手性在本质上是一种普遍现象。以下面的海螺为例:每个海螺的镜像图像,但这两个海螺永远不会重叠,引入手性。这两种不同的海螺有时被描述为“左手”贝壳和海螺“右手”,因为手手性。
最近,由卢博士领导的一个研究小组Xi和傅教授姚从中国科技大学(科大)的中国科学院开发了一种新型钴基催化剂进行C (sp欧洲杯线上买球3)- c (sp3)偶联反应,成功地引入了一个氟手性中心在所需的位置。催化系统不需要辅助组或恶劣的实验条件。这项工作发表在催化性质。
可以非常重要的手性药物的手性中心通常是医学的生化活动的网站。然而,它仍然是具有挑战性的有机化合物中引入手性中心。基于烷基链与医学发展的需要,这一问题变得更加困难。以前的方法几乎总是涉及到特制的烷基辅助组织骨干或高度活跃的试剂。
根据他们以往的研究经验镍基催化剂,研究人员设计了几种手性配体,发现催化剂配体时达到最佳性能与钴相结合。相对较高的产量和手性(选择性)都有或没有实现辅助组或指导小组。
为了理解手性选择性的催化剂,研究人员进行了大量的实验和密度泛函理论(DFT)计算。结果表明,催化剂的手性选择性来源于稳定静电相互作用和不稳定的基质和配体之间的斥力催化剂。
许多产品氟手性中心在本研究合成。值得注意的是,desaturase抑制性,助攻害虫防治的药物,合成步骤少和更高的收益率比先前的方法。更重要的是,正如下图所示,这个研究手性更高的产品:“左手”和“右手”产品是分开的。这表明,该产品具有较高的生化值。
介绍了钴基催化剂的研究使得传统辅助组和不必要的苛刻的实验条件,揭示新方法引入烷基链的手性中心。此外,随着催化剂的帮助下,成功地合成手性中心医学,揭示了其在医药中的应用。
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