化学与高分子化合物系副教授
Obydennov继续说道,“结果表明，在二氯甲烷或苯中进行反应是最佳条件。通过改变溴当量的数量，我们成功地引入了两个或三个溴原子。”
”在工作的第二阶段，我们研究了溴分子的环化，通过溴分子内取代得到杂环化合物4-吡喃。尽可能简化流程，提高效率，我们决定采用一锅法合成目标吡喃酮，即不分离溴化中间体”Obydennov补充道。
期刊引用:
Usachev, s。等．(2021) 2-芳基-6-多氟烷基-4-吡咯烷类化合物F-构筑块:氟化氮杂环化合物的合成与应用分子．doi.org/10.3390/molecules26154415．
来源:https://urfu.ru/en/