确保足够，安全和高效的伤口护理是一项艰巨的任务，这给患者和医疗保健系统带来了巨大的负担。最近发表在欧洲杯足球竞彩期刊研究了将基于粉末的支架和基于胶原蛋白的生物材料的优势结合到能够加速伤口愈合的新型粉末中的潜力。欧洲杯足球竞彩
学习：一项试验试验，评估新型粉末快速伤口愈合的可行性和功效。图片来源：Impact Photography/Shutterstock.com
传统的伤口愈合涉及炎症，增殖和重塑过程，但是如果患者患有癌症或糖尿病等疾病，或者如果他们肥胖或老年人，这些过程可能会受到阻碍或受到不利影响。
据估计，在全球范围内，超过800万患者需要在伤口管理方面进行医疗帮助。这给医疗保健系统带来了巨大的财务和资源负担，仅在北美，复杂的伤口护理估计耗资100亿美元，估计有2％–3％的欧洲医疗保健支出用于伤口管理。
粉末与凝胶脚手架比较和补水时间在伤口床内。（一个）将粉末支架应用于开放性伤口后，描述了粉末补液作为时间的代表性图像。在应用时获取照片-0 s，30 s，60 s和90 s。（b）提供原始凝胶支架的描述以进行比较。图片来源：FARY，M等人，欧洲燃烧期刊
已经取得了许多进步，以促进，加速并提高伤口愈合的效率。组织工程的皮肤替代品通常会引起患者的不良反应，尽管脚手架或自身移植物可能是有效的，但通常由无法有效遵守所有伤口类型的实心材料组成。欧洲杯足球竞彩
粉末支架代表了伤口护理和促进伤口愈合的一种更适合适应性的选择，许多研究突出了它们在提供保护环境方面的有效性，并促进了甚至不规则伤口的愈合。
基于胶原蛋白的生物材料提供了改善软组欧洲杯足球竞彩织修复的另一种创新手段，胶原蛋白提供可生物降解的无毒手段来促进愈合，从而有助于最大程度地减少感染风险。
期刊的研究人员欧洲杯足球竞彩先前曾开发了一种营养和可流动的交联胶原 - 聚糖基于聚乙烯醇（PVA）的支架，可在暴露于35°C和37°C之间的温度后巩固。
这种健壮的柔性凝胶支架包括促进细胞生长所需的维生素，矿物质和氨基酸，有助于改善伤口愈合。
这种凝胶脚手架方法的缺点是，最多可能需要20分钟才能聚合并需要使用无菌液体进行重建 - 这些因素可能会限制其对表面伤口的适用性，或者在需要快速或需要快速应用或需要应用的环境中在该领域。
分析伤口组织中的胶原蛋白沉积。显示了Masson的毛状细胞的组织学分析。（a，b）2倍放大的整个伤口（一个）并在10倍放大倍率的伤口内（b）为NT（A），凝胶（B）和粉末（C）条件显示。黑色虚线矩形划定了右侧较高放大倍率的伤口区域。黑色三角形表示伤口边缘，其中伤口位于这些标记之间。比例尺（a，b）代表500 µm和100µM，分别。（C）显示了所有治疗组的胶原蛋白在伤口床上的胶原沉积比。结果表示为平均值±标准偏差，所有治疗组的n = 4。（d）在NT（A），凝胶（B）和粉末（C）条件下显示了40倍放大倍率的伤口。比例尺代表50µm。图片来源：FARY，M等人，欧洲燃烧期刊
为此，研究人员调查了该凝胶脚手架的粉末状版本是否是可行的选择，以确定其在使用“全厚性伤口”的功能时确定其适用性和实用性。
在进行了初步的试点研究之后，研究人员发现他们的凝胶支架的新型粉末形式可以帮助改善鼠模型中的上皮化，同时确保这不会破坏关键的愈合过程。
该粉末也比其凝胶支架对应物更容易涂抹，并且由于不需要在应用之前重组，因此使用更加简单，并且有可能在更广泛的设置中应用。
该粉末可以使用小scoop液施用和分布在整个伤口中，并且由于伤口环境中存在的水分足以启动粉末补液过程，因此这为吸收伤口渗出液提供了额外的优势。
通过测量伤口愈合的速度并寻找建议愈合的特征来评估粉末；例如，胶原蛋白的沉积暗示组织正在生长和修复自身。这是使用在六只小鼠上造成的伤口完成的。
一旦用粉末处理伤口，就会穿好衣服并监测。在受伤时进行了两次粉末处理，并且再次有迹象表明组织在伤口床中开始发育。该研究一直持续到伤口关闭为止。
最值得注意的是，该粉末治疗表现出与凝胶支架对应物相似的伤口愈合潜力，但在更快的准备工作和更容易的应用方面提供了许多优势。
研究结果表明，伤口愈合率显着增加，但胶原蛋白沉积没有观察到。因此，这表明粉末施用会加速伤口愈合，但是由于样本量受到限制，因此需要进一步的研究来进一步评估它。
尽管开发的最初阶段和样本量有限，但很明显，这种粉末在支撑和加速伤口愈合方面提供了希望。该粉末在用于治疗烧伤伤口的情况下可能具有特别有益的特性，研究人员计划进一步探索这一点。
来源
真的，Myriam，Emily Mason，Sara Sheikh-loslami，Reza Jalili，Breshell Russ，Ruhangiz T. Kilani和Aziz Ghahary。2021年。“一项试验试验，评估了快速伤口愈合的新型粉末的可行性和功效”欧洲烧伤期刊2，第1期。4：238-248。https://www.mdpi.com/2673-1991/2/4/18
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