Horiba Scientific在生产高性能光谱系统和解决方案中的全球领导者，宣布验证了Horiba Aqualog®分光荧光计用于制药和工业分析的性能。
Aqualog A-Teem，工业QC / QA分析仪。图片信用：Horiba Scientific
一份新的说明解释了HORIBA的Aqualog吸光度和荧光性能参数是如何使用认证的nist可追溯标准来验证的，以支持符合各自的美国药典(USP)章节指南。
具有全面的IQ / OQ文件和协议的制药和工业设备完全支持ACALOG。IQ / OQ考虑到与21 CFR第11章合规相关的所有仪器性能认证和软件功能，根据当前良好制造规范的要求。
Aqualog采用A-Teem技术，同时吸光透射荧光激发和发射矩阵采集。它是一种用于定量分子指纹识别的快速且廉价的光学技术。
随着Aqualog，Horiba Scientific创造了一种新的分析仪器，提供了具有实时内部滤波器效果校正（IFE）的定量分子分析。ACALOG CCD光谱仪的专利配置快速与UV-VIS吸光谱同时获取3D荧光激发发射矩阵（EEM）。
IFE校正很重要，因为它有助于荧光光谱分量信息的更宽线性浓度范围，这对于在制药和其他生命科学产业中常用的UNI或多变量分析时，对于组分识别和量化是重要的。欧洲杯线上买球
该联合荧光/吸光度采集平台具有清晰的可追溯验证路径，并遵循为每个平台建立的标准协议。这包括所有与美国药典方法一致的主要吸光度和荧光性能规范的认证验证，即USP<857>和<853>(分别是USP 40发布指南的一部分)。
Aqualog的荧光光谱发射均使用直接来自NIST的标准参考材料进行校正和认证，即SRMs 2940、2942和2943。欧洲杯足球竞彩
有关更多信息，并下载宣传册，请转至：www.horiba.link/aqualog-pharma.
来源:https://www.horiba.com/